Die KI-Suchmaschine für Jobs
Quality Engineer Medical Devices(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle sicherst du die regulatorische Compliance von Medizinprodukten, indem du Dokumentationsprozesse optimierst, Audits begleitest und die technische Produkthistorie präzise verwaltest.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium
- •Kenntnisse in DHF, DMR und regulatorischen Standards
- •Definition und Optimierung von PLM-Informationsstrukturen
- •Organisation komplexer Dokumentationen und Auditvorbereitung
- •Sicheres Auftreten gegenüber Auditoren und Projektteams
- •Sehr gute Englischkenntnisse
- •Vertiefte Kenntnisse der IEC 60601-1 und Elektronikkomponenten
Ausbildung
Aufgaben
- •Informationsstrukturen und Dokumentationsprozesse im PLM-Ökosystem optimieren
- •Vollständigkeit von Design History File und Device Master Record sicherstellen
- •Project Data Plan und Phase Gate Checklisten verfassen
- •Strukturierte und transparente Projektablagen entwickeln und pflegen
- •Fehlende DHF- oder DMR-Elemente an das Projektmanagement melden
- •Strategien zur Aktualisierung technischer Dokumentationen für Legacy-Produkte entwickeln
- •Projektdokumente für Audits vorbereiten und aktuell halten
- •Entwicklungsprojekte als Hauptansprechpartner:in während Audits vertreten
- •Sicherheits- und Qualitätsaspekte in das Requirements Management integrieren
- •Elektrische Sicherheit und Compliance gemäß IEC 60601-1 sicherstellen
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Hybrid
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Mobiles Arbeiten
Mehr Urlaubstage
- •30 Urlaubstage
Boni & Prämien
- •Diverse Sonderzahlungen
Weiterbildungsangebote
- •Offenes Inhouse-Seminarprogramm
- •Umfangreiches E-Learning-Angebot
- •Fachliche Weiterbildungen
Mitarbeiterrabatte
- •Corporate Benefits-Vorteilsangebote
Firmenfahrrad
- •Fahrrad-Leasing
Betriebliche Altersvorsorge
- •Zuschuss zur privaten Altersvorsorge
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Betriebliches Gesundheitsmanagement
- •Gesundheitsangebote
- •Sportangebote
Kinderbetreuung
- •Verschiedene Kinderbetreuungsangebote
Sonstige Vorteile
- •Kulturangebote
Team Events & Ausflüge
- •Freizeitangebote
- Karl Storz SE & Co. KGVollzeitmit HomeofficeKeine AngabeTuttlingen
- Karl Storz SE & Co. KG
Quality Engineer Corporate QMS(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorNeuhausen ob Eck, Tuttlingen - Karl Storz SE & Co. KG
SQA Engineer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorTuttlingen - KLS Martin Group
Quality Management Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeKeine AngabeMühlheim an der Donau, Tuttlingen, Freiburg im Breisgau, Fridingen an der Donau - Karl Storz SE & Co. KG
Teamleiter Audit(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementTuttlingen
Quality Engineer Medical Devices(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle sicherst du die regulatorische Compliance von Medizinprodukten, indem du Dokumentationsprozesse optimierst, Audits begleitest und die technische Produkthistorie präzise verwaltest.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
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Anforderungen
- •Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium
- •Kenntnisse in DHF, DMR und regulatorischen Standards
- •Definition und Optimierung von PLM-Informationsstrukturen
- •Organisation komplexer Dokumentationen und Auditvorbereitung
- •Sicheres Auftreten gegenüber Auditoren und Projektteams
- •Sehr gute Englischkenntnisse
- •Vertiefte Kenntnisse der IEC 60601-1 und Elektronikkomponenten
Ausbildung
Aufgaben
- •Informationsstrukturen und Dokumentationsprozesse im PLM-Ökosystem optimieren
- •Vollständigkeit von Design History File und Device Master Record sicherstellen
- •Project Data Plan und Phase Gate Checklisten verfassen
- •Strukturierte und transparente Projektablagen entwickeln und pflegen
- •Fehlende DHF- oder DMR-Elemente an das Projektmanagement melden
- •Strategien zur Aktualisierung technischer Dokumentationen für Legacy-Produkte entwickeln
- •Projektdokumente für Audits vorbereiten und aktuell halten
- •Entwicklungsprojekte als Hauptansprechpartner:in während Audits vertreten
- •Sicherheits- und Qualitätsaspekte in das Requirements Management integrieren
- •Elektrische Sicherheit und Compliance gemäß IEC 60601-1 sicherstellen
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Hybrid
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Mobiles Arbeiten
Mehr Urlaubstage
- •30 Urlaubstage
Boni & Prämien
- •Diverse Sonderzahlungen
Weiterbildungsangebote
- •Offenes Inhouse-Seminarprogramm
- •Umfangreiches E-Learning-Angebot
- •Fachliche Weiterbildungen
Mitarbeiterrabatte
- •Corporate Benefits-Vorteilsangebote
Firmenfahrrad
- •Fahrrad-Leasing
Betriebliche Altersvorsorge
- •Zuschuss zur privaten Altersvorsorge
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Betriebliches Gesundheitsmanagement
- •Gesundheitsangebote
- •Sportangebote
Kinderbetreuung
- •Verschiedene Kinderbetreuungsangebote
Sonstige Vorteile
- •Kulturangebote
Team Events & Ausflüge
- •Freizeitangebote
Über das Unternehmen
Karl Storz SE & Co. KG
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen ermöglicht Karrieren und fördert langfristige Beziehungen.
- Karl Storz SE & Co. KG
Quality Engineer Medical Devices(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeKeine AngabeTuttlingen - Karl Storz SE & Co. KG
Quality Engineer Corporate QMS(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorNeuhausen ob Eck, Tuttlingen - Karl Storz SE & Co. KG
SQA Engineer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorTuttlingen - KLS Martin Group
Quality Management Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeKeine AngabeMühlheim an der Donau, Tuttlingen, Freiburg im Breisgau, Fridingen an der Donau - Karl Storz SE & Co. KG
Teamleiter Audit(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementTuttlingen