Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
URURSAPHARM Arzneimittel GmbH
Stellv. Herstellungsleitung Feste Formen(m/w/x)
Saarbrücken
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Überwachung der GMP-Dokumentation und Herstellung fester Darreichungsformen für hochwertige Gesundheitsprodukte. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/technisches Studium erforderlich. Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz mit ausführlicher Einarbeitung.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/technisches Studium (z.B. Pharmazie, Verfahrenstechnik)
- Berufserfahrung in pharmazeutischer Herstellung/Verpackung fester Darreichungsformen
- Expertise in pharmazeutischer Prozesstechnologie und Anlageninbetriebnahme
- Fundierte GMP-Kenntnisse und Erfahrung in Qualitätssystemen
- Eigeninitiative, konzeptionelle und analytische Fähigkeiten
- Verantwortungsbewusstsein, Team- und Organisationsfähigkeit
- Gute PC-Kenntnisse (MS Office, SAP, Produktionsleitsysteme)
- Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort/Schrift) und gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Stellvertretende Leitung der Herstellung gemäß regulatorischen Vorgaben übernehmen
- Dokumente mit Unterschriftenberechtigung versehen
- Ordnungsgemäße Herstellung entsprechend geltender Vorschriften überwachen
- GMP-Dokumentation aller Produktionsprozesse sicherstellen
- Räumlichkeiten, Produktionsanlagen und Wartungsmaßnahmen überwachen
- Qualitätsthemen bearbeiten und verfolgen
- GMP-Dokumente erstellen, prüfen und freigeben
- Bei Behördeninspektionen und Kundenaudits mitwirken
- Arbeitssicherheitsmaßnahmen umsetzen und kontrollieren
- Prozessvalidierungen planen und durchführen
- An Projekten teilnehmen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- SAP
- Produktionsleitsysteme
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Vielseitige Tätigkeiten
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentoring & Coaching
- Ausführliche und fundierte Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten KollegInnen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens URSAPHARM Arzneimittel GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Überwachung der GMP-Dokumentation und Herstellung fester Darreichungsformen für hochwertige Gesundheitsprodukte. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/technisches Studium erforderlich. Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz mit ausführlicher Einarbeitung.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/technisches Studium (z.B. Pharmazie, Verfahrenstechnik)
- Berufserfahrung in pharmazeutischer Herstellung/Verpackung fester Darreichungsformen
- Expertise in pharmazeutischer Prozesstechnologie und Anlageninbetriebnahme
- Fundierte GMP-Kenntnisse und Erfahrung in Qualitätssystemen
- Eigeninitiative, konzeptionelle und analytische Fähigkeiten
- Verantwortungsbewusstsein, Team- und Organisationsfähigkeit
- Gute PC-Kenntnisse (MS Office, SAP, Produktionsleitsysteme)
- Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort/Schrift) und gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Stellvertretende Leitung der Herstellung gemäß regulatorischen Vorgaben übernehmen
- Dokumente mit Unterschriftenberechtigung versehen
- Ordnungsgemäße Herstellung entsprechend geltender Vorschriften überwachen
- GMP-Dokumentation aller Produktionsprozesse sicherstellen
- Räumlichkeiten, Produktionsanlagen und Wartungsmaßnahmen überwachen
- Qualitätsthemen bearbeiten und verfolgen
- GMP-Dokumente erstellen, prüfen und freigeben
- Bei Behördeninspektionen und Kundenaudits mitwirken
- Arbeitssicherheitsmaßnahmen umsetzen und kontrollieren
- Prozessvalidierungen planen und durchführen
- An Projekten teilnehmen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- SAP
- Produktionsleitsysteme
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Vielseitige Tätigkeiten
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentoring & Coaching
- Ausführliche und fundierte Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten KollegInnen
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Über das Unternehmen
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.