AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Hamburg, Berlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
CLClinische Studien Gesellschaft (CSG)
Wissenschaftliche Projektassistenz(m/w/x)
Berlin
VollzeitVor OrtJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
TMF/ISF-Erstellung und -Pflege sowie Behördenkorrespondenz bei CRO für klinische Studien. Hochschulabschluss in med./naturwiss. Bereich oder vergleichbare Ausbildung erforderlich. Einstiegsposition in der klinischen Forschung.
Anforderungen
- Hochschulabschluss im medizinisch-technischen/medizinisch-dokumentarischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder vergleichbare Ausbildung
- Erste Erfahrungen im Bereich der medizinischen Auftragsforschung oder in der Durchführung von Studien von Vorteil
- Erfahrung in der Pharmakovigilanz wünschenswert
- Kenntnisse der regulatorischen Prozesse und Richtlinien (z. B. ICH-GCP) wünschenswert
- Sehr gute Organisationsfähigkeit und Flexibilität
- Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten und ein sicheres Auftreten
- Selbstständige, zuverlässige sowie detailorientierte Arbeitsweise
- Versiert im Umgang mit MS Office
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- Bei der Erstellung von Kalkulationen und Angeboten mitarbeiten
- Korrespondenz mit Behörden, Studienzentren und Auftraggebern führen
- Trial Master File (TMF) und Investigator Site File (ISF) erstellen und pflegen
- An der Erstellung und Überprüfung von Studiendokumenten mitwirken
- Bei Projekten im Qualitätsmanagement mitarbeiten
- Klinische Studien bei Ethikkommissionen einreichen
- Studiendaten in Datenbanken pflegen und Statusberichte erstellen sowie versenden
- Studienmaterial bestellen und Studiendokumente versenden
- Meetings vorbereiten und nachbereiten, einschließlich Protokollführung
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Benefits
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Abwechslungsreiche Projekte
Sonstige Vorteile
- Einstiegsposition in klinischer Forschung
Sicherer Arbeitsplatz
- Unbefristetes Arbeitsverhältnis
Lockere Unternehmenskultur
- Flache Hierarchien
- Angenehmes Arbeitsumfeld
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
- Heiligabend und Silvester frei
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Clinische Studien Gesellschaft (CSG) erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Bertrandt
Projektassistenz Auftragsmanagement(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeBerlin - NOVOTERGUM
Teamassistenz(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtQuereinsteigerBerlinab 35.000 - 41.500 / Jahr - NEXUS Deutschland GmbH
Projektmanager IT / Klinische Informationssysteme(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorBerlin - Theodor-Wenzel-Werk e. V.
Assistenz der kaufmännischen Direktorin / Pflegedirektion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorBerlinab 3.521 - 4.077 / Monat
CLClinische Studien Gesellschaft (CSG)
Wissenschaftliche Projektassistenz(m/w/x)
Berlin
VollzeitVor OrtJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
TMF/ISF-Erstellung und -Pflege sowie Behördenkorrespondenz bei CRO für klinische Studien. Hochschulabschluss in med./naturwiss. Bereich oder vergleichbare Ausbildung erforderlich. Einstiegsposition in der klinischen Forschung.
Anforderungen
- Hochschulabschluss im medizinisch-technischen/medizinisch-dokumentarischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder vergleichbare Ausbildung
- Erste Erfahrungen im Bereich der medizinischen Auftragsforschung oder in der Durchführung von Studien von Vorteil
- Erfahrung in der Pharmakovigilanz wünschenswert
- Kenntnisse der regulatorischen Prozesse und Richtlinien (z. B. ICH-GCP) wünschenswert
- Sehr gute Organisationsfähigkeit und Flexibilität
- Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten und ein sicheres Auftreten
- Selbstständige, zuverlässige sowie detailorientierte Arbeitsweise
- Versiert im Umgang mit MS Office
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- Bei der Erstellung von Kalkulationen und Angeboten mitarbeiten
- Korrespondenz mit Behörden, Studienzentren und Auftraggebern führen
- Trial Master File (TMF) und Investigator Site File (ISF) erstellen und pflegen
- An der Erstellung und Überprüfung von Studiendokumenten mitwirken
- Bei Projekten im Qualitätsmanagement mitarbeiten
- Klinische Studien bei Ethikkommissionen einreichen
- Studiendaten in Datenbanken pflegen und Statusberichte erstellen sowie versenden
- Studienmaterial bestellen und Studiendokumente versenden
- Meetings vorbereiten und nachbereiten, einschließlich Protokollführung
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Benefits
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Abwechslungsreiche Projekte
Sonstige Vorteile
- Einstiegsposition in klinischer Forschung
Sicherer Arbeitsplatz
- Unbefristetes Arbeitsverhältnis
Lockere Unternehmenskultur
- Flache Hierarchien
- Angenehmes Arbeitsumfeld
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
- Heiligabend und Silvester frei
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Clinische Studien Gesellschaft (CSG) erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Clinische Studien Gesellschaft (CSG)
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen ist eine renommierte Full-Service Contract Research Organisation, die klinische Studien und Beobachtungsstudien in Europa durchführt.
Noch nicht perfekt?
- AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg, Berlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden - Bertrandt
Projektassistenz Auftragsmanagement(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeBerlin - NOVOTERGUM
Teamassistenz(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtQuereinsteigerBerlinab 35.000 - 41.500 / Jahr - NEXUS Deutschland GmbH
Projektmanager IT / Klinische Informationssysteme(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorBerlin - Theodor-Wenzel-Werk e. V.
Assistenz der kaufmännischen Direktorin / Pflegedirektion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorBerlinab 3.521 - 4.077 / Monat