Siegfried AG
Teamleitung Prozessexperte Sterilfertigung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagement
Hameln
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SISiegfried Hameln GmbH
Leitung Qualitätskontrolle / Head QC(m/w/x)
Hameln
VollzeitVor OrtManagement
Nejo KI-Zusammenfassung
Leitung der QC für Rohstoffe, Packmittel, Halb- und Fertigwaren zur Arzneimittelherstellung. Naturwissenschaftliches Studium (Analytik/Mikrobiologie) und 6+ Jahre Führungserfahrung in QC erforderlich. Share Matching Plan, Short Term Incentives, Gruppenunfallversicherung.
Anforderungen
- Studium der Chemie, Pharmazie oder einer anderen Naturwissenschaft mit Schwerpunkt instrumentelle Analytik und Mikrobiologie
- Mindestens 6 Jahre Berufserfahrung in leitender Position
- Sehr gute Kenntnisse der pharmazeutischen Guidelines zur Qualitätskontrolle und Stabilitätsprüfung
- Erfahrung mit Behördenaudits und Inspektionen (ANVISA, FDA, EMA, lokale Behörden)
- Sicheres und freundliches Auftreten im Umgang mit Kunden
- Sprachkenntnisse Deutsch und Englisch verhandlungssicher
- Führungsmentalität, Durchsetzungsvermögen, strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit, Kundenorientierung
Aufgaben
- Bereich Qualitätskontrolle leiten
- Sicherstellung der Compliance mit FDA, GMP und Qualitätsanforderungen
- Budget für Personalbedarf, Kosten und Investitionen unterstützen
- Ansprechpartner für Kundenanfragen sowie Audits und Inspektionen sein
- Rohstoffe, Packmittel, Halbfertigwaren und Fertigwaren freigeben oder zurückweisen
- Verbesserungsprojekte zur Ressourcennutzung initiieren und leiten
- Qualitätsrelevante Dokumente autorisieren
- Termine bei der Analyse von Stabilitätsmustern und Rohstoffen einhalten
- OOS/OOE Fälle und Abweichungen termingerecht bearbeiten
- Kostenbudget einhalten
- Mitarbeitergespräche und Zielfestlegungen durchführen
- KPIs für den Bereich definieren und bereitstellen
- Bereich Qualitätskontrolle weiterentwickeln
Berufserfahrung
- 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Attraktive Vergütung
- Attraktive außertarifliche Bezahlung
- Teilnahmemöglichkeit am Share Matching Plan
Boni & Prämien
- Short Term Incentives
Sonstige Vorteile
- Gruppenunfallversicherung
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Firmenwagen
- Dienstwagen zur privaten und dienstlichen Nutzung
Lockere Unternehmenskultur
- Kollegiales und wertschätzendes Miteinander
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Betriebskantine
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebssport
Snacks & Getränke
- Kostenloses Obst
Karriere- und Weiterentwicklung
- Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Talentprogramme
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Siegfried Hameln GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Siegfried Hameln GmbH
QA-Delegate(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Siegfried Hameln GmbH
Laborant Wareneingang Rohstoffe(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Mitarbeiter Qualitätskontrolle Mikrobiologie(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorSpringe - Octapharma
Quality Specialist Analytic I(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeSpringe
SISiegfried Hameln GmbH
Leitung Qualitätskontrolle / Head QC(m/w/x)
Hameln
VollzeitVor OrtManagement
Nejo KI-Zusammenfassung
Leitung der QC für Rohstoffe, Packmittel, Halb- und Fertigwaren zur Arzneimittelherstellung. Naturwissenschaftliches Studium (Analytik/Mikrobiologie) und 6+ Jahre Führungserfahrung in QC erforderlich. Share Matching Plan, Short Term Incentives, Gruppenunfallversicherung.
Anforderungen
- Studium der Chemie, Pharmazie oder einer anderen Naturwissenschaft mit Schwerpunkt instrumentelle Analytik und Mikrobiologie
- Mindestens 6 Jahre Berufserfahrung in leitender Position
- Sehr gute Kenntnisse der pharmazeutischen Guidelines zur Qualitätskontrolle und Stabilitätsprüfung
- Erfahrung mit Behördenaudits und Inspektionen (ANVISA, FDA, EMA, lokale Behörden)
- Sicheres und freundliches Auftreten im Umgang mit Kunden
- Sprachkenntnisse Deutsch und Englisch verhandlungssicher
- Führungsmentalität, Durchsetzungsvermögen, strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit, Kundenorientierung
Aufgaben
- Bereich Qualitätskontrolle leiten
- Sicherstellung der Compliance mit FDA, GMP und Qualitätsanforderungen
- Budget für Personalbedarf, Kosten und Investitionen unterstützen
- Ansprechpartner für Kundenanfragen sowie Audits und Inspektionen sein
- Rohstoffe, Packmittel, Halbfertigwaren und Fertigwaren freigeben oder zurückweisen
- Verbesserungsprojekte zur Ressourcennutzung initiieren und leiten
- Qualitätsrelevante Dokumente autorisieren
- Termine bei der Analyse von Stabilitätsmustern und Rohstoffen einhalten
- OOS/OOE Fälle und Abweichungen termingerecht bearbeiten
- Kostenbudget einhalten
- Mitarbeitergespräche und Zielfestlegungen durchführen
- KPIs für den Bereich definieren und bereitstellen
- Bereich Qualitätskontrolle weiterentwickeln
Berufserfahrung
- 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Attraktive Vergütung
- Attraktive außertarifliche Bezahlung
- Teilnahmemöglichkeit am Share Matching Plan
Boni & Prämien
- Short Term Incentives
Sonstige Vorteile
- Gruppenunfallversicherung
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Firmenwagen
- Dienstwagen zur privaten und dienstlichen Nutzung
Lockere Unternehmenskultur
- Kollegiales und wertschätzendes Miteinander
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Betriebskantine
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebssport
Snacks & Getränke
- Kostenloses Obst
Karriere- und Weiterentwicklung
- Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Talentprogramme
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Siegfried Hameln GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Siegfried Hameln GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein globaler Partner der pharmazeutischen Industrie, der sichere Arzneimittel herstellt und höchste Standards in Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit einhält.
Noch nicht perfekt?
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Teamleitung Prozessexperte Sterilfertigung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementHameln - Siegfried Hameln GmbH
QA-Delegate(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Siegfried Hameln GmbH
Laborant Wareneingang Rohstoffe(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenHameln - Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Mitarbeiter Qualitätskontrolle Mikrobiologie(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorSpringe - Octapharma
Quality Specialist Analytic I(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeSpringe