ICON plc
Sr. Clinical Research Associate(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Wien
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
ICICON plc
Clinical Research Associate - Sponsor Dedicated(m/w/x)
Wien
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Monitoring clinical trials for a global CRO, focusing on ICH-GCP compliance and medical data evaluation. Relevant clinical trial monitoring experience required. Annual leave entitlements, health insurance, and retirement planning.
Anforderungen
- Relevant clinical trial monitoring experience
- University degree in medicine, science, or equivalent
- Knowledge of ICH-GCP guidelines
- Expertise to review and evaluate medical data
- Excellent written and verbal communication in English
- Good social skills for timely query resolution
- Willingness to travel as required (approximately 60%)
- Encouraged to apply even if unsure about meeting all requirements
Aufgaben
- Coordinate study setup and monitoring activities
- Complete accurate study status reports
- Maintain study documentation
- Run sponsor-generated queries efficiently
- Participate in study documentation preparation and review
- Conduct feasibility studies for new proposals
- Develop strong relationships with stakeholders
- Collaborate with clinical investigators and site staff
- Ensure patient safety and compliance with procedures
- Maintain regulatory requirements
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance offerings
- Health assessments
Betriebliche Altersvorsorge
- Competitive retirement planning offerings
Mentale Gesundheitsförderung
- Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- Life assurance
Sonstige Zulagen
- Flexible country-specific optional benefits
- Childcare vouchers
Firmenfahrrad
- Bike purchase schemes
Mitarbeiterrabatte
- Discounted gym memberships
Öffi Tickets
- Subsidised travel passes
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON plc erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- ICON plc
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorWien - IQVIA Biotech
Clinical Research Associate 2(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenWienab 4.000 / Monat - IQVIA
Clinical Research Associate II or Senior Clinical Research Associate I(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorWienab 4.200 / Monat - IQVIA
Clinical Research Associate I or II(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorWienab 3.600 / Monat
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Wien
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Nejo KI-Zusammenfassung
Monitoring clinical trials for a global CRO, focusing on ICH-GCP compliance and medical data evaluation. Relevant clinical trial monitoring experience required. Annual leave entitlements, health insurance, and retirement planning.
Anforderungen
- Relevant clinical trial monitoring experience
- University degree in medicine, science, or equivalent
- Knowledge of ICH-GCP guidelines
- Expertise to review and evaluate medical data
- Excellent written and verbal communication in English
- Good social skills for timely query resolution
- Willingness to travel as required (approximately 60%)
- Encouraged to apply even if unsure about meeting all requirements
Aufgaben
- Coordinate study setup and monitoring activities
- Complete accurate study status reports
- Maintain study documentation
- Run sponsor-generated queries efficiently
- Participate in study documentation preparation and review
- Conduct feasibility studies for new proposals
- Develop strong relationships with stakeholders
- Collaborate with clinical investigators and site staff
- Ensure patient safety and compliance with procedures
- Maintain regulatory requirements
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance offerings
- Health assessments
Betriebliche Altersvorsorge
- Competitive retirement planning offerings
Mentale Gesundheitsförderung
- Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- Life assurance
Sonstige Zulagen
- Flexible country-specific optional benefits
- Childcare vouchers
Firmenfahrrad
- Bike purchase schemes
Mitarbeiterrabatte
- Discounted gym memberships
Öffi Tickets
- Subsidised travel passes
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON plc erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
ICON plc
Branche
Healthcare
Beschreibung
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization.
Noch nicht perfekt?
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Sr. Clinical Research Associate(m/w/x)
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Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
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Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenWienab 4.000 / Monat - IQVIA
Clinical Research Associate II or Senior Clinical Research Associate I(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorWienab 4.200 / Monat - IQVIA
Clinical Research Associate I or II(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorWienab 3.600 / Monat