Siegfried Hameln GmbH
Sachbearbeiter Musterzug(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Hameln
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
OCOctapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Sachbearbeiter:Experte Qualitätsmanagement(m/w/x)
Springe
VollzeitBefristeter VertragVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Verantwortung für GMP-konforme Plasmadokumentation und Freigabe von Plasma zur Produktion bei einem der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen. Kaufmännische oder naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge und Hansefit.
Anforderungen
- Kaufmännische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbar
- Berufserfahrung in Dokumentation/Sachbearbeitung in globalem Team wünschenswert
- Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Excel, Word)
- SAP-Kenntnisse von Vorteil
- Gute Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP/Ph. Eur./CFR)
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Sorgfältige und zielorientierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Flexibilität
Aufgaben
- GMP-konforme Plasmadokumentation verantworten
- Dokumentation zu Plasmalieferungen bearbeiten und prüfen
- Transporttemperatur von Plasma (ggf. Intermediate und Endprodukte) untersuchen und bewerten
- Plasma zur Produktion entsprechend regulatorischer Vorgaben prüfen und freigeben
- Reklamationen von Plasmaspenden bearbeiten
- Risikobewertungen von Plasmaspenden durchführen
- Relevante Plasmadaten in internen Systemen (ERP/MES) pflegen und verwalten
- Bei abteilungsübergreifenden und abteilungsinternen Initiativen/Projekten unterstützen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Excel
- MS Word
- SAP
- GMP
- Ph. Eur.
- CFR
Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
Sonstige Vorteile
- Langzeitkonto
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Hansefit
Mitarbeiterrabatte
- Benefit-Portal
Firmenfahrrad
- Fahrradleasing
Mentale Gesundheitsförderung
- Externes Gesundheitscoaching
Team Events & Ausflüge
- Regelmäßige Firmenfeiern
Weiterbildungsangebote
- Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen
- Traineeprogramme
Moderne Technikausstattung
- Digitale Lösungen
Flexibles Arbeiten
- Kurzer Freitag
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Octapharma
Quality Specialist Analytic I(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeSpringe - Siegfried Hameln GmbH
QA-Delegate(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Mitarbeiter Qualitätskontrolle Mikrobiologie(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorSpringe - Octapharma
Produktionsmitarbeiter Fraktionierung(m/w/x)
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Verantwortung für GMP-konforme Plasmadokumentation und Freigabe von Plasma zur Produktion bei einem der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen. Kaufmännische oder naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge und Hansefit.
Anforderungen
- Kaufmännische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbar
- Berufserfahrung in Dokumentation/Sachbearbeitung in globalem Team wünschenswert
- Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Excel, Word)
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- Gute Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP/Ph. Eur./CFR)
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Aufgaben
- GMP-konforme Plasmadokumentation verantworten
- Dokumentation zu Plasmalieferungen bearbeiten und prüfen
- Transporttemperatur von Plasma (ggf. Intermediate und Endprodukte) untersuchen und bewerten
- Plasma zur Produktion entsprechend regulatorischer Vorgaben prüfen und freigeben
- Reklamationen von Plasmaspenden bearbeiten
- Risikobewertungen von Plasmaspenden durchführen
- Relevante Plasmadaten in internen Systemen (ERP/MES) pflegen und verwalten
- Bei abteilungsübergreifenden und abteilungsinternen Initiativen/Projekten unterstützen
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- ca. 1 - 4 Jahre
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- Deutsch – verhandlungssicher
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Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
Sonstige Vorteile
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Mitarbeiterrabatte
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- Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen
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Moderne Technikausstattung
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Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.
Noch nicht perfekt?
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Quality Specialist Analytic I(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeSpringe - Siegfried Hameln GmbH
QA-Delegate(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Mitarbeiter Qualitätskontrolle Mikrobiologie(m/w/x)
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Produktionsmitarbeiter Fraktionierung(m/w/x)
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