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Designing and implementing MES solutions for pharmaceutical manufacturing. 3+ years MES experience in regulated environments required. Flexible work models, intensive onboarding with mentor.
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Anforderungen
- Bachelor’s degree in Software Engineering, Science, IT, or related field
- 3+ years experience with MES in pharmaceutical manufacturing, automation, or regulated environments
- Solid understanding of digital manufacturing concepts, MES technology operation, and enterprise IT/OT integration
- Experience with process improvement, system analysis, and technical documentation in multi-site/global environments
- Collaborative work in multi-disciplinary teams and effective communication across business and technology
- Working knowledge of cGMP, pharma regulatory standards, and quality compliance
- Experience with MES platforms preferably POMS Aquila
- Ability to train/mentor junior staff and contribute to knowledge sharing
- Strong problem-solving, analytical, and organizational skills
Aufgaben
- Design and implement MES solutions
- Optimize MES systems for digital transformation
- Collaborate with MES COE Lead and cross-functional teams
- Lead technical design and configuration of MES applications
- Integrate and test MES applications for multiple sites
- Develop and maintain MES best practices
- Document MES standard operating procedures
- Lead Communities of Practice meetings
- Champion template standardization and process simplification
- Provide technical leadership and mentorship
- Support adoption of new MES technology
- Analyze manufacturing processes for improvement
- Identify areas for MES-driven automation and harmonization
- Ensure compliance with cGMP and regulatory requirements
- Contribute to MES governance and documentation
- Develop training programs for MES solutions
- Support New Instance MES program delivery
- Engage with internal and external partners
- Deliver high-quality MES engineering solutions
- Maintain high standards of process compliance
- Foster a culture of innovation and continuous improvement
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- Diverse work environment
- Open corporate culture
- International network
- Great Place to Work recognition
- Intensive onboarding with mentor
- Flexible work models
- Healthy work-life balance
- Corporate health management
- Company social benefits
- Equality, equity, diversity and inclusion
- Career opportunities
- Development opportunities
- Environmental and community focus
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AbbVie erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei AbbVieÜber das Unternehmen
Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Noch nicht perfekt?
- AbbVieSenior MES Engineer(m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeSeniorLudwigshafen am Rhein
- AbbVieSenior Systems Engineer(m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeSeniorLudwigshafen am Rhein
- AbbVieLab Compute Senior Analyst(m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeSeniorLudwigshafen am Rhein
- AbbVieReliability Engineer – Schwerpunkt Pharma-Sterilherstellung(m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein
- AbbVieReliability Engineer(m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein