The AI Job Search Engine
Professional, Regulatory Affairs & Combination Products(m/w/x)
Description
In dieser Rolle leitest du Projektteams für Combination Products und koordinierst deren Umsetzung. Du arbeitest eng mit verschiedenen Partnern zusammen und sorgst dafür, dass alle regulatorischen Anforderungen eingehalten werden.
Let AI find the perfect jobs for you!
Upload your CV and Nejo AI will find matching job offers for you.
Requirements
- •Hochschulabschluss in Regulatory Affairs, Pharmazie oder Naturwissenschaften oder Berufserfahrung mit fachlicher Qualifikation in Regulatory Affairs
- •Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement oder vergleichbar
- •Sehr gute Kenntnisse über globale Regelungen für Medizinprodukte, Arzneimittel und Combination Products
- •Analytisches Denken und Eigeninitiative
- •Teamplayer und Kommunikations- und Präsentationsstärke
- •Verhandlungssichere Englischkenntnisse, gute Deutschkenntnisse
Education
Work Experience
approx. 1 - 4 years
Tasks
- •Projektteams für US- und EU-Combination Product Projekte leiten
- •Combination Product Projekte steuern und koordinieren
- •Mit Dienstleistern, Kunden, Zulassungsbehörden und Benannten Stellen zusammenarbeiten
- •Projekte und Kundenanfragen im Bereich Regulatory Affairs koordinieren und unterstützen
- •Regulatorische Bewertungen im Rahmen von Change Control und Materialauswahl durchführen
- •Regulatorische Dokumente erstellen und Dokumentationen zu Dosiersystemen zusammenstellen
- •Lieferantendokumente pflegen und prüfen
- •Produktdaten in Datenbanken pflegen
- •Relevante regulatorische Anforderungen weltweit überwachen und umsetzen
Languages
English – Business Fluent
German – Advanced
Benefits
Flexible Working
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Home-Office Möglichkeit
More Vacation Days
- •30 Tage Urlaub
Career Advancement
- •Fachliche Weiterentwicklung
- •Karriereplanung
Bonuses & Incentives
- •Mitarbeitergewinnbeteiligung
Healthcare & Fitness
- •Firmenfitness
Corporate Discounts
- •Mitarbeiterrabatte
Retirement Plans
- •Altersvorsorge
Free or Subsidized Food
- •Kantinenessen
Team Events
- •Regelmäßige Firmenevents
- MediconFull-timeWith HomeofficeExperiencedTuttlingen
- KLS Martin Group
Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedMühlheim an der Donau, Tuttlingen, Freiburg im Breisgau, Fridingen an der Donau - KLS Martin Group
Regulatory Affairs Specialist International(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedTuttlingen, Mühlheim an der Donau, Freiburg im Breisgau, Fridingen an der Donau - Karl Storz SE & Co. KG
Teamleiter Audit(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorTuttlingen - Karl Storz SE & Co. KG
Projektleiter Entwicklung Digitaler Operationssaal(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorStutensee, Tuttlingen
Professional, Regulatory Affairs & Combination Products(m/w/x)
The AI Job Search Engine
Description
In dieser Rolle leitest du Projektteams für Combination Products und koordinierst deren Umsetzung. Du arbeitest eng mit verschiedenen Partnern zusammen und sorgst dafür, dass alle regulatorischen Anforderungen eingehalten werden.
Let AI find the perfect jobs for you!
Upload your CV and Nejo AI will find matching job offers for you.
Requirements
- •Hochschulabschluss in Regulatory Affairs, Pharmazie oder Naturwissenschaften oder Berufserfahrung mit fachlicher Qualifikation in Regulatory Affairs
- •Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement oder vergleichbar
- •Sehr gute Kenntnisse über globale Regelungen für Medizinprodukte, Arzneimittel und Combination Products
- •Analytisches Denken und Eigeninitiative
- •Teamplayer und Kommunikations- und Präsentationsstärke
- •Verhandlungssichere Englischkenntnisse, gute Deutschkenntnisse
Education
Work Experience
approx. 1 - 4 years
Tasks
- •Projektteams für US- und EU-Combination Product Projekte leiten
- •Combination Product Projekte steuern und koordinieren
- •Mit Dienstleistern, Kunden, Zulassungsbehörden und Benannten Stellen zusammenarbeiten
- •Projekte und Kundenanfragen im Bereich Regulatory Affairs koordinieren und unterstützen
- •Regulatorische Bewertungen im Rahmen von Change Control und Materialauswahl durchführen
- •Regulatorische Dokumente erstellen und Dokumentationen zu Dosiersystemen zusammenstellen
- •Lieferantendokumente pflegen und prüfen
- •Produktdaten in Datenbanken pflegen
- •Relevante regulatorische Anforderungen weltweit überwachen und umsetzen
Languages
English – Business Fluent
German – Advanced
Benefits
Flexible Working
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Home-Office Möglichkeit
More Vacation Days
- •30 Tage Urlaub
Career Advancement
- •Fachliche Weiterentwicklung
- •Karriereplanung
Bonuses & Incentives
- •Mitarbeitergewinnbeteiligung
Healthcare & Fitness
- •Firmenfitness
Corporate Discounts
- •Mitarbeiterrabatte
Retirement Plans
- •Altersvorsorge
Free or Subsidized Food
- •Kantinenessen
Team Events
- •Regelmäßige Firmenevents
About the Company
Aptar Group
Industry
Manufacturing
Description
Das Unternehmen entwickelt innovative Verpackungstechnologien für die Bereiche Kosmetik, Lebensmittel und Pharma.
- Medicon
Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedTuttlingen - KLS Martin Group
Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedMühlheim an der Donau, Tuttlingen, Freiburg im Breisgau, Fridingen an der Donau - KLS Martin Group
Regulatory Affairs Specialist International(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedTuttlingen, Mühlheim an der Donau, Freiburg im Breisgau, Fridingen an der Donau - Karl Storz SE & Co. KG
Teamleiter Audit(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorTuttlingen - Karl Storz SE & Co. KG
Projektleiter Entwicklung Digitaler Operationssaal(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorStutensee, Tuttlingen