176 ICON Clinical Research Germany GmbH
Study Site Management Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Mannheim
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17176 ICON Clinical Research Germany GmbH
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
Mannheim
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
In this role, you will oversee clinical trial activities, ensuring compliance with protocols and regulations. Daily tasks will involve monitoring sites, conducting visits, and collaborating with teams to maintain data integrity and participant safety.
Anforderungen
- Advanced degree in life sciences, nursing, or medicine
- Extensive experience as a Clinical Research Associate
- Strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements
- Proven ability to manage multiple sites and projects
- Strong organizational and problem-solving skills
- Expertise in monitoring practices and data integrity
- Proficiency in relevant clinical trial software and tools
- Excellent communication and interpersonal skills
- Stakeholder management skills
- Ability to influence and drive compliance
- Ability to travel at least 60% of the time
- Possession of a valid driver’s license
Aufgaben
- Monitor clinical trial sites for protocol adherence
- Conduct site visits to assess performance and resolve issues
- Collaborate with teams for accurate data collection and reporting
- Provide training and guidance to site staff and CRAs
- Build and maintain relationships with site personnel and stakeholders
Berufserfahrung
ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
Master-Abschluss
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
- •Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Health insurance offerings
Betriebliche Altersvorsorge
- •Retirement planning offerings
Mentale Gesundheitsförderung
- •Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- •Life assurance
- •Flexible optional benefits
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens 176 ICON Clinical Research Germany GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- ICON Clinical Research Germany GmbH
Clinical Trial Assistant (CTA)(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenMannheim - The Binding Site GmbH
Senior Account Manager – Diagnostics Sales(m/w/x)
VollzeitRemoteSeniorHamburg, Schwetzingen - AbbVie
Senior Global Trade Compliance Analyst(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorLudwigshafen am Rhein - Penumbra
Clinical Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorWürzburg, Erlangen, Nürnberg, Mannheim, Stuttgart
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Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
Mannheim
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
In this role, you will oversee clinical trial activities, ensuring compliance with protocols and regulations. Daily tasks will involve monitoring sites, conducting visits, and collaborating with teams to maintain data integrity and participant safety.
Anforderungen
- Advanced degree in life sciences, nursing, or medicine
- Extensive experience as a Clinical Research Associate
- Strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements
- Proven ability to manage multiple sites and projects
- Strong organizational and problem-solving skills
- Expertise in monitoring practices and data integrity
- Proficiency in relevant clinical trial software and tools
- Excellent communication and interpersonal skills
- Stakeholder management skills
- Ability to influence and drive compliance
- Ability to travel at least 60% of the time
- Possession of a valid driver’s license
Aufgaben
- Monitor clinical trial sites for protocol adherence
- Conduct site visits to assess performance and resolve issues
- Collaborate with teams for accurate data collection and reporting
- Provide training and guidance to site staff and CRAs
- Build and maintain relationships with site personnel and stakeholders
Berufserfahrung
ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
Master-Abschluss
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
- •Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Health insurance offerings
Betriebliche Altersvorsorge
- •Retirement planning offerings
Mentale Gesundheitsförderung
- •Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- •Life assurance
- •Flexible optional benefits
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens 176 ICON Clinical Research Germany GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
176 ICON Clinical Research Germany GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization focused on innovative treatments.
Noch nicht perfekt?
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Study Site Management Specialist(m/w/x)
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Clinical Trial Assistant (CTA)(m/w/x)
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Senior Account Manager – Diagnostics Sales(m/w/x)
VollzeitRemoteSeniorHamburg, Schwetzingen - AbbVie
Senior Global Trade Compliance Analyst(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorLudwigshafen am Rhein - Penumbra
Clinical Specialist(m/w/x)
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