ICON plc
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Wien
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ICICON plc
Sr. Clinical Research Associate(m/w/x)
Wien
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for trials at a global clinical research organization. Minimum 2 years CRA experience and in-depth ICH-GCP knowledge required. Frequent site travel expected.
Anforderungen
- Bachelor's degree in scientific or healthcare field
- Minimum 2 years Clinical Research Associate experience
- In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, ICH-GCP
- Strong organizational, communication skills, attention to detail
- Ability to work independently and collaboratively
- Ability to travel at least 60% (international/domestic)
- Valid driver’s license
Aufgaben
- Conduct clinical trial site qualification visits.
- Conduct clinical trial site initiation visits.
- Conduct clinical trial site monitoring visits.
- Conduct clinical trial site close-out visits.
- Ensure protocol compliance in clinical trials.
- Ensure data integrity in clinical trials.
- Ensure patient safety in clinical trials.
- Collaborate with investigators and site staff.
- Facilitate smooth study conduct.
- Review clinical data for quality.
- Resolve clinical data queries for quality.
- Prepare study documentation.
- Review study documentation.
- Prepare study protocols.
- Review study protocols.
- Prepare clinical study reports.
- Review clinical study reports.
Berufserfahrung
- 2 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance
- Health assessments
Betriebliche Altersvorsorge
- Retirement planning
Mentale Gesundheitsförderung
- Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- Life assurance
Kinderbetreuung
- Childcare vouchers
Firmenfahrrad
- Bike purchase schemes
Mitarbeiterrabatte
- Discounted gym memberships
Öffi Tickets
- Subsidised travel passes
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON plc erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- IQVIA
Clinical Research Associate II or Senior Clinical Research Associate I(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorWienab 4.200 / Monat - IQVIA Biotech
Clinical Research Associate 2(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenWienab 4.000 / Monat - IQVIA
Clinical Research Associate I or II(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorWienab 3.600 / Monat - AOP Health
Clinical Site Management Lead(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorWienab 45.080 / Jahr
ICICON plc
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Wien
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Nejo KI-Zusammenfassung
Site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for trials at a global clinical research organization. Minimum 2 years CRA experience and in-depth ICH-GCP knowledge required. Frequent site travel expected.
Anforderungen
- Bachelor's degree in scientific or healthcare field
- Minimum 2 years Clinical Research Associate experience
- In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, ICH-GCP
- Strong organizational, communication skills, attention to detail
- Ability to work independently and collaboratively
- Ability to travel at least 60% (international/domestic)
- Valid driver’s license
Aufgaben
- Conduct clinical trial site qualification visits.
- Conduct clinical trial site initiation visits.
- Conduct clinical trial site monitoring visits.
- Conduct clinical trial site close-out visits.
- Ensure protocol compliance in clinical trials.
- Ensure data integrity in clinical trials.
- Ensure patient safety in clinical trials.
- Collaborate with investigators and site staff.
- Facilitate smooth study conduct.
- Review clinical data for quality.
- Resolve clinical data queries for quality.
- Prepare study documentation.
- Review study documentation.
- Prepare study protocols.
- Review study protocols.
- Prepare clinical study reports.
- Review clinical study reports.
Berufserfahrung
- 2 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance
- Health assessments
Betriebliche Altersvorsorge
- Retirement planning
Mentale Gesundheitsförderung
- Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- Life assurance
Kinderbetreuung
- Childcare vouchers
Firmenfahrrad
- Bike purchase schemes
Mitarbeiterrabatte
- Discounted gym memberships
Öffi Tickets
- Subsidised travel passes
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON plc erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
ICON plc
Branche
Healthcare
Beschreibung
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization.
Noch nicht perfekt?
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Vollzeitmit HomeofficeSeniorWien - IQVIA
Clinical Research Associate II or Senior Clinical Research Associate I(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorWienab 4.200 / Monat - IQVIA Biotech
Clinical Research Associate 2(m/w/x)
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Clinical Research Associate I or II(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorWienab 3.600 / Monat - AOP Health
Clinical Site Management Lead(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorWienab 45.080 / Jahr