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System Support Specialist QC(m/w/x)
Brücke zwischen Laborpraxis und digitaler Welt, Optimierung von QC-Prozessdaten in Labormanagement-Systemen. Ausbildung oder Studium in Naturwissenschaft, Technik oder Informatik erforderlich. Beitrag zu lebensverändernden Gesundheitslösungen in einem globalen Pharma- und Diagnostikunternehmen.
Anforderungen
- Verbindung von Laborpraxis und digitaler Welt
- Technisches Verständnis
- Prozessorientiertes Mindset
- Komfort in reguliertem Umfeld
- Ausbildung/Studium (Bachelor/Master) in Naturwissenschaft/Technik, (Wirtschafts-)Informatik oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung in GMP-reguliertem Umfeld (Labor/Produktion)
- Sicherer Umgang mit QC-spezifischen IT-Systemen
- Kenntnisse in Computerized Systems Validation (CSV)
- Fundierte Kenntnisse in SingleLIMS, NEXTLab, LabX, SAP, ServiceNow
- Routine in GMP-Richtlinien-Arbeit
- Erfahrung in GMP-Dokumentation Erstellung/Verwaltung
- Starke Projektmanagement-Fähigkeiten
- Strukturiertes Arbeiten
- Überblick bei komplexen Workflows
- Erfahrung mit Projektmanagement Tools
- Sichere Deutschkenntnisse (Wort und Schrift)
- Sichere Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
Aufgaben
- Komplexe System-Workflows in Labormanagement-Systemen koordinieren
- QC-Prozessdaten analysieren und optimieren
- Manuelle Abläufe in digitale Workflows transformieren
- Präzise Business User Requirements formulieren
- Fachliche Anforderungen in technische Konzepte übersetzen
- Komplexe Mock-ups erstellen
- Design-Spezifikationen für Methoden-Templates und Workflows erstellen
- Internationale Entwicklungsressourcen steuern
- System-Workflows aktiv weiterentwickeln
- UAT-Skripte erstellen
- User Acceptance Tests bis zum Go-Live begleiten
- Neue Systemfunktionalitäten implementieren
- Stammdaten in IT-Systemen auf Englisch pflegen
- Stammdaten in IT-Systemen auf Englisch überwachen
- Als zentrale:r Ansprechpartner:in für QC-Einheit und IT-Abteilungen dienen
- Fachbereiche beim Einsatz von IT-Systemen unterstützen
- Frühzeitig an System-Trainings teilnehmen
- Wissen als Multiplikator:in an Anwender:innen weitergeben
- Prozess-Key-User-Meetings leiten
- Austausch und Feedback in der User-Community fördern
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- LES
- LabX
- SingleLIMS
- NEXTLab
- SAP
- ServiceNow
- Monday
Noch nicht perfekt?
- Roche Diabetes Care GmbHVollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSeniorMannheim
- Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter QC Biotesting(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSeniorMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Teamlead QC Biotesting Process Monitoring & Validation(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim - AbbVie
MES Technician(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein - CBRE GWS IFM Industrie GmbH
Qualitätsmanager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein
System Support Specialist QC(m/w/x)
Brücke zwischen Laborpraxis und digitaler Welt, Optimierung von QC-Prozessdaten in Labormanagement-Systemen. Ausbildung oder Studium in Naturwissenschaft, Technik oder Informatik erforderlich. Beitrag zu lebensverändernden Gesundheitslösungen in einem globalen Pharma- und Diagnostikunternehmen.
Anforderungen
- Verbindung von Laborpraxis und digitaler Welt
- Technisches Verständnis
- Prozessorientiertes Mindset
- Komfort in reguliertem Umfeld
- Ausbildung/Studium (Bachelor/Master) in Naturwissenschaft/Technik, (Wirtschafts-)Informatik oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung in GMP-reguliertem Umfeld (Labor/Produktion)
- Sicherer Umgang mit QC-spezifischen IT-Systemen
- Kenntnisse in Computerized Systems Validation (CSV)
- Fundierte Kenntnisse in SingleLIMS, NEXTLab, LabX, SAP, ServiceNow
- Routine in GMP-Richtlinien-Arbeit
- Erfahrung in GMP-Dokumentation Erstellung/Verwaltung
- Starke Projektmanagement-Fähigkeiten
- Strukturiertes Arbeiten
- Überblick bei komplexen Workflows
- Erfahrung mit Projektmanagement Tools
- Sichere Deutschkenntnisse (Wort und Schrift)
- Sichere Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
Aufgaben
- Komplexe System-Workflows in Labormanagement-Systemen koordinieren
- QC-Prozessdaten analysieren und optimieren
- Manuelle Abläufe in digitale Workflows transformieren
- Präzise Business User Requirements formulieren
- Fachliche Anforderungen in technische Konzepte übersetzen
- Komplexe Mock-ups erstellen
- Design-Spezifikationen für Methoden-Templates und Workflows erstellen
- Internationale Entwicklungsressourcen steuern
- System-Workflows aktiv weiterentwickeln
- UAT-Skripte erstellen
- User Acceptance Tests bis zum Go-Live begleiten
- Neue Systemfunktionalitäten implementieren
- Stammdaten in IT-Systemen auf Englisch pflegen
- Stammdaten in IT-Systemen auf Englisch überwachen
- Als zentrale:r Ansprechpartner:in für QC-Einheit und IT-Abteilungen dienen
- Fachbereiche beim Einsatz von IT-Systemen unterstützen
- Frühzeitig an System-Trainings teilnehmen
- Wissen als Multiplikator:in an Anwender:innen weitergeben
- Prozess-Key-User-Meetings leiten
- Austausch und Feedback in der User-Community fördern
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- LES
- LabX
- SingleLIMS
- NEXTLab
- SAP
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- Monday
Über das Unternehmen
Roche Diagnostics GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen setzt sich dafür ein, Krankheiten zu verhindern, zu stoppen und zu heilen, und gewährleistet den Zugang zur Gesundheitsversorgung.
Noch nicht perfekt?
- Roche Diabetes Care GmbH
Qualitätsassistent Expert (LIMS)(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSeniorMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter QC Biotesting(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSeniorMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Teamlead QC Biotesting Process Monitoring & Validation(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim - AbbVie
MES Technician(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein - CBRE GWS IFM Industrie GmbH
Qualitätsmanager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein