Intervet International Gm
Specialist Quality Systems and Regulatory Compliance(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeJunior
Unterschleißheim
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
111165 MSD Sharp & Dohme GmbH
Specialist In-Market Quality(m/w/x)
München
Vollzeitmit HomeofficeJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
Chargen- und Zertifikatsprüfung für weltweit zugängliche Medikamente bei globalem Pharma-Distributor. Naturwissenschaftliches Studium erforderlich. Arbeit mit Veeva-Systemen.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Erste Berufserfahrung in pharmazeutischer Qualitätssicherung von Vorteil
- Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Office
- Kenntnisse in Veeva-Systemen und branchentypischer Software von Vorteil
- Fließende Kenntnisse in Deutsch und Englisch, Polnisch-Kenntnisse von Vorteil
- Hohes Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Durchsetzungsstärke
- Schnelle Auffassungsgabe komplexer Sachverhalte und akkurate Arbeitsweise
- Analytisches und strategisches Denkvermögen
- Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Erste Erfahrung mit virtuellen Teams und internationalem Umfeld
Aufgaben
- Zertifikatsüberprüfung im Wareneingang durchführen
- Staatliche Chargenüberprüfung gemäß §32 AMG durchführen
- Transport- und Temperaturabweichungen bearbeiten
- Risikomanagement unterstützen
- Produktqualitätsreklamationen bearbeiten
- Abweichungen, Änderungsanträge und Korrekturmaßnahmen bearbeiten
- Product Quality Reviews (PQR) vorbereiten und überprüfen
- Business Continuity System aufrechterhalten und umsetzen
- Elektronische und papierbasierte Dokumente archivieren
- Trendanalysen und Kennzahlen (KPI) auswerten
- Regelmäßige Präsentationen und Berichte erstellen, einschließlich Management Review
- Administrative und organisatorische Tätigkeiten durchführen, z.B. große Meetings organisieren und protokollieren
- Qualitätsmanagementsystem gemäß GMP- und GDP-Leitlinien aufrechterhalten, aktualisieren und umsetzen
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
- Polnisch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- Microsoft Office
- Veeva-Systeme
- SAP
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens 1165 MSD Sharp & Dohme GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
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Specialist Disposition(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeJuniorMünchen, Nürnberg, Hamburg, Düsseldorf - ITM Isotope Technologies Munich SE
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Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenGarching bei München - IBO GmbH
Überwachung/Freigabe Qualitätsdokumente(m/w/x)
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Specialist In-Market Quality(m/w/x)
München
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Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Erste Berufserfahrung in pharmazeutischer Qualitätssicherung von Vorteil
- Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Office
- Kenntnisse in Veeva-Systemen und branchentypischer Software von Vorteil
- Fließende Kenntnisse in Deutsch und Englisch, Polnisch-Kenntnisse von Vorteil
- Hohes Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Durchsetzungsstärke
- Schnelle Auffassungsgabe komplexer Sachverhalte und akkurate Arbeitsweise
- Analytisches und strategisches Denkvermögen
- Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Erste Erfahrung mit virtuellen Teams und internationalem Umfeld
Aufgaben
- Zertifikatsüberprüfung im Wareneingang durchführen
- Staatliche Chargenüberprüfung gemäß §32 AMG durchführen
- Transport- und Temperaturabweichungen bearbeiten
- Risikomanagement unterstützen
- Produktqualitätsreklamationen bearbeiten
- Abweichungen, Änderungsanträge und Korrekturmaßnahmen bearbeiten
- Product Quality Reviews (PQR) vorbereiten und überprüfen
- Business Continuity System aufrechterhalten und umsetzen
- Elektronische und papierbasierte Dokumente archivieren
- Trendanalysen und Kennzahlen (KPI) auswerten
- Regelmäßige Präsentationen und Berichte erstellen, einschließlich Management Review
- Administrative und organisatorische Tätigkeiten durchführen, z.B. große Meetings organisieren und protokollieren
- Qualitätsmanagementsystem gemäß GMP- und GDP-Leitlinien aufrechterhalten, aktualisieren und umsetzen
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
- Polnisch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- Microsoft Office
- Veeva-Systeme
- SAP
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens 1165 MSD Sharp & Dohme GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
1165 MSD Sharp & Dohme GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen hat sich der Ideologie „Patient First, Profits Later“ verschrieben und macht Medikamente weltweit zugänglich.
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Manager Quality Operations(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenGarching bei München - IBO GmbH
Überwachung/Freigabe Qualitätsdokumente(m/w/x)
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