CH12 Lonza AG
CQV Ingenieur / Qualifizierungs- und Validierungsspezialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperienced
Visp
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CHCH12 Lonza AG
Qualifizierungsspezialist CQV(m/w/x)
Visp
Full-timeOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
Qualifizierungsarbeiten und Änderungswesen in der Life Sciences-Branche, mit P&ID-Kontrolle im DMS. Technische Ausbildung mit guten GMP-Kenntnissen erforderlich. Unterstützung beim Umzug.
Requirements
- Abgeschlossene technische Ausbildung, idealerweise mit Erfahrung in Verfahrenstechnik oder Produktion
- Gute GMP-Kenntnisse
- Kenntnisse in DMS, SAP und COMOS von Vorteil
- Deutsch fliessend, sehr gute Englischkenntnisse
- Selbstständige, strukturierte, flexible und fokussierte Arbeitsweise
- Kommunikationsstark, zuverlässig, belastbar, lösungsorientiert und offen für neue Ideen
Tasks
- Qualifizierung bei Audits und Inspektionen vertreten
- Kontrolle und Abschluss der durchgeführten Qualifizierungsarbeiten
- Verantwortung für das Änderungswesen übernehmen
- Periodic Reviews durchführen und Maßnahmen umsetzen
- Änderungen der Fließbilder im DMS kontrollieren und freigeben
- Anlagenqualifizierung bei Neubauten und Erweiterungen durchführen
- Plant Engineering Site-Infrastruktur unterstützen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Native
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- DMS
- SAP
- COMOS
Benefits
Competitive Pay
- Wettbewerbsfähiges Gehalt
Other Benefits
- Unterstützung beim Umzug
- Integrativer Arbeitsplatz
Startup Environment
- Agile Karriere
Informal Culture
- Dynamische Arbeitskultur
Purpose-Driven Work
- Ethischer Arbeitsplatz
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Not a perfect match?
- Lonza
Qualification CQV Engineer(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
CQV Engineer / Qualification & Validation Engineer(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
(Senior) QA Qualification Specialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - Lonza
Senior QA Specialist - Qualification/Validation/EM (Environmental Monitoring)(m/w/x)
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Qualifizierungsspezialist CQV(m/w/x)
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Nejo AI Summary
Qualifizierungsarbeiten und Änderungswesen in der Life Sciences-Branche, mit P&ID-Kontrolle im DMS. Technische Ausbildung mit guten GMP-Kenntnissen erforderlich. Unterstützung beim Umzug.
Requirements
- Abgeschlossene technische Ausbildung, idealerweise mit Erfahrung in Verfahrenstechnik oder Produktion
- Gute GMP-Kenntnisse
- Kenntnisse in DMS, SAP und COMOS von Vorteil
- Deutsch fliessend, sehr gute Englischkenntnisse
- Selbstständige, strukturierte, flexible und fokussierte Arbeitsweise
- Kommunikationsstark, zuverlässig, belastbar, lösungsorientiert und offen für neue Ideen
Tasks
- Qualifizierung bei Audits und Inspektionen vertreten
- Kontrolle und Abschluss der durchgeführten Qualifizierungsarbeiten
- Verantwortung für das Änderungswesen übernehmen
- Periodic Reviews durchführen und Maßnahmen umsetzen
- Änderungen der Fließbilder im DMS kontrollieren und freigeben
- Anlagenqualifizierung bei Neubauten und Erweiterungen durchführen
- Plant Engineering Site-Infrastruktur unterstützen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Native
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
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Benefits
Competitive Pay
- Wettbewerbsfähiges Gehalt
Other Benefits
- Unterstützung beim Umzug
- Integrativer Arbeitsplatz
Startup Environment
- Agile Karriere
Informal Culture
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Purpose-Driven Work
- Ethischer Arbeitsplatz
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About the Company
CH12 Lonza AG
Industry
Healthcare
Description
The company is a global leader in life sciences, dedicated to improving lives through innovative solutions.
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CQV Ingenieur / Qualifizierungs- und Validierungsspezialist(m/w/x)
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Qualification CQV Engineer(m/w/x)
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(Senior) QA Qualification Specialist(m/w/x)
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Senior QA Specialist - Qualification/Validation/EM (Environmental Monitoring)(m/w/x)
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