HITACHI ENERGY LTD
Quality Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Wettingen
Neuer Job?Nejo!
Die KI-Suchmaschine für Jobs
SI
SIEGFRIED DiNAMIQS AGQA Specialist(m/w/x)
Schlieren
VollzeitVor OrtSenior
Beschreibung
You will drive operational excellence by managing quality workflows and providing on-site support in the GMP facility to ensure the seamless production of vital gene therapy products.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •M.Sc. or PhD in Biotechnology, Virology, Molecular Biology or related fields
- •At least 5 years of experience in GMP-regulated biopharmaceutical environment
- •Desirable in-depth knowledge of viral vector production and quality control
- •Strong understanding of regulatory requirements and GMP guidelines
- •Preferred experience in aseptic manufacturing (Annex 1)
- •Excellent analytical and problem-solving skills
- •Exceptional communication and interpersonal skills
- •Proficiency with QMS software and quality management tools
- •Fluency in English and German as a plus
Ausbildung
Master-Abschluss
ODER
Doktor / Ph.D.
Berufserfahrung
5 Jahre
Aufgaben
- •Implement quality systems and QA workflows
- •Support GMP facility operations
- •Monitor aseptic manufacturing and environmental processes
- •Serve as the primary QA contact
- •Provide on-site shop floor quality support
- •Review and approve batch records
- •Evaluate deviation reports and quality documents
- •Conduct thorough root cause analyses
- •Manage and oversee CAPA processes
- •Promote a culture of continuous improvement
Tools & Technologien
QMS softwareQuality management tools
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Flexible working hours
Attraktive Vergütung
- •Competitive and attractive compensation
Lockere Unternehmenskultur
- •Dynamic, diverse, inclusive environment
- •Creative freedom
Sinnstiftende Arbeit
- •Innovative gene therapy projects
Weiterbildungsangebote
- •Diverse skill development
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens SIEGFRIED DiNAMIQS AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Thermo Fisher Scientific
Senior QA Qualification and Validation Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLengnau - SIEGFRIED DiNAMIQS AG
Head of Manufacturing and MSAT(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementSchlieren - Senn Chemicals AG
QA Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenDielsdorf - Thermo Fisher Scientific Inc.
Sr. Validation Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLengnau
SI
SIEGFRIED DiNAMIQS AGQA Specialist(m/w/x)
Schlieren
VollzeitVor OrtSenior
Neuer Job?Nejo!
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
You will drive operational excellence by managing quality workflows and providing on-site support in the GMP facility to ensure the seamless production of vital gene therapy products.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •M.Sc. or PhD in Biotechnology, Virology, Molecular Biology or related fields
- •At least 5 years of experience in GMP-regulated biopharmaceutical environment
- •Desirable in-depth knowledge of viral vector production and quality control
- •Strong understanding of regulatory requirements and GMP guidelines
- •Preferred experience in aseptic manufacturing (Annex 1)
- •Excellent analytical and problem-solving skills
- •Exceptional communication and interpersonal skills
- •Proficiency with QMS software and quality management tools
- •Fluency in English and German as a plus
Ausbildung
Master-Abschluss
ODER
Doktor / Ph.D.
Berufserfahrung
5 Jahre
Aufgaben
- •Implement quality systems and QA workflows
- •Support GMP facility operations
- •Monitor aseptic manufacturing and environmental processes
- •Serve as the primary QA contact
- •Provide on-site shop floor quality support
- •Review and approve batch records
- •Evaluate deviation reports and quality documents
- •Conduct thorough root cause analyses
- •Manage and oversee CAPA processes
- •Promote a culture of continuous improvement
Tools & Technologien
QMS softwareQuality management tools
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Flexible working hours
Attraktive Vergütung
- •Competitive and attractive compensation
Lockere Unternehmenskultur
- •Dynamic, diverse, inclusive environment
- •Creative freedom
Sinnstiftende Arbeit
- •Innovative gene therapy projects
Weiterbildungsangebote
- •Diverse skill development
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens SIEGFRIED DiNAMIQS AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
SIEGFRIED DiNAMIQS AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company specializes in the manufacturing of viral vector gene therapies and offers a range of services including process development and analytics.
Noch nicht perfekt?
- HITACHI ENERGY LTD
Quality Specialist(m/w/x)
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Senior QA Qualification and Validation Specialist(m/w/x)
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Head of Manufacturing and MSAT(m/w/x)
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QA Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenDielsdorf - Thermo Fisher Scientific Inc.
Sr. Validation Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLengnau