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URUROMED Kurt Drews KG

Regulatory Affairs Manager(m/w/x)

Oststeinbek
VollzeitVor OrtJunior

Durchführung internationaler Zulassungen und Pflege technischer Dokumentation für urologische Medizinprodukte. Medizintechnik- oder Maschinenbaustudium sowie Erfahrung mit internationalen Zulassungen erforderlich. 30 Tage Urlaub, Kindergartenzuschuss, betriebliche Altersvorsorge mit AG-Zuschuss.

Anforderungen

  • Studium in Medizintechnik oder Maschinenbau
  • Kenntnisse in normativen Anforderungen an Medizinprodukte
  • Erfahrung mit internationalen Zulassungen
  • Gute Kenntnisse in MS Office
  • Gute Englischkenntnisse, weitere Sprachen von Vorteil
  • Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Engagement und Leistungsbereitschaft
  • Bereitschaft zu abteilungsübergreifendem Arbeiten

Aufgaben

  • Technische Dokumentation erstellen und pflegen
  • Internationale Zulassungen und Registrierungen durchführen
  • Normen und regulatorische Anforderungen überwachen
  • Eng mit dem Entwicklungsteam zusammenarbeiten
  • Audits durch Behörden vorbereiten und begleiten

Ausbildung

  • Bachelor-Abschluss

Sprachen

  • Englischverhandlungssicher

Tools & Technologien

  • MS Office

Benefits

Flexibles Arbeiten

  • Gleitzeitmodell mit 37,75 h/Woche

Mehr Urlaubstage

  • 30 Tage Urlaub

Öffi Tickets

  • Fahrtkostenzuschuss

Kinderbetreuung

  • Kindergartenzuschuss

Betriebliche Altersvorsorge

  • Betriebliche Altersvorsorge mit AG-Zuschuss

Sonstige Vorteile

  • Betriebliche Unfallversicherung mit privater Absicherung

Boni & Prämien

  • Jubiläumszuwendungen bei langjähriger Betriebszugehörigkeit

Attraktive Vergütung

  • Förderung individueller Gehaltsentwicklung
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens UROMED Kurt Drews KG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

  • QIMA

    Regulatory Affairs Specialist – Schwerpunkt auf elektrische Produkte(m/w/x)

    Vollzeitnur vor OrtJunior
    Hamburg
    ab 46.000 - 50.000 / Jahr
  • Abbott

    Werkstudent Regulatory Affairs(m/w/x)

    VollzeitWerkstudentnur vor Ort
    Hamburg
  • Abbott Automation Solutions GmbH

    Technischer Redakteur(m/w/x)

    Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
    Hamburg
  • EOS Holding GmbH

    Group Compliance Manager(m/w/x)

    Vollzeitnur vor OrtJunior
    Hamburg
  • QIMA

    Junior Quality Manager(m/w/x)

    Vollzeitnur vor OrtJunior
    Hamburg
    ab 45.000 - 48.000 / Jahr
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