Eurofins Umwelt West GmbH
Abteilungsleiter Probenregistrierung und Serviceteam Labor(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Wesseling
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
MAMadaus GmbH
Supervisor Laboratory – Raw Materials(m/w/x)
Troisdorf
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von 14 Mitarbeitenden in der Qualitätskontrolle von Rohstoffen und Packmitteln. Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld erforderlich. Leistungsbezogene Erfolgsbeteiligung und 30 Tage Urlaub.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biochemie oder vergleichbar)
- Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld (Rohstoffe, Packmittel) (idealerweise)
- Erste oder mehrjährige Führungserfahrung im Laborumfeld (wünschenswert)
- Fundierte Kenntnisse analytische Chemie (instrumentelle Analytik)
- Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, ICH, Arzneimittelgesetz)
- Sicherer Umgang MS Office, Labor- und Qualitätssystemen (SAP, LIMS, TrackWise)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Hands-on-Mentalität, strukturierte Arbeitsweise, Kommunikations- und Führungskompetenz
Aufgaben
- Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von ca. 14 Mitarbeitenden im Bereich Qualitätskontrolle Rohstoffe und Packmittel übernehmen
- Weiterentwicklung eines Teams von ca. 14 Mitarbeitenden im Bereich Qualitätskontrolle Rohstoffe und Packmittel fördern
- Prüfung von Rohstoffen und Packmaterialien gemäß GMP-Anforderungen verantworten
- Freigabe von Rohstoffen und Packmaterialien gemäß GMP-Anforderungen verantworten
- Überwachung von Rohstoffen und Packmaterialien gemäß GMP-Anforderungen verantworten
- Sicherstellung der pharmazeutisch-analytischen Qualität zur Einhaltung interner und externer Qualitätsstandards gewährleisten
- Organisation von Wareneingangs-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen im Verantwortungsbereich durchführen
- Bewertung von Wareneingangs-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen im Verantwortungsbereich durchführen
- Dokumentation von Wareneingangs-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen im Verantwortungsbereich durchführen
- Durchführung von Abweichungen, OOS/OOT-Untersuchungen sowie Fehlerursachenanalysen vornehmen
- Bewertung von Abweichungen, OOS/OOT-Untersuchungen sowie Fehlerursachenanalysen vornehmen
- Koordination externer Dienstleister (z. B. Lohnanalytik, externe Prüflabore) übernehmen
- Fachliche Betreuung externer Dienstleister (z. B. Lohnanalytik, externe Prüflabore) übernehmen
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung, Einkauf, Regulatory Affairs/CMC sowie angrenzenden Laborbereichen pflegen
- Vertretung des Verantwortungsbereichs bei internen und externen Audits, Inspektionen und Lieferantenaudits übernehmen
- Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle bei strategischen Maßnahmen leisten
- Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle bei organisatorischen Maßnahmen leisten
- Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle bei kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen leisten
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- SAP
- LIMS
- TrackWise
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Mobiles Arbeiten
- Brückentagregelung
Boni & Prämien
- Leistungsbezogene Erfolgsbeteiligung (Bonus)
Betriebliche Altersvorsorge
- Zuschuss zur Altersversorgung
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaubsanspruch
- Zusätzliche Freistellung
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Subventionierte Kantine
Parkplatz & Pendelvorteile
- Kostenlose Parkmöglichkeiten
Karriere- und Weiterentwicklung
- Karrierechancen
Familienfreundlichkeit
- Initiativen zur Vereinbarkeit von Berufs- und Privatleben
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Madaus GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA
Quality Assurance Lead(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementKöln - Eurofins Umwelt West GmbH
Teamleiter in der Probenvorbereitung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenWesseling - Madaus GmbH
Supply Chain Administrator Pharma(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorTroisdorf - Eurofins Umwelt West GmbH
Vorarbeiter in der Probenvorbereitung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenWesseling
MAMadaus GmbH
Supervisor Laboratory – Raw Materials(m/w/x)
Troisdorf
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von 14 Mitarbeitenden in der Qualitätskontrolle von Rohstoffen und Packmitteln. Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld erforderlich. Leistungsbezogene Erfolgsbeteiligung und 30 Tage Urlaub.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biochemie oder vergleichbar)
- Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld (Rohstoffe, Packmittel) (idealerweise)
- Erste oder mehrjährige Führungserfahrung im Laborumfeld (wünschenswert)
- Fundierte Kenntnisse analytische Chemie (instrumentelle Analytik)
- Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, ICH, Arzneimittelgesetz)
- Sicherer Umgang MS Office, Labor- und Qualitätssystemen (SAP, LIMS, TrackWise)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Hands-on-Mentalität, strukturierte Arbeitsweise, Kommunikations- und Führungskompetenz
Aufgaben
- Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von ca. 14 Mitarbeitenden im Bereich Qualitätskontrolle Rohstoffe und Packmittel übernehmen
- Weiterentwicklung eines Teams von ca. 14 Mitarbeitenden im Bereich Qualitätskontrolle Rohstoffe und Packmittel fördern
- Prüfung von Rohstoffen und Packmaterialien gemäß GMP-Anforderungen verantworten
- Freigabe von Rohstoffen und Packmaterialien gemäß GMP-Anforderungen verantworten
- Überwachung von Rohstoffen und Packmaterialien gemäß GMP-Anforderungen verantworten
- Sicherstellung der pharmazeutisch-analytischen Qualität zur Einhaltung interner und externer Qualitätsstandards gewährleisten
- Organisation von Wareneingangs-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen im Verantwortungsbereich durchführen
- Bewertung von Wareneingangs-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen im Verantwortungsbereich durchführen
- Dokumentation von Wareneingangs-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen im Verantwortungsbereich durchführen
- Durchführung von Abweichungen, OOS/OOT-Untersuchungen sowie Fehlerursachenanalysen vornehmen
- Bewertung von Abweichungen, OOS/OOT-Untersuchungen sowie Fehlerursachenanalysen vornehmen
- Koordination externer Dienstleister (z. B. Lohnanalytik, externe Prüflabore) übernehmen
- Fachliche Betreuung externer Dienstleister (z. B. Lohnanalytik, externe Prüflabore) übernehmen
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung, Einkauf, Regulatory Affairs/CMC sowie angrenzenden Laborbereichen pflegen
- Vertretung des Verantwortungsbereichs bei internen und externen Audits, Inspektionen und Lieferantenaudits übernehmen
- Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle bei strategischen Maßnahmen leisten
- Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle bei organisatorischen Maßnahmen leisten
- Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle bei kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen leisten
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- SAP
- LIMS
- TrackWise
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Mobiles Arbeiten
- Brückentagregelung
Boni & Prämien
- Leistungsbezogene Erfolgsbeteiligung (Bonus)
Betriebliche Altersvorsorge
- Zuschuss zur Altersversorgung
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaubsanspruch
- Zusätzliche Freistellung
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Subventionierte Kantine
Parkplatz & Pendelvorteile
- Kostenlose Parkmöglichkeiten
Karriere- und Weiterentwicklung
- Karrierechancen
Familienfreundlichkeit
- Initiativen zur Vereinbarkeit von Berufs- und Privatleben
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Madaus GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Madaus GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen stellt Arzneimittel und Phytopharmaka für den deutschen und internationalen Markt her.
Noch nicht perfekt?
- Eurofins Umwelt West GmbH
Abteilungsleiter Probenregistrierung und Serviceteam Labor(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenWesseling - Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA
Quality Assurance Lead(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementKöln - Eurofins Umwelt West GmbH
Teamleiter in der Probenvorbereitung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenWesseling - Madaus GmbH
Supply Chain Administrator Pharma(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorTroisdorf - Eurofins Umwelt West GmbH
Vorarbeiter in der Probenvorbereitung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenWesseling