ALTEN
GMP Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Frankfurt am Main
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
35350 Lilly Deutschland GmbH
Senior Associate Product Quality German Hub(m/w/x)
Bad Homburg vor der Höhe
Vollzeitmit HomeofficeSenior
AI/ML
Nejo KI-Zusammenfassung
Pflege von Qualitätssicherungssystemen und Bearbeitung von Abweichungsdokumenten für pharmazeutische Produkte bei einem globalen Gesundheitsunternehmen. Kenntnisse im nationalen und europäischen Arzneimittelrecht sowie GMP/GDP-Regelwerken erforderlich. Überdurchschnittliche Urlaubstage.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie oder Biologie)
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in Qualitätssicherung, Regulatory, Distribution oder Qualitätskontrolle
- Deutsch fließend in Wort und Schrift, Englisch fließend in Wort und Schrift
- Kenntnisse im nationalen und europäischen Arzneimittelrecht sowie GMP/GDP-Regelwerken
- Erfahrung mit Qualitätssicherungssystemen und internen Qualitätsstandards
- Kenntnisse über das Lilly-Produktportfolio
- Fundierte Kenntnisse in MS Windows, MS Office, MS Visio, SAP und Veeva Quality Docs
- Verständnis für neue Technologien im regulierten Umfeld
- Kenntnisse im Umgang mit KI-gestützten Anwendungen
- Gewissenhaftigkeit und Zuverlässigkeit
- Teamfähigkeit und diplomatisches Geschick
- Konzeptionelle Kompetenz und methodische Herangehensweise
Aufgaben
- Qualitätssicherungssystem für die Lilly Filialen pflegen
- Abweichungs- und Änderungsdokumente bearbeiten
- Qualitätsvereinbarungen mit Lilly-Herstellstätten erstellen und pflegen
- Produktreklamationen bearbeiten und bewerten
- Jährliche Quality Pläne und lokale SOPs erstellen und pflegen
- Ordnungsgemäße Lagerung und Versand von Arzneimitteln sicherstellen
- Kundenverifizierungen und Materialchecks durchführen
- Prozesse permanent optimieren und vereinfachen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Windows
- MS Office
- MS Visio
- SAP
- Veeva Quality Docs
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Mehr Urlaubstage
- Überdurchschnittliche Urlaubstage
Weiterbildungsangebote
- Zertifizierte Weiterbildung
- Weltweiter Zugang zu Weiterbildung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Karriereförderung
Firmenwagen
- Wohnung für Außendienst
- Firmenwagen zur privaten Nutzung
Parkplatz & Pendelvorteile
- Kostenlose Parkplätze
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Aktivitäten wie Lauftreffs und Yoga
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens 350 Lilly Deutschland GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- Lilly Deutschland GmbH
Associate - Enterprise Meeting Services(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBad Homburg vor der Höhe - ALTEN
Senior Verpackungsplaner Pharma(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeSeniorFrankfurt am Main - Deloitte GmbH Wirtschaftsprüfungsgesellschaft
Senior Consultant IT Quality & CSV / Life Sciences(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorBerlin, Düsseldorf, Frankfurt am Main, Köln, München - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Compliance Experte(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main
35350 Lilly Deutschland GmbH
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Bad Homburg vor der Höhe
Vollzeitmit HomeofficeSenior
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Pflege von Qualitätssicherungssystemen und Bearbeitung von Abweichungsdokumenten für pharmazeutische Produkte bei einem globalen Gesundheitsunternehmen. Kenntnisse im nationalen und europäischen Arzneimittelrecht sowie GMP/GDP-Regelwerken erforderlich. Überdurchschnittliche Urlaubstage.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie oder Biologie)
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in Qualitätssicherung, Regulatory, Distribution oder Qualitätskontrolle
- Deutsch fließend in Wort und Schrift, Englisch fließend in Wort und Schrift
- Kenntnisse im nationalen und europäischen Arzneimittelrecht sowie GMP/GDP-Regelwerken
- Erfahrung mit Qualitätssicherungssystemen und internen Qualitätsstandards
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Aufgaben
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- Abweichungs- und Änderungsdokumente bearbeiten
- Qualitätsvereinbarungen mit Lilly-Herstellstätten erstellen und pflegen
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- Jährliche Quality Pläne und lokale SOPs erstellen und pflegen
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- Prozesse permanent optimieren und vereinfachen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
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Tools & Technologien
- MS Windows
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- MS Visio
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Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Mehr Urlaubstage
- Überdurchschnittliche Urlaubstage
Weiterbildungsangebote
- Zertifizierte Weiterbildung
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Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Karriereförderung
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Parkplatz & Pendelvorteile
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Über das Unternehmen
350 Lilly Deutschland GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
The company is a global healthcare leader dedicated to discovering and bringing life-changing medicines to those in need.
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Associate - Enterprise Meeting Services(m/w/x)
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VollzeitPraktikummit HomeofficeSeniorFrankfurt am Main - Deloitte GmbH Wirtschaftsprüfungsgesellschaft
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