West Pharmaceutical Services
Biologielaborant(m/w/x)
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Stolberg
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Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
WEWest Pharmaceutical Services
Senior Technician, QA, Lab(m/w/x)
Stolberg
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Durchführung von Laborstudien, Qualifizierungen und Validierungen für einen Gesundheitsdienstleister mit 47 Mrd. Komponentenlieferungen. 3 Jahre Laborerfahrung, vorzugsweise in Bioburden- und Sterilitätsprüfung, erforderlich. Bis zu 1.200 EUR Gesundheitsbonus.
Anforderungen
- Ausbildung
- Technischer Assistent (BTA, MTA, PTA, CTA) oder Laborant/in
- 3 Jahre praktische Laborerfahrung, vorzugsweise in relevanten Prüfbereichen (Bioburden‑ und Sterilitätsprüfung, Endotoxin‑Testung, Partikelprüfung) sowie in der instrumentengestützten Datengenerierung und ‑auswertung, idealerweise in einer cGMP‑regulierten Umgebung
- Selbstständige und detailorientierte Arbeitsweise
- Strukturierte, erfahrene und präzise Arbeitsweise im Labor
- Fundierte experimentelle Kenntnisse in ausgewählten Prüfroutinen
- Ausgeprägte Fähigkeiten in der cGMP‑konformen Dokumentation
- Hohe Motivation, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
- Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicheres Auftreten in der Kommunikation und Präsentation innerhalb eines internationalen, globalen Teams
- Bereitschaft zu Flexibilität im Hinblick auf den Arbeitsalltag und die Arbeitszeiten, insbesondere unter Berücksichtigung unterschiedlicher Zeitzonen des globalen Teams
- Grundkenntnisse im Projektmanagement
- Fundierte Kenntnisse in MS Office sowie idealerweise in SAP und in der statistischen Datenauswertung
- Berufsbezogene Tätigkeiten, die eine körperliche Aktivität erfordern, wie z. B. Stehen in einer Laborumgebung.
- Verwendung der Hände und Finger zum Greifen, Handhaben, Fühlen oder Bedienen von Gegenständen, Werkzeugen oder Steuerungen sowie das Ausstrecken der Hände und Arme.
- Berufsbezogene Tätigkeiten, die geistige Fähigkeiten oder Kompetenzen erfordern, wie z. B. Kommunikation, schnelle Entscheidungsfindung, Dateninterpretation, Lesen oder Schreiben, öffentliches Sprechen usw. (z. B. Fähigkeit, Ideen mit Mitarbeitenden auszutauschen oder auszudrücken; Fähigkeit, Anweisungen zu verstehen und festgelegte Verfahren einzuhalten).
- Sitzend - Gelegentlich mit einer Kraft von bis zu 10 lbs (4 kg) und/oder häufig oder konstant mit geringfügiger Kraft Objekte, einschließlich des menschlichen Körpers, zu heben, tragen, schieben, ziehen oder anderweitig zu bewegen.
Aufgaben
- Laborstudien, Qualifizierungen und Validierungen eigenständig durchführen
- Protokollabweichungen bearbeiten
- Laborergebnisse auswerten und dokumentieren
- cGMP-Vorgaben einhalten
- Praktische Laborerfahrung in Entwicklungsprojekte einbringen
- An Teamdiskussionen und Brainstorming-Sitzungen teilnehmen
- Mit dem globalen Team im Rahmen internationaler Projekte zusammenarbeiten
- Globale Change-Control-Prozesse bei der Umsetzung unterstützen
- Analysten zu globalen Prüfmethoden schulen
- Verbrauchsmaterialien, Equipment, Geräte und Proben organisieren und verwalten
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- SAP
Benefits
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Förderung der körperlichen Gesundheit
Mentale Gesundheitsförderung
- Förderung der geistigen Gesundheit
- Förderung der emotionalen Gesundheit
Sonstige Vorteile
- Förderung der finanziellen Gesundheit
- Diversity, equity, and inclusion
Karriere- und Weiterentwicklung
- Opportunities for professional growth
- Leadership development
- Global Career Opportunities
Weiterbildungsangebote
- Training programs
- Skill-certification initiatives
Sonstige Zulagen
- Tuition assistance
Lockere Unternehmenskultur
- International exposure
- Inclusive & Collaborative Culture
Startup-Atmosphäre
- Cross-functional collaboration
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens West Pharmaceutical Services erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
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Laborassistenz(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Durchführung von Laborstudien, Qualifizierungen und Validierungen für einen Gesundheitsdienstleister mit 47 Mrd. Komponentenlieferungen. 3 Jahre Laborerfahrung, vorzugsweise in Bioburden- und Sterilitätsprüfung, erforderlich. Bis zu 1.200 EUR Gesundheitsbonus.
Anforderungen
- Ausbildung
- Technischer Assistent (BTA, MTA, PTA, CTA) oder Laborant/in
- 3 Jahre praktische Laborerfahrung, vorzugsweise in relevanten Prüfbereichen (Bioburden‑ und Sterilitätsprüfung, Endotoxin‑Testung, Partikelprüfung) sowie in der instrumentengestützten Datengenerierung und ‑auswertung, idealerweise in einer cGMP‑regulierten Umgebung
- Selbstständige und detailorientierte Arbeitsweise
- Strukturierte, erfahrene und präzise Arbeitsweise im Labor
- Fundierte experimentelle Kenntnisse in ausgewählten Prüfroutinen
- Ausgeprägte Fähigkeiten in der cGMP‑konformen Dokumentation
- Hohe Motivation, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
- Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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- Bereitschaft zu Flexibilität im Hinblick auf den Arbeitsalltag und die Arbeitszeiten, insbesondere unter Berücksichtigung unterschiedlicher Zeitzonen des globalen Teams
- Grundkenntnisse im Projektmanagement
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- Verwendung der Hände und Finger zum Greifen, Handhaben, Fühlen oder Bedienen von Gegenständen, Werkzeugen oder Steuerungen sowie das Ausstrecken der Hände und Arme.
- Berufsbezogene Tätigkeiten, die geistige Fähigkeiten oder Kompetenzen erfordern, wie z. B. Kommunikation, schnelle Entscheidungsfindung, Dateninterpretation, Lesen oder Schreiben, öffentliches Sprechen usw. (z. B. Fähigkeit, Ideen mit Mitarbeitenden auszutauschen oder auszudrücken; Fähigkeit, Anweisungen zu verstehen und festgelegte Verfahren einzuhalten).
- Sitzend - Gelegentlich mit einer Kraft von bis zu 10 lbs (4 kg) und/oder häufig oder konstant mit geringfügiger Kraft Objekte, einschließlich des menschlichen Körpers, zu heben, tragen, schieben, ziehen oder anderweitig zu bewegen.
Aufgaben
- Laborstudien, Qualifizierungen und Validierungen eigenständig durchführen
- Protokollabweichungen bearbeiten
- Laborergebnisse auswerten und dokumentieren
- cGMP-Vorgaben einhalten
- Praktische Laborerfahrung in Entwicklungsprojekte einbringen
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- Mit dem globalen Team im Rahmen internationaler Projekte zusammenarbeiten
- Globale Change-Control-Prozesse bei der Umsetzung unterstützen
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- Verbrauchsmaterialien, Equipment, Geräte und Proben organisieren und verwalten
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- SAP
Benefits
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Förderung der körperlichen Gesundheit
Mentale Gesundheitsförderung
- Förderung der geistigen Gesundheit
- Förderung der emotionalen Gesundheit
Sonstige Vorteile
- Förderung der finanziellen Gesundheit
- Diversity, equity, and inclusion
Karriere- und Weiterentwicklung
- Opportunities for professional growth
- Leadership development
- Global Career Opportunities
Weiterbildungsangebote
- Training programs
- Skill-certification initiatives
Sonstige Zulagen
- Tuition assistance
Lockere Unternehmenskultur
- International exposure
- Inclusive & Collaborative Culture
Startup-Atmosphäre
- Cross-functional collaboration
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Über das Unternehmen
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Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company delivers life-saving injectable medicines to millions of patients daily and is committed to sustainability.
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