Studienassistenz/ Study Nurse(m/w/x)
Nejo KI-Zusammenfassung
Koordination klinischer Studien nach GCP-Richtlinien, Pflege von Studiendaten in CRFs und EDC-Systemen. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung erforderlich. Vorbereitung und Versand von Proben, Materialverwaltung.