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Pharmakovigilance Associate(m/w/x)
Description
In dieser Rolle bist du Teil eines engagierten Teams, das sich um die Arzneimittelsicherheit kümmert. Dein Alltag umfasst die Aufnahme und Eingabe von Meldungen zu Nebenwirkungen sowie die Unterstützung bei Projekten und im Tagesgeschäft.
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Requirements
- •Abschluss als PTA, MTA oder Krankenschwester/Krankenpfleger oder vergleichbar
- •Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Lösungsorientierung
- •Teamgeist und freundliche Umgangsform
- •Schnelle Auffassungsgabe
- •Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Education
Tasks
- •Meldungen von Arzneimittel-Nebenwirkungen täglich aufnehmen
- •Initiale Eingabe von Meldungen in die internationale Safety-Datenbank
- •Zusätzliche Informationen zu gemeldeten Fällen erfassen
- •Internationale Safety-Kollegen kontaktieren und Rückfragen beantworten
- •Das Team bei weiteren Projekten unterstützen
- •Im allgemeinen Tagesgeschäft helfen
Languages
German – Business Fluent
English – Business Fluent
Benefits
Flexible Working
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Home-Office Möglichkeit
Informal Culture
- •Tolle Arbeitsatmosphäre
Other Benefits
- •Attraktiver Standort
Company Bike
- •Kostenloser Fahrradverleih
Healthcare & Fitness
- •Regelmäßige Lauftreffs
- •Gymnastikgruppen
- •Yogagruppen
Team Events
- •Tischtennisgruppen
- Merz TherapeuticsFull-timeWith HomeofficeExperiencedFrankfurt am Main
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Praktikant:in im Bereich Drug Regulatory Affairs(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeFrankfurt am Main - STADA Group
Pharmazeut im Praktikum - Medical Affairs(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeBad Vilbel - IQVIA
Trainee Clinical Research Associate(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeNot specifiedFrankfurt am Main - IQVIA
Clinical Trials Assistant 1(m/w/x)
Full-time/Part-timeWith HomeofficeNot specifiedFrankfurt am Main
Pharmakovigilance Associate(m/w/x)
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Description
In dieser Rolle bist du Teil eines engagierten Teams, das sich um die Arzneimittelsicherheit kümmert. Dein Alltag umfasst die Aufnahme und Eingabe von Meldungen zu Nebenwirkungen sowie die Unterstützung bei Projekten und im Tagesgeschäft.
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Requirements
- •Abschluss als PTA, MTA oder Krankenschwester/Krankenpfleger oder vergleichbar
- •Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Lösungsorientierung
- •Teamgeist und freundliche Umgangsform
- •Schnelle Auffassungsgabe
- •Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Education
Tasks
- •Meldungen von Arzneimittel-Nebenwirkungen täglich aufnehmen
- •Initiale Eingabe von Meldungen in die internationale Safety-Datenbank
- •Zusätzliche Informationen zu gemeldeten Fällen erfassen
- •Internationale Safety-Kollegen kontaktieren und Rückfragen beantworten
- •Das Team bei weiteren Projekten unterstützen
- •Im allgemeinen Tagesgeschäft helfen
Languages
German – Business Fluent
English – Business Fluent
Benefits
Flexible Working
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Home-Office Möglichkeit
Informal Culture
- •Tolle Arbeitsatmosphäre
Other Benefits
- •Attraktiver Standort
Company Bike
- •Kostenloser Fahrradverleih
Healthcare & Fitness
- •Regelmäßige Lauftreffs
- •Gymnastikgruppen
- •Yogagruppen
Team Events
- •Tischtennisgruppen
About the Company
350 Lilly Deutschland GmbH
Industry
Healthcare
Description
Das Unternehmen ist ein global agierendes forschendes Arzneimittelunternehmen, das sich auf die Entwicklung lebensverändernder Medikamente konzentriert.
- Merz Therapeutics
(Senior) Pharmacovigilance Officer Global Product Safety(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedFrankfurt am Main - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Praktikant:in im Bereich Drug Regulatory Affairs(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeFrankfurt am Main - STADA Group
Pharmazeut im Praktikum - Medical Affairs(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeBad Vilbel - IQVIA
Trainee Clinical Research Associate(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeNot specifiedFrankfurt am Main - IQVIA
Clinical Trials Assistant 1(m/w/x)
Full-time/Part-timeWith HomeofficeNot specifiedFrankfurt am Main