Die KI-Suchmaschine für Jobs
QA-Delegate(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle sicherst du die GMP-Standards im Produktionsalltag, indem du Kontrollgänge durchführst, Abweichungen analysierst und als wichtige Schnittstelle die Qualität der Prozesse überwachst.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Studium der Chemie, Biologie, Life Science, Pharmatechnik oder vergleichbar
- •Möglichst 2-4 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaproduktion
- •Schichtbereitschaft
- •Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Entscheidungskompetenz im Aufgabengebiet
- •Konfliktfähigkeit und Teamfähigkeit
- •Ausgeprägtes Qualitäts- und Prozessbewusstsein
Ausbildung
Berufserfahrung
2 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Tägliche Kontrollgänge zur GMP-Überprüfung in der Produktion durchführen
- •Selbstinspektionen der Produktion und Qualitätssicherung unterstützen
- •Einhaltung der GMP-Vorgaben bei der Dokumentation kontrollieren
- •Kontrolle und Durchführung von Media Fills selbstständig koordinieren
- •Entscheidungen bei schwerwiegenden Abweichungen aktiv unterstützen
- •Abweichungen im Hygieneverhalten erkennen und abstellen lassen
- •Abweichungstrends auswerten und erforderliche Aktivitäten veranlassen
- •Abarbeitung von Maßnahmen aus Audits und Reklamationen überwachen
- •Notwendige Produktionsstopps bei schwerwiegenden Mängeln veranlassen
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Boni & Prämien
- •Sonderzahlungen
Mehr Urlaubstage
- •30 Tage Urlaub
- •Sonderurlaube für besondere Anlässe
Workation & Sabbatical
- •Langzeitkonto für Zeitwertguthaben
Sonstige Vorteile
- •Jubiläumszahlungen
Familienfreundlichkeit
- •Zuschüsse bei Heirat
- •Zuschüsse bei Kindesgeburt
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Betriebskantine
Snacks & Getränke
- •Kostenloses Obst
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Bezuschusste HANSEFIT-Mitgliedschaft
- •Betriebliches Gesundheitsmanagement
- •Betriebsärztliche Versorgung
- •Betriebssport
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebliche Altersvorsorge
Weiterbildungsangebote
- •Bedarfsorientierte Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- •Workshops
Ergonomischer Arbeitsplatz
- •Regelmäßige Grippeschutzimpfungen
Team Events & Ausflüge
- •Firmenevents
Flexibles Arbeiten
- •Globales Arbeiten
- Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbHVollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorSpringe
- Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Quality Specialist Analytic I(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeSpringe - Siegfried Hameln GmbH
Laborant Support Umfeldmonitoring(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Siegfried Hameln GmbH
Laborant Ansatz- und Produktanalytik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Octapharma
Spezialist Qualifizierung Produktions- und Nebenanlagen GMP(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSpringe
QA-Delegate(m/w/x)
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In dieser Rolle sicherst du die GMP-Standards im Produktionsalltag, indem du Kontrollgänge durchführst, Abweichungen analysierst und als wichtige Schnittstelle die Qualität der Prozesse überwachst.
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Anforderungen
- •Studium der Chemie, Biologie, Life Science, Pharmatechnik oder vergleichbar
- •Möglichst 2-4 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaproduktion
- •Schichtbereitschaft
- •Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Entscheidungskompetenz im Aufgabengebiet
- •Konfliktfähigkeit und Teamfähigkeit
- •Ausgeprägtes Qualitäts- und Prozessbewusstsein
Ausbildung
Berufserfahrung
2 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Tägliche Kontrollgänge zur GMP-Überprüfung in der Produktion durchführen
- •Selbstinspektionen der Produktion und Qualitätssicherung unterstützen
- •Einhaltung der GMP-Vorgaben bei der Dokumentation kontrollieren
- •Kontrolle und Durchführung von Media Fills selbstständig koordinieren
- •Entscheidungen bei schwerwiegenden Abweichungen aktiv unterstützen
- •Abweichungen im Hygieneverhalten erkennen und abstellen lassen
- •Abweichungstrends auswerten und erforderliche Aktivitäten veranlassen
- •Abarbeitung von Maßnahmen aus Audits und Reklamationen überwachen
- •Notwendige Produktionsstopps bei schwerwiegenden Mängeln veranlassen
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Boni & Prämien
- •Sonderzahlungen
Mehr Urlaubstage
- •30 Tage Urlaub
- •Sonderurlaube für besondere Anlässe
Workation & Sabbatical
- •Langzeitkonto für Zeitwertguthaben
Sonstige Vorteile
- •Jubiläumszahlungen
Familienfreundlichkeit
- •Zuschüsse bei Heirat
- •Zuschüsse bei Kindesgeburt
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Betriebskantine
Snacks & Getränke
- •Kostenloses Obst
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Bezuschusste HANSEFIT-Mitgliedschaft
- •Betriebliches Gesundheitsmanagement
- •Betriebsärztliche Versorgung
- •Betriebssport
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebliche Altersvorsorge
Weiterbildungsangebote
- •Bedarfsorientierte Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- •Workshops
Ergonomischer Arbeitsplatz
- •Regelmäßige Grippeschutzimpfungen
Team Events & Ausflüge
- •Firmenevents
Flexibles Arbeiten
- •Globales Arbeiten
Über das Unternehmen
Siegfried Hameln GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein globaler Partner der pharmazeutischen Industrie, der sichere Arzneimittel herstellt und höchste Standards in Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit einhält.
- Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
GMP Compliance Officer Production(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorSpringe - Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Quality Specialist Analytic I(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeSpringe - Siegfried Hameln GmbH
Laborant Support Umfeldmonitoring(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Siegfried Hameln GmbH
Laborant Ansatz- und Produktanalytik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Octapharma
Spezialist Qualifizierung Produktions- und Nebenanlagen GMP(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSpringe