Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter QC Biotesting(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSenior
Mannheim
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616133 Augusta Life Sciences Germany GmbH
QC Technician(m/w/x)
Heidelberg
ab 59.475 / Jahr
Vollzeit, TeilzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Prüfung und Freigabe von Produktionschargen und Dokumentation in der Medizintechnik. Abgeschlossene Ausbildung (MTA/BTA/PTA/Laborant) und 2-3 Jahre GMP-Erfahrung in Medizintechnik erforderlich. 30 Tage Jahresurlaub.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als MTA, BTA, PTA oder Laborant
- Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in Mikrobiologie oder Qualitätskontrolle (GMP-reguliertes Pharma/Medizintechnikunternehmen)
- Fundierte Kenntnisse GMP-Richtlinien und idealerweise Erfahrung GMP-Dokumentation (SOPs, Prüfanweisungen)
- Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit SAP von Vorteil
- Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Verantwortungsbewusstsein und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
- Sorgfältige, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise (auch bei hoher Belastung)
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Aufgaben
- Produktionschargen prüfen und bewerten
- Herstellungs- und Prüfdokumentation prüfen
- Freigabe-Ergebnisse GMP-konform dokumentieren
- Chargenfreigabe in SAP verantworten
- Zertifikate für Fertigprodukte gemäß GMP/ISO erstellen
- Qualitätsrelevante Dokumente erstellen
- Qualitätsrelevante Dokumente aktualisieren
- Bei Bedarf im Labor unterstützen
- Mikrobiologische Routineprüfungen durchführen
- Physikalisch-chemische Routineprüfungen durchführen
- Mikrobiologisches Hygiene-Monitoring durchführen
- Mikrobiologisches Hygiene-Monitoring überwachen
- Mikrobiologisches Hygiene-Monitoring dokumentieren
- Untersuchungsergebnisse zu Qualitätskennzahlen analysieren
- Statistiken und Auswertungen zu Qualitätskennzahlen bewerten
- Kennzahlensystem der Qualitätskontrolle pflegen
Berufserfahrung
- 2 - 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- SAP
Benefits
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Jahresurlaub
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Gesundheitsfördernde Angebote
Attraktive Vergütung
- Leistungsgerechte Vergütung
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens 6133 Augusta Life Sciences Germany GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
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616133 Augusta Life Sciences Germany GmbH
QC Technician(m/w/x)
Heidelberg
ab 59.475 / Jahr
Vollzeit, TeilzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Prüfung und Freigabe von Produktionschargen und Dokumentation in der Medizintechnik. Abgeschlossene Ausbildung (MTA/BTA/PTA/Laborant) und 2-3 Jahre GMP-Erfahrung in Medizintechnik erforderlich. 30 Tage Jahresurlaub.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als MTA, BTA, PTA oder Laborant
- Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in Mikrobiologie oder Qualitätskontrolle (GMP-reguliertes Pharma/Medizintechnikunternehmen)
- Fundierte Kenntnisse GMP-Richtlinien und idealerweise Erfahrung GMP-Dokumentation (SOPs, Prüfanweisungen)
- Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit SAP von Vorteil
- Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Verantwortungsbewusstsein und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
- Sorgfältige, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise (auch bei hoher Belastung)
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Aufgaben
- Produktionschargen prüfen und bewerten
- Herstellungs- und Prüfdokumentation prüfen
- Freigabe-Ergebnisse GMP-konform dokumentieren
- Chargenfreigabe in SAP verantworten
- Zertifikate für Fertigprodukte gemäß GMP/ISO erstellen
- Qualitätsrelevante Dokumente erstellen
- Qualitätsrelevante Dokumente aktualisieren
- Bei Bedarf im Labor unterstützen
- Mikrobiologische Routineprüfungen durchführen
- Physikalisch-chemische Routineprüfungen durchführen
- Mikrobiologisches Hygiene-Monitoring durchführen
- Mikrobiologisches Hygiene-Monitoring überwachen
- Mikrobiologisches Hygiene-Monitoring dokumentieren
- Untersuchungsergebnisse zu Qualitätskennzahlen analysieren
- Statistiken und Auswertungen zu Qualitätskennzahlen bewerten
- Kennzahlensystem der Qualitätskontrolle pflegen
Berufserfahrung
- 2 - 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- SAP
Benefits
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Jahresurlaub
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Gesundheitsfördernde Angebote
Attraktive Vergütung
- Leistungsgerechte Vergütung
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Über das Unternehmen
6133 Augusta Life Sciences Germany GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
BD ist eines der größten globalen Medizintechnologie-Unternehmen, das sich für ein nachhaltig robustes Gesundheitswesen engagiert.
Noch nicht perfekt?
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VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSeniorMannheim - Roche Diabetes Care GmbH
Mehrere Laboranten im Bereich NPC Manufacturing Quality Control(m/w/x)
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