Deutsches Krebsforschungszentrum
Postdoc / Wissenschaftliche:n Mitarbeiter:in(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtKeine Angabe
Dresden
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
NANationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT)
Wissenschaftskoordinator:in für klinische Studien(m/w/x)
Dresden
Vollzeit, TeilzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Koordination administrativer Prozesse für klinische Studien und Projekte in der Krebsforschung, mit Fokus auf hämato-onkologische Studien. Fundierte Kenntnisse in ICH-GCP, AMG, MPG erforderlich. Flexible Arbeitszeiten, Möglichkeit zur Teilzeitarbeit.
Anforderungen
- Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Zusatzqualifikation oder Erfahrung im Wissenschafts-/Projektmanagement von Vorteil)
- Fundierte Kenntnisse in ICH-GCP, AMG, MPG sowie europäischen Verordnungen und Richtlinien
- Sicherer Umgang mit klinischer und studienbezogener Software (KIS, EDC) und sehr gute MS-Office-Kenntnisse
- Erfahrung im klinischen Umfeld, Qualitäts- und Monitoring-Management von hämato-onkologischen Studien
- Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit, Teamgeist und Kommunikationsstärke
- Hervorragende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- Administrative Prozesse für klinische Studien, Register und Projekte koordinieren
- Strategische Außendarstellung mitgestalten (Wissenschaftskommunikation, Web-Präsenz, Berichtswesen)
- Nationale und internationale Forschungsverbünde sowie Kooperationspartner unterstützen
- Wissenschaftliche Leitung in Personal- und Ressourcenplanung beraten
- Beschaffungs- und Investitionsprozesse steuern (Vergabe- und Haushaltsrecht beachten)
- Studien-Forschungsinfrastruktur weiterentwickeln
- Finanzmanagement steuern (Budgetplanung, Mittelallokation, Controlling, Forecasting)
- Bei der Einwerbung von Drittmitteln unterstützen (Antrag, Bewilligung, Reporting, Audits)
- Studienzentren, Sponsoren/CROs koordinieren und begleiten
- Genehmigungen bei Ethikkommissionen und Behörden beantragen
- Einhaltung gesetzlicher/regulatorischer Vorgaben sicherstellen
- Studienprotokolle, Patienteninformationen und Einwilligungserklärungen erstellen und reviewen
- Rekrutierungsfortschritt monitoren
- Abrechnung und Kontrolle drittmittelrelevanter Leistungen durchführen
- Monitore und Studienassistent:innen einweisen und anleiten
- Monitoring-Berichte reviewen
- An Abschlussberichten und Publikationen mitwirken
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
Tools & Technologien
- ICH-GCP
- AMG
- MPG
- KIS
- EDC
- MS-Office
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeit zur Teilzeitarbeit
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
Sonstige Vorteile
- Vermögenswirksame Leistungen
Modernes Büro
- Modernste Infrastruktur
Workation & Sabbatical
- Internationaler Austausch
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Familienfreundlichkeit
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld
Öffi Tickets
- Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
Weiterbildungsangebote
- Gezielte Angebote für persönliche Entwicklung
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
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Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg, Berlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden - Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT)
Informatiker:in / IT-Administrator:in(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeDresden - Fachkrankenhaus Coswig GmbH
Studienschwester/Dokumentationsassistent(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenCoswig
NANationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT)
Wissenschaftskoordinator:in für klinische Studien(m/w/x)
Dresden
Vollzeit, TeilzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Koordination administrativer Prozesse für klinische Studien und Projekte in der Krebsforschung, mit Fokus auf hämato-onkologische Studien. Fundierte Kenntnisse in ICH-GCP, AMG, MPG erforderlich. Flexible Arbeitszeiten, Möglichkeit zur Teilzeitarbeit.
Anforderungen
- Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Zusatzqualifikation oder Erfahrung im Wissenschafts-/Projektmanagement von Vorteil)
- Fundierte Kenntnisse in ICH-GCP, AMG, MPG sowie europäischen Verordnungen und Richtlinien
- Sicherer Umgang mit klinischer und studienbezogener Software (KIS, EDC) und sehr gute MS-Office-Kenntnisse
- Erfahrung im klinischen Umfeld, Qualitäts- und Monitoring-Management von hämato-onkologischen Studien
- Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit, Teamgeist und Kommunikationsstärke
- Hervorragende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- Administrative Prozesse für klinische Studien, Register und Projekte koordinieren
- Strategische Außendarstellung mitgestalten (Wissenschaftskommunikation, Web-Präsenz, Berichtswesen)
- Nationale und internationale Forschungsverbünde sowie Kooperationspartner unterstützen
- Wissenschaftliche Leitung in Personal- und Ressourcenplanung beraten
- Beschaffungs- und Investitionsprozesse steuern (Vergabe- und Haushaltsrecht beachten)
- Studien-Forschungsinfrastruktur weiterentwickeln
- Finanzmanagement steuern (Budgetplanung, Mittelallokation, Controlling, Forecasting)
- Bei der Einwerbung von Drittmitteln unterstützen (Antrag, Bewilligung, Reporting, Audits)
- Studienzentren, Sponsoren/CROs koordinieren und begleiten
- Genehmigungen bei Ethikkommissionen und Behörden beantragen
- Einhaltung gesetzlicher/regulatorischer Vorgaben sicherstellen
- Studienprotokolle, Patienteninformationen und Einwilligungserklärungen erstellen und reviewen
- Rekrutierungsfortschritt monitoren
- Abrechnung und Kontrolle drittmittelrelevanter Leistungen durchführen
- Monitore und Studienassistent:innen einweisen und anleiten
- Monitoring-Berichte reviewen
- An Abschlussberichten und Publikationen mitwirken
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
Tools & Technologien
- ICH-GCP
- AMG
- MPG
- KIS
- EDC
- MS-Office
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeit zur Teilzeitarbeit
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
Sonstige Vorteile
- Vermögenswirksame Leistungen
Modernes Büro
- Modernste Infrastruktur
Workation & Sabbatical
- Internationaler Austausch
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Familienfreundlichkeit
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld
Öffi Tickets
- Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
Weiterbildungsangebote
- Gezielte Angebote für persönliche Entwicklung
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
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Über das Unternehmen
Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT)
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) ist eine Kooperation zur schnellen klinischen Anwendung von Krebsforschungsergebnissen, um Krebspatienten Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen zu ermöglichen.
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Informatiker:in / IT-Administrator:in(m/w/x)
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