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(Junior) Manager Regulatory Affairs International(m/w/x)
Erstellung und Pflege internationaler Zulassungsdossiers für Selbstmedikationspräparate der Dachmarke Biolectra®. Abgeschlossene Ausbildung/Studium in Chemie, Pharmazie oder Life Sciences mit ersten Einblicken in Regulatory Affairs erforderlich. 37,5-Stunden-Woche mit Gleitzeit und Möglichkeit zum kurzen Freitag.
Requirements
- Abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA, BTA oder Studium der Chemie/Technologie, Pharmazie, Biologie, Life Sciences oder vergleichbar
- Erste praktische Erfahrungen/Einblicke in Produktentwicklung oder Regulatory Affairs (Lebensmittel/Pharma)
- Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein, Resilienz, Freude an internationalem Umfeld
- Strukturierte, analytische, kreative und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Sicherer Umgang mit MS Office, gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Tasks
- Produktentwicklung unterstützen
- Interdisziplinäre Teams koordinieren
- Als regulatorischer Ansprechpartner bei Entwicklungsprojekten fungieren
- Internationale Registrierungs- und Zulassungsdossiers erstellen
- Internationale Registrierungs- und Zulassungsdossiers pflegen
- Registrierungs- und Zulassungsverfahren begleiten
- Nationale und internationale Registrierungs- und Zulassungsverfahren koordinieren
- Bestehende Registrierungen und Zulassungen betreuen
- Änderungen und Verlängerungen bearbeiten
- Packmitteländerungen umsetzen
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Office
Benefits
Flexible Working
- Gleitzeit
- Möglichkeit zum kurzen Freitag
- Fenster-/Brückentageregelung
More Vacation Days
- 30 Tage Urlaub
Free or Subsidized Food
- Subventionierte Kantine
Retirement Plans
- Vermögenswirksame Leistungen
Other Benefits
- Gruppenunfallversicherung
Public Transport Subsidies
- ÖPNV-Zuschuss
Childcare
- Unterstützung bei Kinderbetreuung
Additional Allowances
- Urlaubszuschuss
Corporate Discounts
- Corporate Benefits
Not a perfect match?
- FutrueFull-timeOn-siteManagementGräfelfing
- HERMES ARZNEIMITTEL GmbH
Leitung Qualitätssicherung(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteSeniorPullach im Isartal - HERMES ARZNEIMITTEL GmbH
Pharmaziepraktikant Qualitätssicherung(m/w/x)
Full-timeInternshipOn-sitePullach im Isartal - Kijimea
Senior Brand / Product Manager(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorGräfelfing - Rosen Apotheke
PTA Offizin und Sterilbereich(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorMünchen
(Junior) Manager Regulatory Affairs International(m/w/x)
Erstellung und Pflege internationaler Zulassungsdossiers für Selbstmedikationspräparate der Dachmarke Biolectra®. Abgeschlossene Ausbildung/Studium in Chemie, Pharmazie oder Life Sciences mit ersten Einblicken in Regulatory Affairs erforderlich. 37,5-Stunden-Woche mit Gleitzeit und Möglichkeit zum kurzen Freitag.
Requirements
- Abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA, BTA oder Studium der Chemie/Technologie, Pharmazie, Biologie, Life Sciences oder vergleichbar
- Erste praktische Erfahrungen/Einblicke in Produktentwicklung oder Regulatory Affairs (Lebensmittel/Pharma)
- Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein, Resilienz, Freude an internationalem Umfeld
- Strukturierte, analytische, kreative und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Sicherer Umgang mit MS Office, gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Tasks
- Produktentwicklung unterstützen
- Interdisziplinäre Teams koordinieren
- Als regulatorischer Ansprechpartner bei Entwicklungsprojekten fungieren
- Internationale Registrierungs- und Zulassungsdossiers erstellen
- Internationale Registrierungs- und Zulassungsdossiers pflegen
- Registrierungs- und Zulassungsverfahren begleiten
- Nationale und internationale Registrierungs- und Zulassungsverfahren koordinieren
- Bestehende Registrierungen und Zulassungen betreuen
- Änderungen und Verlängerungen bearbeiten
- Packmitteländerungen umsetzen
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Office
Benefits
Flexible Working
- Gleitzeit
- Möglichkeit zum kurzen Freitag
- Fenster-/Brückentageregelung
More Vacation Days
- 30 Tage Urlaub
Free or Subsidized Food
- Subventionierte Kantine
Retirement Plans
- Vermögenswirksame Leistungen
Other Benefits
- Gruppenunfallversicherung
Public Transport Subsidies
- ÖPNV-Zuschuss
Childcare
- Unterstützung bei Kinderbetreuung
Additional Allowances
- Urlaubszuschuss
Corporate Discounts
- Corporate Benefits
About the Company
HERMES ARZNEIMITTEL GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen setzt sich seit 1907 für die Gesundheit der Menschen ein und bietet hochwertige Präparate für die Selbstmedikation in Deutschland an.
Not a perfect match?
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Manager:in Regulatory Affairs – Mikrobiota(m/w/x)
Full-timeOn-siteManagementGräfelfing - HERMES ARZNEIMITTEL GmbH
Leitung Qualitätssicherung(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteSeniorPullach im Isartal - HERMES ARZNEIMITTEL GmbH
Pharmaziepraktikant Qualitätssicherung(m/w/x)
Full-timeInternshipOn-sitePullach im Isartal - Kijimea
Senior Brand / Product Manager(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorGräfelfing - Rosen Apotheke
PTA Offizin und Sterilbereich(m/w/x)
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