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Senior ATMP-GMP Consultant / Projektmanager(m/w/x)
Beratung von ATMP-Herstellern in GMP-Projekten, von Analyse bis Projektleitung mit Teamführung. Promotion in Naturwissenschaften und mehrjährige GMP-Erfahrung in verantwortlicher Position erforderlich. Außerordentliches Bonusmodell, dazu Flexibilität eines Kleinunternehmens mit Konzernstabilität.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Hochschulstudium (Diplom/Master) mit Promotion in Naturwissenschaften oder vergleichbar
- Mehrjährige Berufserfahrung in verantwortlicher Position in GMP-regulierter Industrie oder Forschungseinrichtung
- Richtliniensicherheit und praxisnahe Kenntnisse der EU-GMP-Anforderungen
- Auditorenqualifikation von Vorteil
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, verbindliches Auftreten, Verhandlungsgeschick und Führungsqualitäten
- Strukturierte, eigenmotivierte Arbeitsweise, hohes Maß an Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- Kunden bei GMP-Projekten im ATMP-Bereich beraten
- Anforderungen analysieren und regulatorische Vorgaben umsetzen
- Projektleitung übernehmen und Planung sowie Koordination sicherstellen
- Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen gewährleisten
- Fachliche Führung der Projektteams übernehmen
- Klare Orientierung geben und Teammitglieder motivieren
- Stärken der Teammitglieder fördern und effiziente Zusammenarbeit schaffen
- Risikoanalysen durchführen und GMP-Prozesse einschätzen
- Risikominimierung und Prozessoptimierung vorantreiben
- Aktiv bei der Projektakquise mitwirken
- Fachexpertise überzeugend präsentieren und Konzepte entwickeln
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Doktor / Ph.D.
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Boni & Prämien
- Außerordentliches Bonusmodell
Lockere Unternehmenskultur
- Flexibilität eines kleinen Unternehmens
Sicherer Arbeitsplatz
- Stabilität eines großen Mutterkonzerns
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Interessante Aufgabenstellung
- Vielfalt attraktiver Rahmenbedingungen
Sinnstiftende Arbeit
- Eigenen Gestaltungsspielraum
Weiterbildungsangebote
- Möglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung
Noch nicht perfekt?
- IQVIAVollzeitnur vor OrtSeniorFrankfurt am Main
- Capgemini Invent
Senior Consultant Pharma(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin, Frankfurt am Main, Hamburg, Köln, München, Stuttgart - Capgemini Invent
(Senior) Manager Pharma(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin, Frankfurt am Main, Hamburg, Köln, München, Stuttgart - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Qualified Person / Batch Release Lead(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenFrankfurt am Main - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Site Project Leader(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorFrankfurt am Main
Senior ATMP-GMP Consultant / Projektmanager(m/w/x)
Beratung von ATMP-Herstellern in GMP-Projekten, von Analyse bis Projektleitung mit Teamführung. Promotion in Naturwissenschaften und mehrjährige GMP-Erfahrung in verantwortlicher Position erforderlich. Außerordentliches Bonusmodell, dazu Flexibilität eines Kleinunternehmens mit Konzernstabilität.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Hochschulstudium (Diplom/Master) mit Promotion in Naturwissenschaften oder vergleichbar
- Mehrjährige Berufserfahrung in verantwortlicher Position in GMP-regulierter Industrie oder Forschungseinrichtung
- Richtliniensicherheit und praxisnahe Kenntnisse der EU-GMP-Anforderungen
- Auditorenqualifikation von Vorteil
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, verbindliches Auftreten, Verhandlungsgeschick und Führungsqualitäten
- Strukturierte, eigenmotivierte Arbeitsweise, hohes Maß an Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- Kunden bei GMP-Projekten im ATMP-Bereich beraten
- Anforderungen analysieren und regulatorische Vorgaben umsetzen
- Projektleitung übernehmen und Planung sowie Koordination sicherstellen
- Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen gewährleisten
- Fachliche Führung der Projektteams übernehmen
- Klare Orientierung geben und Teammitglieder motivieren
- Stärken der Teammitglieder fördern und effiziente Zusammenarbeit schaffen
- Risikoanalysen durchführen und GMP-Prozesse einschätzen
- Risikominimierung und Prozessoptimierung vorantreiben
- Aktiv bei der Projektakquise mitwirken
- Fachexpertise überzeugend präsentieren und Konzepte entwickeln
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Doktor / Ph.D.
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Boni & Prämien
- Außerordentliches Bonusmodell
Lockere Unternehmenskultur
- Flexibilität eines kleinen Unternehmens
Sicherer Arbeitsplatz
- Stabilität eines großen Mutterkonzerns
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Interessante Aufgabenstellung
- Vielfalt attraktiver Rahmenbedingungen
Sinnstiftende Arbeit
- Eigenen Gestaltungsspielraum
Weiterbildungsangebote
- Möglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung
Über das Unternehmen
Valicare GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen bietet seit über 20 Jahren Dienstleistungen für das GMP-Umfeld an, insbesondere für Hersteller von Arzneimitteln neuartiger Therapien.
Noch nicht perfekt?
- IQVIA
Senior Consultant Analytics & Consulting Life Sciences & Pharma(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorFrankfurt am Main - Capgemini Invent
Senior Consultant Pharma(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin, Frankfurt am Main, Hamburg, Köln, München, Stuttgart - Capgemini Invent
(Senior) Manager Pharma(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin, Frankfurt am Main, Hamburg, Köln, München, Stuttgart - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Qualified Person / Batch Release Lead(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenFrankfurt am Main - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Site Project Leader(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorFrankfurt am Main