QIMA
Regulatory Affairs Specialist – Schwerpunkt auf elektrische Produkte(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJunior
Hamburg
ab 46.000 - 50.000 / Jahr
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
URUROMED Kurt Drews KG
Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Oststeinbek
VollzeitVor OrtJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
Durchführung internationaler Zulassungen und Pflege technischer Dokumentation für urologische Medizinprodukte. Medizintechnik- oder Maschinenbaustudium sowie Erfahrung mit internationalen Zulassungen erforderlich. 30 Tage Urlaub, Kindergartenzuschuss, betriebliche Altersvorsorge mit AG-Zuschuss.
Anforderungen
- Studium in Medizintechnik oder Maschinenbau
- Kenntnisse in normativen Anforderungen an Medizinprodukte
- Erfahrung mit internationalen Zulassungen
- Gute Kenntnisse in MS Office
- Gute Englischkenntnisse, weitere Sprachen von Vorteil
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Engagement und Leistungsbereitschaft
- Bereitschaft zu abteilungsübergreifendem Arbeiten
Aufgaben
- Technische Dokumentation erstellen und pflegen
- Internationale Zulassungen und Registrierungen durchführen
- Normen und regulatorische Anforderungen überwachen
- Eng mit dem Entwicklungsteam zusammenarbeiten
- Audits durch Behörden vorbereiten und begleiten
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Gleitzeitmodell mit 37,75 h/Woche
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Öffi Tickets
- Fahrtkostenzuschuss
Kinderbetreuung
- Kindergartenzuschuss
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge mit AG-Zuschuss
Sonstige Vorteile
- Betriebliche Unfallversicherung mit privater Absicherung
Boni & Prämien
- Jubiläumszuwendungen bei langjähriger Betriebszugehörigkeit
Attraktive Vergütung
- Förderung individueller Gehaltsentwicklung
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens UROMED Kurt Drews KG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Abbott
Werkstudent Regulatory Affairs(m/w/x)
VollzeitWerkstudentnur vor OrtHamburg - Abbott Automation Solutions GmbH
Technischer Redakteur(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - HOYER Handel GmbH
Quality Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorHamburg - EOS Holding GmbH
Group Compliance Manager(m/w/x)
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VollzeitVor OrtJunior
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Anforderungen
- Studium in Medizintechnik oder Maschinenbau
- Kenntnisse in normativen Anforderungen an Medizinprodukte
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- Gute Kenntnisse in MS Office
- Gute Englischkenntnisse, weitere Sprachen von Vorteil
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Engagement und Leistungsbereitschaft
- Bereitschaft zu abteilungsübergreifendem Arbeiten
Aufgaben
- Technische Dokumentation erstellen und pflegen
- Internationale Zulassungen und Registrierungen durchführen
- Normen und regulatorische Anforderungen überwachen
- Eng mit dem Entwicklungsteam zusammenarbeiten
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Ausbildung
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- Englisch – verhandlungssicher
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Betriebliche Altersvorsorge
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Attraktive Vergütung
- Förderung individueller Gehaltsentwicklung
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Über das Unternehmen
UROMED Kurt Drews KG
Branche
Healthcare
Beschreibung
Die UROMED Kurt Drews KG ist ein führender Anbieter urologischer Medizinprodukte mit Sitz in Deutschland, der seit 1967 besteht und Innovationen entwickelt. Das Unternehmen vertreibt sein Produktsortiment an Kliniken, Praxen und Fachhandel.
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Vollzeitnur vor OrtJuniorHamburgab 46.000 - 50.000 / Jahr - Abbott
Werkstudent Regulatory Affairs(m/w/x)
VollzeitWerkstudentnur vor OrtHamburg - Abbott Automation Solutions GmbH
Technischer Redakteur(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - HOYER Handel GmbH
Quality Manager(m/w/x)
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Group Compliance Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorHamburg