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Pharmakovigilance Associate(m/w/x)
Tägliche Aufnahme und Erfassung von Arzneimittel-Nebenwirkungen in internationalen Safety-Datenbanken für ein forschendes Arzneimittelunternehmen. Abschluss als PTA, MTA oder Krankenschwester/Pfleger erforderlich. Kostenloser Fahrradverleih.
Requirements
- Abschluss als PTA, MTA oder Krankenschwester/Krankenpfleger oder vergleichbar
- Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Lösungsorientierung
- Teamgeist und freundliche Umgangsform
- Schnelle Auffassungsgabe
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Tasks
- Meldungen von Arzneimittel-Nebenwirkungen täglich aufnehmen
- Initiale Eingabe von Meldungen in die internationale Safety-Datenbank
- Zusätzliche Informationen zu gemeldeten Fällen erfassen
- Internationale Safety-Kollegen kontaktieren und Rückfragen beantworten
- Das Team bei weiteren Projekten unterstützen
- Im allgemeinen Tagesgeschäft helfen
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Benefits
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeiten
- Home-Office Möglichkeit
Informal Culture
- Tolle Arbeitsatmosphäre
Other Benefits
- Attraktiver Standort
Company Bike
- Kostenloser Fahrradverleih
Healthcare & Fitness
- Regelmäßige Lauftreffs
- Gymnastikgruppen
- Yogagruppen
Team Events
- Tischtennisgruppen
Like this job?
BetaYour Career Agent finds similar jobs for you every day.
Not a perfect match?
- SanofiFull-timeInternshipWith HomeofficeFrankfurt am Main
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Praktikant:in im Bereich Drug Regulatory Affairs(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeFrankfurt am Main - Lilly Deutschland GmbH
Associate Director - Patient Safety and Regulatory Affairs(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedBad Homburg vor der Höhe - IQVIA
Trainee Clinical Research Associate(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeNot specifiedFrankfurt am Main - IQVIA
Clinical Trials Assistant 1(m/w/x)
Full-time/Part-timeWith HomeofficeNot specifiedFrankfurt am Main
Pharmakovigilance Associate(m/w/x)
Tägliche Aufnahme und Erfassung von Arzneimittel-Nebenwirkungen in internationalen Safety-Datenbanken für ein forschendes Arzneimittelunternehmen. Abschluss als PTA, MTA oder Krankenschwester/Pfleger erforderlich. Kostenloser Fahrradverleih.
Requirements
- Abschluss als PTA, MTA oder Krankenschwester/Krankenpfleger oder vergleichbar
- Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Lösungsorientierung
- Teamgeist und freundliche Umgangsform
- Schnelle Auffassungsgabe
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Tasks
- Meldungen von Arzneimittel-Nebenwirkungen täglich aufnehmen
- Initiale Eingabe von Meldungen in die internationale Safety-Datenbank
- Zusätzliche Informationen zu gemeldeten Fällen erfassen
- Internationale Safety-Kollegen kontaktieren und Rückfragen beantworten
- Das Team bei weiteren Projekten unterstützen
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Languages
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- Home-Office Möglichkeit
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Healthcare & Fitness
- Regelmäßige Lauftreffs
- Gymnastikgruppen
- Yogagruppen
Team Events
- Tischtennisgruppen
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About the Company
350 Lilly Deutschland GmbH
Industry
Healthcare
Description
Das Unternehmen ist ein global agierendes forschendes Arzneimittelunternehmen, das sich auf die Entwicklung lebensverändernder Medikamente konzentriert.
Not a perfect match?
- Sanofi
Pharmaziepraktikant im Bereich Regulatory Affairs(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeFrankfurt am Main - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Praktikant:in im Bereich Drug Regulatory Affairs(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeFrankfurt am Main - Lilly Deutschland GmbH
Associate Director - Patient Safety and Regulatory Affairs(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedBad Homburg vor der Höhe - IQVIA
Trainee Clinical Research Associate(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeNot specifiedFrankfurt am Main - IQVIA
Clinical Trials Assistant 1(m/w/x)
Full-time/Part-timeWith HomeofficeNot specifiedFrankfurt am Main