Die KI-Suchmaschine für Jobs
Quality Manager(m/w/x)
Beschreibung
Als Quality Manager:in optimierst du Prozesse und identifizierst Risiken, um sicherzustellen, dass klinische Studien auf höchstem wissenschaftlichem Niveau und regulatorisch einwandfrei durchgeführt werden. Dein Alltag umfasst die Beratung von Projektteams, die Planung von Audits und die Durchführung von Risikoanalysen.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Naturwissenschaftliche oder medizinische Ausbildung oder Studium
- •Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der klinischen Forschung
- •Digitale Affinität und Interesse an modernen Tools im Qualitätsmanagement
- •Verständnis für end-to-end-Prozesse in Forschungsorganisationen
- •Fähigkeit, Abhängigkeiten und Prozessbrüche zu erkennen
- •Verbindliches, professionelles Auftreten
- •Konstruktiver Umgang mit Widerständen
- •Wunsch, Verbesserungen aktiv zu gestalten
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Reisebereitschaft nach Bedarf national und international
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Prozesse optimieren
- •Risiken frühzeitig identifizieren
- •Teams bei klinischen Studien unterstützen
- •Qualitätsstrategie weiterentwickeln
- •Projektteams zu Qualitätsanforderungen beraten
- •Regulatorische Konformität der Studienprozesse sicherstellen
- •Interne und externe Audits planen und koordinieren
- •Audits und Inspektionen durchführen und nachverfolgen
- •Systematische Risikoanalysen durchführen
- •Prozess- und Studienrisiken bewerten
- •Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung ableiten
- •CAPA-Management unterstützen
- •Root-Cause-Analysen durchführen
- •Corrective & Preventive Actions definieren
- •Wirksamkeitskontrollen durchführen
- •Zielgruppenorientierte Qualitätsschulungen entwickeln und moderieren
- •SOPs und qualitätsrelevante Dokumente erstellen und reviewen
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Mobiles Arbeiten
Mentale Gesundheitsförderung
- •Mitarbeiterunterstützungsprogramm
Sonstige Vorteile
- •JobRad
Parkplatz & Pendelvorteile
- •Kostenfreie Parkplätze
Öffi Tickets
- •Zuschuss zum Deutschland-Ticket
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebliche Altersvorsorge
- Stegmann Systems GmbHVollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRodgau
- Merz Therapeutics
Quality Assurance Manager GCP(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementFrankfurt am Main - GBG Forschungs GmbH
Clinical Research Associate(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenNeu-Isenburg - PPT Pharma Process Technology GmbH
Compliance-Manager Pharma(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementFrankfurt am Main - ALTEN
GMP Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main
Quality Manager(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
Als Quality Manager:in optimierst du Prozesse und identifizierst Risiken, um sicherzustellen, dass klinische Studien auf höchstem wissenschaftlichem Niveau und regulatorisch einwandfrei durchgeführt werden. Dein Alltag umfasst die Beratung von Projektteams, die Planung von Audits und die Durchführung von Risikoanalysen.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Naturwissenschaftliche oder medizinische Ausbildung oder Studium
- •Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der klinischen Forschung
- •Digitale Affinität und Interesse an modernen Tools im Qualitätsmanagement
- •Verständnis für end-to-end-Prozesse in Forschungsorganisationen
- •Fähigkeit, Abhängigkeiten und Prozessbrüche zu erkennen
- •Verbindliches, professionelles Auftreten
- •Konstruktiver Umgang mit Widerständen
- •Wunsch, Verbesserungen aktiv zu gestalten
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Reisebereitschaft nach Bedarf national und international
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Prozesse optimieren
- •Risiken frühzeitig identifizieren
- •Teams bei klinischen Studien unterstützen
- •Qualitätsstrategie weiterentwickeln
- •Projektteams zu Qualitätsanforderungen beraten
- •Regulatorische Konformität der Studienprozesse sicherstellen
- •Interne und externe Audits planen und koordinieren
- •Audits und Inspektionen durchführen und nachverfolgen
- •Systematische Risikoanalysen durchführen
- •Prozess- und Studienrisiken bewerten
- •Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung ableiten
- •CAPA-Management unterstützen
- •Root-Cause-Analysen durchführen
- •Corrective & Preventive Actions definieren
- •Wirksamkeitskontrollen durchführen
- •Zielgruppenorientierte Qualitätsschulungen entwickeln und moderieren
- •SOPs und qualitätsrelevante Dokumente erstellen und reviewen
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Mobiles Arbeiten
Mentale Gesundheitsförderung
- •Mitarbeiterunterstützungsprogramm
Sonstige Vorteile
- •JobRad
Parkplatz & Pendelvorteile
- •Kostenfreie Parkplätze
Öffi Tickets
- •Zuschuss zum Deutschland-Ticket
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebliche Altersvorsorge
Über das Unternehmen
GBG Forschungs GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs.
- Stegmann Systems GmbH
Quality Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRodgau - Merz Therapeutics
Quality Assurance Manager GCP(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementFrankfurt am Main - GBG Forschungs GmbH
Clinical Research Associate(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenNeu-Isenburg - PPT Pharma Process Technology GmbH
Compliance-Manager Pharma(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementFrankfurt am Main - ALTEN
GMP Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main