Octapharma
Deputy Head QC Projects(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperienced
Wien
from 4,686.11 / month
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OCOctapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Quality Control Coordinator(m/w/x)
Wien
from 4,686.11 / month
Full-timeOn-siteSenior
Nejo AI Summary
Führung eines QC-Analytik-Teams zur Bewertung von Inprozess- und Endproduktproben bei globalem Biopharma-Hersteller. Mehrjährige Berufserfahrung in Pharma/Lebensmittelindustrie und GMP-Kenntnisse erforderlich. Rufbereitschaft außerhalb der Gleitzeit.
Requirements
- Naturwissenschaftliches Studium oder technische Ausbildung mit Berufserfahrung
- Mehrjährige Berufserfahrung in Pharma- oder Lebensmittelindustrie sowie GMP-Kenntnisse
- Führungserfahrung von Vorteil
- Bereitschaft zur Rufbereitschaft außerhalb der Gleitzeit
- Fließende Deutsch- und sehr gute Englisch-Kenntnisse
- Teamgeist, Belastbarkeit, Kommunikationsfähigkeit und Qualitätsbewusstsein
Tasks
- Die Arbeitsgruppenleitung personell und fachlich unterstützen
- Ein Team in der QC-Analytik führen und entwickeln
- Ein motivierendes und wertschätzendes Arbeitsumfeld sicherstellen
- Prioritäten klar setzen und transparent kommunizieren
- Inprozess-, Endprodukt-, Validierungs- und Stabilitäts-Proben bewerten
- Fehlersuchen durchführen und OOX-Ergebnisse GMP-konform bewerten
- Rufbereitschaftseinsätze zur Ergebnisanalyse übernehmen
- Abweichungen und CAPAs fachgerecht bearbeiten
- Bei Behördenaudits aktiv mitwirken
- Harmonisierungs- und Optimierungsmaßnahmen leiten und umsetzen
- SOPs sowie interne und externe Dokumente erstellen
- Projekte zur Gerätequalifizierung und Methodenoptimierung koordinieren
- Im QC-Changemanagement unterstützend mitwirken
- Mit Abteilungen wie Produktion und R&D eng zusammenarbeiten
- Schulungsstatus sicherstellen und Personal fachlich unterstützen
- Budget- und Ressourcenplanung verantworten
Work Experience
- approx. 4 - 6 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- GMP
Benefits
Free or Subsidized Food
- Betriebsrestaurant
Additional Allowances
- Essenszulage
Learning & Development
- Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
Healthcare & Fitness
- Gesundheitsmaßnahmen
Parking & Commuter Benefits
- Kostenloser Parkplatz
Public Transport Subsidies
- Öffi-Ticket
Team Events
- Firmenveranstaltungen
- Team-Events
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Not a perfect match?
- Octapharma
Labortechniker - QC Analytik(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorWienfrom 3,395.16 / month - Brenntag Austria GmbH
Kontrolllaborleiter:in(m/w/x)
Full-timeOn-siteManagementGuntramsdorffrom 5,000 / month - ISS
Quality Coordinator(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedWienfrom 3,300 - 3,433 / month - Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Group Expert Stability Study(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorWienfrom 4,270.14 / month
OCOctapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Quality Control Coordinator(m/w/x)
Wien
from 4,686.11 / month
Full-timeOn-siteSenior
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Führung eines QC-Analytik-Teams zur Bewertung von Inprozess- und Endproduktproben bei globalem Biopharma-Hersteller. Mehrjährige Berufserfahrung in Pharma/Lebensmittelindustrie und GMP-Kenntnisse erforderlich. Rufbereitschaft außerhalb der Gleitzeit.
Requirements
- Naturwissenschaftliches Studium oder technische Ausbildung mit Berufserfahrung
- Mehrjährige Berufserfahrung in Pharma- oder Lebensmittelindustrie sowie GMP-Kenntnisse
- Führungserfahrung von Vorteil
- Bereitschaft zur Rufbereitschaft außerhalb der Gleitzeit
- Fließende Deutsch- und sehr gute Englisch-Kenntnisse
- Teamgeist, Belastbarkeit, Kommunikationsfähigkeit und Qualitätsbewusstsein
Tasks
- Die Arbeitsgruppenleitung personell und fachlich unterstützen
- Ein Team in der QC-Analytik führen und entwickeln
- Ein motivierendes und wertschätzendes Arbeitsumfeld sicherstellen
- Prioritäten klar setzen und transparent kommunizieren
- Inprozess-, Endprodukt-, Validierungs- und Stabilitäts-Proben bewerten
- Fehlersuchen durchführen und OOX-Ergebnisse GMP-konform bewerten
- Rufbereitschaftseinsätze zur Ergebnisanalyse übernehmen
- Abweichungen und CAPAs fachgerecht bearbeiten
- Bei Behördenaudits aktiv mitwirken
- Harmonisierungs- und Optimierungsmaßnahmen leiten und umsetzen
- SOPs sowie interne und externe Dokumente erstellen
- Projekte zur Gerätequalifizierung und Methodenoptimierung koordinieren
- Im QC-Changemanagement unterstützend mitwirken
- Mit Abteilungen wie Produktion und R&D eng zusammenarbeiten
- Schulungsstatus sicherstellen und Personal fachlich unterstützen
- Budget- und Ressourcenplanung verantworten
Work Experience
- approx. 4 - 6 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- GMP
Benefits
Free or Subsidized Food
- Betriebsrestaurant
Additional Allowances
- Essenszulage
Learning & Development
- Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
Healthcare & Fitness
- Gesundheitsmaßnahmen
Parking & Commuter Benefits
- Kostenloser Parkplatz
Public Transport Subsidies
- Öffi-Ticket
Team Events
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About the Company
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Industry
Pharmaceuticals
Description
Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt.
Not a perfect match?
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Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedWienfrom 4,686.11 / month - Octapharma
Labortechniker - QC Analytik(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorWienfrom 3,395.16 / month - Brenntag Austria GmbH
Kontrolllaborleiter:in(m/w/x)
Full-timeOn-siteManagementGuntramsdorffrom 5,000 / month - ISS
Quality Coordinator(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedWienfrom 3,300 - 3,433 / month - Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Group Expert Stability Study(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorWienfrom 4,270.14 / month