URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Zulassung, Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJunior
Saarbrücken
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Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
URURSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Med- Wiss. Allgemeinmedizin(m/w/x)
Saarbrücken
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Planung, Koordination und wissenschaftliche Begleitung prä- und klinischer Studien für Hersteller hochwertiger Gesundheitsprodukte. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/pharmazeutisches FH-Studium oder vergleichbar erforderlich. Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag, krisensicherer Arbeitsplatz.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/pharmazeutisches FH-Studium, Life Science oder vergleichbar
- Berufserfahrung in Medical Scientific Affairs, Arzneimittelzulassung oder klinischer Forschung (idealerweise)
- Freude an wissenschaftlicher Arbeit, Analyse komplexer Fragestellungen und medizinischer Kommunikation
- Kenntnisse relevanter Regularien (GCP, ISO 14155)
- Sicherer Umgang mit wissenschaftlicher Literatur (PubMed, Studienrecherche)
- Sehr gute schriftliche Ausdrucksweise, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift), gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Präklinische und klinische Studien planen, koordinieren und wissenschaftlich begleiten
- Studienunterlagen erstellen und prüfen
- Austausch mit externen Partnern pflegen
- Studienergebnisse bewerten
- Zulassungsrelevante Dokumente erstellen, pflegen und freigeben
- Ausstattungstexte erstellen, pflegen und freigeben
- Medizinisch-wissenschaftliche Gutachten und Stellungnahmen erstellen, pflegen und freigeben
- Dokumente für nationale und internationale Zulassungsverfahren erstellen, pflegen und freigeben
- An der Entwicklung neuer Produkte mitarbeiten
- Aktuelle Studienlage recherchieren
- Wissenschaftliche Daten bewerten
- Interdisziplinär mit Zulassung, Qualität, Marketing, F&E und externen Partnern zusammenarbeiten
- Aktuelle Entwicklungen im regulatorischen Umfeld monitoren
- Aktuelle Entwicklungen im wissenschaftlichen Umfeld monitoren
- Aktuelle Entwicklungen im therapeutischen Umfeld monitoren
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen von Patient:innen recherchieren
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen von Ärzt:innen recherchieren
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen von Apotheken recherchieren
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen von Patient:innen beantworten
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen von Ärzt:innen beantworten
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen von Apotheken beantworten
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GCP
- ISO 14155
- PubMed
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
Mentoring & Coaching
- Fundierte fachliche Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten KollegInnen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens URSAPHARM Arzneimittel GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Nejo KI-Zusammenfassung
Planung, Koordination und wissenschaftliche Begleitung prä- und klinischer Studien für Hersteller hochwertiger Gesundheitsprodukte. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/pharmazeutisches FH-Studium oder vergleichbar erforderlich. Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag, krisensicherer Arbeitsplatz.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/pharmazeutisches FH-Studium, Life Science oder vergleichbar
- Berufserfahrung in Medical Scientific Affairs, Arzneimittelzulassung oder klinischer Forschung (idealerweise)
- Freude an wissenschaftlicher Arbeit, Analyse komplexer Fragestellungen und medizinischer Kommunikation
- Kenntnisse relevanter Regularien (GCP, ISO 14155)
- Sicherer Umgang mit wissenschaftlicher Literatur (PubMed, Studienrecherche)
- Sehr gute schriftliche Ausdrucksweise, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift), gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Präklinische und klinische Studien planen, koordinieren und wissenschaftlich begleiten
- Studienunterlagen erstellen und prüfen
- Austausch mit externen Partnern pflegen
- Studienergebnisse bewerten
- Zulassungsrelevante Dokumente erstellen, pflegen und freigeben
- Ausstattungstexte erstellen, pflegen und freigeben
- Medizinisch-wissenschaftliche Gutachten und Stellungnahmen erstellen, pflegen und freigeben
- Dokumente für nationale und internationale Zulassungsverfahren erstellen, pflegen und freigeben
- An der Entwicklung neuer Produkte mitarbeiten
- Aktuelle Studienlage recherchieren
- Wissenschaftliche Daten bewerten
- Interdisziplinär mit Zulassung, Qualität, Marketing, F&E und externen Partnern zusammenarbeiten
- Aktuelle Entwicklungen im regulatorischen Umfeld monitoren
- Aktuelle Entwicklungen im wissenschaftlichen Umfeld monitoren
- Aktuelle Entwicklungen im therapeutischen Umfeld monitoren
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen von Patient:innen recherchieren
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen von Ärzt:innen recherchieren
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen von Apotheken recherchieren
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen von Patient:innen beantworten
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen von Ärzt:innen beantworten
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen von Apotheken beantworten
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GCP
- ISO 14155
- PubMed
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
Mentoring & Coaching
- Fundierte fachliche Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten KollegInnen
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Über das Unternehmen
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
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