Die KI-Suchmaschine für Jobs
Quality Manager(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle als Qualitätsmanager:in bist du für die Einhaltung von GMP-Standards verantwortlich und bringst deine praktische Erfahrung in der Prozessvalidierung und Qualifizierung ein. Du arbeitest selbstständig, kommunizierst proaktiv und entwickelst innovative Ideen für neue Projekte.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem herstellenden Pharmabetrieb
- •Vertrautheit mit den Standardprozessen eines GMP-Qualitätssystems
- •Kenntnis der Anforderungen der deutschen und europäischen Gesetze und Normen im Bereich GMP/GDP
- •Hands-On-Erfahrungen in Prozessvalidierung, Qualifizierung von Geräten und Technologietransfers
- •Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Lösungsorientierung
- •Effizientes Arbeiten mit Präzision
- •Selbständige Arbeitsweise
- •Proaktive und zielgerichtete Kommunikationsweise
- •Qualitätsbewusstsein und kontinuierliche Verbesserung
- •Erweiterte praktische Erfahrungen oder Spezialisierung in elektronischen Systemen
- •Erfahrung in Herstellprozessen verschiedener Arzneimittel
- •Erfahrung in Projektleitung
- •Kommerzielles Denken und Entwicklung neuer Ideen
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Mit den Standardprozessen eines GMP-Qualitätssystems vertraut sein
- •Praktische Erfahrung in verschiedenen Prozessen sammeln
- •Anforderungen der deutschen und europäischen Gesetze im Bereich GMP/GDP im Blick haben
- •Prozessvalidierung durchführen
- •Geräte und Räumlichkeiten qualifizieren
- •Technologietransfers unterstützen
- •Lösungswege bei Problemen finden
- •Effizient und präzise arbeiten
- •Selbständig arbeiten und bei Bedarf um Hilfe bitten
- •Proaktive und prägnante Kommunikation pflegen
- •Qualitätsbewusstsein reflektieren und Wissen erweitern
- •Erfahrungen in der Einführung elektronischer Systeme sammeln
- •Herstellprozesse verschiedener Arzneimittel kennen
- •Projektleitung erfolgreich übernehmen
- •Kommerzielles Denken anwenden und Ideen für neue Projekte entwickeln
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
- The Force CT GmbHVollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenHeidenheim an der Brenz, Berlin, Hamburg
- The Force CT GmbH
QPPV / Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenHeidenheim an der Brenz, Berlin, Hamburg - MAPAL Group
Supplier Quality Engineer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenAalen - Albert Ziegler GmbH
Supplier Quality Engineer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeKeine AngabeGiengen an der Brenz - The Force CT GmbH
Toxicologist(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenHeidenheim an der Brenz, Berlin
Quality Manager(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle als Qualitätsmanager:in bist du für die Einhaltung von GMP-Standards verantwortlich und bringst deine praktische Erfahrung in der Prozessvalidierung und Qualifizierung ein. Du arbeitest selbstständig, kommunizierst proaktiv und entwickelst innovative Ideen für neue Projekte.
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Anforderungen
- •Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem herstellenden Pharmabetrieb
- •Vertrautheit mit den Standardprozessen eines GMP-Qualitätssystems
- •Kenntnis der Anforderungen der deutschen und europäischen Gesetze und Normen im Bereich GMP/GDP
- •Hands-On-Erfahrungen in Prozessvalidierung, Qualifizierung von Geräten und Technologietransfers
- •Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Lösungsorientierung
- •Effizientes Arbeiten mit Präzision
- •Selbständige Arbeitsweise
- •Proaktive und zielgerichtete Kommunikationsweise
- •Qualitätsbewusstsein und kontinuierliche Verbesserung
- •Erweiterte praktische Erfahrungen oder Spezialisierung in elektronischen Systemen
- •Erfahrung in Herstellprozessen verschiedener Arzneimittel
- •Erfahrung in Projektleitung
- •Kommerzielles Denken und Entwicklung neuer Ideen
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Mit den Standardprozessen eines GMP-Qualitätssystems vertraut sein
- •Praktische Erfahrung in verschiedenen Prozessen sammeln
- •Anforderungen der deutschen und europäischen Gesetze im Bereich GMP/GDP im Blick haben
- •Prozessvalidierung durchführen
- •Geräte und Räumlichkeiten qualifizieren
- •Technologietransfers unterstützen
- •Lösungswege bei Problemen finden
- •Effizient und präzise arbeiten
- •Selbständig arbeiten und bei Bedarf um Hilfe bitten
- •Proaktive und prägnante Kommunikation pflegen
- •Qualitätsbewusstsein reflektieren und Wissen erweitern
- •Erfahrungen in der Einführung elektronischer Systeme sammeln
- •Herstellprozesse verschiedener Arzneimittel kennen
- •Projektleitung erfolgreich übernehmen
- •Kommerzielles Denken anwenden und Ideen für neue Projekte entwickeln
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Über das Unternehmen
The Force CT GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen baut Firmen im Gesundheits- und Pharmasektor auf und fördert ein flexibles Arbeitsumfeld.
- The Force CT GmbH
QP / Qualified Person / Sachkundige Person(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenHeidenheim an der Brenz, Berlin, Hamburg - The Force CT GmbH
QPPV / Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenHeidenheim an der Brenz, Berlin, Hamburg - MAPAL Group
Supplier Quality Engineer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenAalen - Albert Ziegler GmbH
Supplier Quality Engineer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeKeine AngabeGiengen an der Brenz - The Force CT GmbH
Toxicologist(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenHeidenheim an der Brenz, Berlin