BioNTech SE
Manager, Safety Data Analyst(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Mainz, München
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
BOBoehringer Ingelheim
Senior Triage and Review Specialist(m/w/x)
Ingelheim am Rhein
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Processing adverse event data for investigational and marketed drugs. Bachelor's degree and long-standing pharmacovigilance experience required. Independent decision-making and workload prioritization skills.
Anforderungen
- Bachelor's degree in health care/life science or medical information/data science
- Long-standing pharmaceutical industry experience, specifically Pharmacovigilance
- Independent decision-making and problem-solving skills
- Workload prioritization and stress management skills
- Strong communication and interpersonal skills
- Proficiency in collecting, interpreting, and reconciling medical information in English
- Fluent English skills, written and spoken
Aufgaben
- Guide vendors and colleagues on adverse event intake and processing
- Complete individual case safety reports within strict timelines
- Review Phase II and III clinical trial protocols for PV regulatory aspects
- Identify and request missing medical data for adverse event cases
- Act as a GCM representative in project teams and working groups
- Collaborate with GPV risk management physicians
- Contribute to global safety platform projects
- Coordinate phase II and III clinical trials
- Provide guidance on standard medical inquiries
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – fließend
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Boehringer Ingelheim erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Anforderungen
- Bachelor's degree in health care/life science or medical information/data science
- Long-standing pharmaceutical industry experience, specifically Pharmacovigilance
- Independent decision-making and problem-solving skills
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- Strong communication and interpersonal skills
- Proficiency in collecting, interpreting, and reconciling medical information in English
- Fluent English skills, written and spoken
Aufgaben
- Guide vendors and colleagues on adverse event intake and processing
- Complete individual case safety reports within strict timelines
- Review Phase II and III clinical trial protocols for PV regulatory aspects
- Identify and request missing medical data for adverse event cases
- Act as a GCM representative in project teams and working groups
- Collaborate with GPV risk management physicians
- Contribute to global safety platform projects
- Coordinate phase II and III clinical trials
- Provide guidance on standard medical inquiries
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
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Sprachen
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Über das Unternehmen
Boehringer Ingelheim
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company is focused on delivering lasting value to patients through innovative therapies and early clinical development.
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Associate Director Audit Management(m/w/x)
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