Die KI-Suchmaschine für Jobs
QC Manager Analytic I(m/w/x)
Beschreibung
In dieser verantwortungsvollen Rolle leitest du die Arbeitsgruppe QC Analytic I fachlich sowie GMP-konform. Du koordinierst komplexe Analysen und förderst dein Team, um die Qualität lebenswichtiger Gesundheitslösungen zu sichern.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- •Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle
- •1-2 Jahre Führungserfahrung
- •Sichere IT-Anwenderkenntnisse in MS Excel und Word
- •Gute Kenntnisse relevanter Normen und Gesetze (GMP)
- •Mathematisches Verständnis und Statistikgrundkenntnisse
- •Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- •Analytische und systematische Denk- und Arbeitsweise
- •Teamfähigkeit und Flexibilität
- •Organisatorische und kommunikative Fähigkeiten
- •Selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise
- •Fähigkeit zur Anleitung und Führung von Mitarbeitern
Ausbildung
Berufserfahrung
1 - 2 Jahre
Aufgaben
- •Mitarbeiter:innen ausbilden, anleiten, fördern und führen
- •Arbeitsaufträge innerhalb der Arbeitsgruppe organisieren und priorisieren
- •Arbeitssicherheits-, GMP- und Arzneibuchrichtlinien konsequent einhalten
- •SOPs, Prüfvorschriften und Risikoanalysen konzeptionieren und prüfen
- •User Requirement Specifications, Qualifizierungen und Validierungen erstellen
- •Erst- und Requalifizierung des Equipments GMP-konform verantworten
- •Abweichungs-, OOS- und CAPA-Management wissenschaftlich beurteilen
- •Change Controls der Arbeitsgruppe konzeptionieren und prüfen
- •Prüfergebnisse in LabVantage verwalten und freigeben
- •Master Data als LabVantage Key User definieren
- •Mit lokalen sowie Corporate-Funktionen und Dienstleistern kommunizieren
- •Als Co-Auditor bei internen und externen Audits agieren
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- •Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
Mehr Urlaubstage
- •Langzeitkonto
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Hansefit
Mitarbeiterrabatte
- •Benefit-Portal
Firmenfahrrad
- •Fahrradleasing
Mentale Gesundheitsförderung
- •Externes Gesundheitscoaching
Team Events & Ausflüge
- •Regelmäßige Firmenfeiern
Weiterbildungsangebote
- •Interne und externe Mitarbeiterschulungen
- •Führungskräfteschulungen
- •Traineeprogramme
Moderne Technikausstattung
- •Digitale Lösungen
Flexibles Arbeiten
- •Kurzer Freitag
- Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbHVollzeitnur vor OrtKeine AngabeSpringe
- Siegfried Hameln GmbH
Leitung Qualitätskontrolle / Head QC(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementHameln - Octapharma
Manager Plasma Logistic(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSpringe - Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Abteilungsleitung Instandhaltung Versorgungsanlagen(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementSpringe - Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
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Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSpringe
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QC Manager Analytic I(m/w/x)
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In dieser verantwortungsvollen Rolle leitest du die Arbeitsgruppe QC Analytic I fachlich sowie GMP-konform. Du koordinierst komplexe Analysen und förderst dein Team, um die Qualität lebenswichtiger Gesundheitslösungen zu sichern.
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Anforderungen
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- •Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle
- •1-2 Jahre Führungserfahrung
- •Sichere IT-Anwenderkenntnisse in MS Excel und Word
- •Gute Kenntnisse relevanter Normen und Gesetze (GMP)
- •Mathematisches Verständnis und Statistikgrundkenntnisse
- •Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- •Analytische und systematische Denk- und Arbeitsweise
- •Teamfähigkeit und Flexibilität
- •Organisatorische und kommunikative Fähigkeiten
- •Selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise
- •Fähigkeit zur Anleitung und Führung von Mitarbeitern
Ausbildung
Berufserfahrung
1 - 2 Jahre
Aufgaben
- •Mitarbeiter:innen ausbilden, anleiten, fördern und führen
- •Arbeitsaufträge innerhalb der Arbeitsgruppe organisieren und priorisieren
- •Arbeitssicherheits-, GMP- und Arzneibuchrichtlinien konsequent einhalten
- •SOPs, Prüfvorschriften und Risikoanalysen konzeptionieren und prüfen
- •User Requirement Specifications, Qualifizierungen und Validierungen erstellen
- •Erst- und Requalifizierung des Equipments GMP-konform verantworten
- •Abweichungs-, OOS- und CAPA-Management wissenschaftlich beurteilen
- •Change Controls der Arbeitsgruppe konzeptionieren und prüfen
- •Prüfergebnisse in LabVantage verwalten und freigeben
- •Master Data als LabVantage Key User definieren
- •Mit lokalen sowie Corporate-Funktionen und Dienstleistern kommunizieren
- •Als Co-Auditor bei internen und externen Audits agieren
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- •Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
Mehr Urlaubstage
- •Langzeitkonto
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Hansefit
Mitarbeiterrabatte
- •Benefit-Portal
Firmenfahrrad
- •Fahrradleasing
Mentale Gesundheitsförderung
- •Externes Gesundheitscoaching
Team Events & Ausflüge
- •Regelmäßige Firmenfeiern
Weiterbildungsangebote
- •Interne und externe Mitarbeiterschulungen
- •Führungskräfteschulungen
- •Traineeprogramme
Moderne Technikausstattung
- •Digitale Lösungen
Flexibles Arbeiten
- •Kurzer Freitag
Über das Unternehmen
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.
- Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Quality Specialist Analytic I(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeSpringe - Siegfried Hameln GmbH
Leitung Qualitätskontrolle / Head QC(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementHameln - Octapharma
Manager Plasma Logistic(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSpringe - Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Abteilungsleitung Instandhaltung Versorgungsanlagen(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementSpringe - Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Project Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSpringe