ICON plc
Clinical Research Coordinator II (Site Management Associate II)(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Mannheim, Frankfurt am Main
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
ICICON Clinical Research Germany GmbH
Site Management Associate - sponsor dedicated(m/w/x)
Mannheim, Frankfurt am Main
VollzeitRemoteBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Monitoring clinical trial sites and ensuring GCP compliance for a global CRO. Relevant clinical research experience required. 4 weeks vacation, health insurance.
Anforderungen
- Relevant clinical research experience
- Bachelor's degree in life sciences, healthcare administration, or clinical research
- Clinical research, site management, or monitoring experience
- Solid understanding of clinical trial processes and GCP guidelines
- Strong organizational and project management skills
- Ability to handle multiple priorities and deadlines
- Excellent analytical skills and attention to detail
- Focus on maintaining high-quality standards
- Exceptional communication and interpersonal skills
- Ability to build and maintain relationships with site personnel and teams
- Willingness to travel as required (approx. 25%)
- Interest in the role
Aufgaben
- Support management and monitoring of clinical trial sites
- Ensure compliance with study protocols and GCP guidelines
- Coordinate monitoring activities at clinical trial sites
- Resolve site-related issues promptly
- Prepare and review regulatory documents
- Ensure site activities comply with GCP and regulations
- Collaborate with cross-functional teams
- Facilitate effective communication and support for trial sites
- Track site performance metrics
- Analyze data to enhance site management efficiency
- Provide reports on site performance
- Participate in training initiatives
- Mentor junior staff in clinical trial management
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance offerings
- Health assessments
Betriebliche Altersvorsorge
- Retirement planning offerings
Mentale Gesundheitsförderung
- Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- Life assurance
Sonstige Zulagen
- Flexible country-specific optional benefits
- Childcare vouchers
Firmenfahrrad
- Bike purchase schemes
Mitarbeiterrabatte
- Discounted gym memberships
Öffi Tickets
- Subsidised travel passes
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON Clinical Research Germany GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- ICON plc
Clinical Research Associate II / Senior CRA(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorMannheim - ICON Clinical Research Germany GmbH
Clinical Trial Associate(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenMannheim, Hamburg - ICON plc
Senior Clinical Trial Manager(m/w/x)
VollzeitRemoteSeniorMannheim - 176 ICON Clinical Research Germany GmbH
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorMannheim
ICICON Clinical Research Germany GmbH
Site Management Associate - sponsor dedicated(m/w/x)
Mannheim, Frankfurt am Main
VollzeitRemoteBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Monitoring clinical trial sites and ensuring GCP compliance for a global CRO. Relevant clinical research experience required. 4 weeks vacation, health insurance.
Anforderungen
- Relevant clinical research experience
- Bachelor's degree in life sciences, healthcare administration, or clinical research
- Clinical research, site management, or monitoring experience
- Solid understanding of clinical trial processes and GCP guidelines
- Strong organizational and project management skills
- Ability to handle multiple priorities and deadlines
- Excellent analytical skills and attention to detail
- Focus on maintaining high-quality standards
- Exceptional communication and interpersonal skills
- Ability to build and maintain relationships with site personnel and teams
- Willingness to travel as required (approx. 25%)
- Interest in the role
Aufgaben
- Support management and monitoring of clinical trial sites
- Ensure compliance with study protocols and GCP guidelines
- Coordinate monitoring activities at clinical trial sites
- Resolve site-related issues promptly
- Prepare and review regulatory documents
- Ensure site activities comply with GCP and regulations
- Collaborate with cross-functional teams
- Facilitate effective communication and support for trial sites
- Track site performance metrics
- Analyze data to enhance site management efficiency
- Provide reports on site performance
- Participate in training initiatives
- Mentor junior staff in clinical trial management
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance offerings
- Health assessments
Betriebliche Altersvorsorge
- Retirement planning offerings
Mentale Gesundheitsförderung
- Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- Life assurance
Sonstige Zulagen
- Flexible country-specific optional benefits
- Childcare vouchers
Firmenfahrrad
- Bike purchase schemes
Mitarbeiterrabatte
- Discounted gym memberships
Öffi Tickets
- Subsidised travel passes
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON Clinical Research Germany GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Über das Unternehmen
ICON Clinical Research Germany GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization focused on shaping the future of clinical development.
Noch nicht perfekt?
- ICON plc
Clinical Research Coordinator II (Site Management Associate II)(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenMannheim, Frankfurt am Main - ICON plc
Clinical Research Associate II / Senior CRA(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorMannheim - ICON Clinical Research Germany GmbH
Clinical Trial Associate(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenMannheim, Hamburg - ICON plc
Senior Clinical Trial Manager(m/w/x)
VollzeitRemoteSeniorMannheim - 176 ICON Clinical Research Germany GmbH
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorMannheim