Catalent Pharma Solutions
Director Operations, Pharma & Consumer Health (m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Schorndorf
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
CACatalent, Inc.
QA Operations Manager (m/w/x)
VollzeitBefristeter VertragVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Führung und Weiterentwicklung von Mitarbeitenden in der Qualitätssicherung für ein Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO). Studium Natur-/Ingenieurwissenschaften mit Life-Sciences-Schwerpunkt erforderlich. 6 globale Karriere-Entwicklungsprogramme.
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Anforderungen
- Studium Natur-/Ingenieurwissenschaften mit Life-Sciences-Schwerpunkt (z.B. Pharmatechnik, Lebensmitteltechnologie, Biotechnologie)
- Erfahrung Qualitätsmanagement (GMP, regulatorische Anforderungen, Dokumentenmanagement, Hygiene)
- Kenntnisse industrielle Verpackungsprozesse (manuell/automatisiert)
- Führungs- und Projektmanagementkompetenz
- Fähigkeit zur Moderation und Konfliktlösung
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Sicheres Auftreten im Umgang mit Stakeholdern
- Hohes Qualitätsbewusstsein
- Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
- Ausgeprägte Zielorientierung
- Organisationstalent
- Hohe Eigenverantwortung
- Belastbarkeit und Flexibilität
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse (insb. Word, Excel)
- Erfahrung mit ERP-Systemen (z.B. SAP, JDEdwards)
- Erfahrung mit QM-Systemen (z.B. TrackWise)
Aufgaben
- Mitarbeiter:innen fachlich und disziplinarisch führen und weiterentwickeln
- Personalentwicklung verantworten
- Verpackungsmaster, EBR-Prozesse (Digitalisierung, Versand, Archivierung) und zugehörige Kennzahlen verantworten
- Systemverantwortung für QA Batch Record Review und Label QA sowie GMP-, SOP- und regulatorische Compliance sicherstellen
- Systemverantwortung für QA on the Shopfloor, GMP-konforme Abläufe, Dokumentation und Datenintegrität sicherstellen sowie bei Abweichungen unterstützen
- QA-Vertretung im Rapid Response Team inkl. CAPA-Definition und -Umsetzung sowie IPC-Tätigkeiten überwachen
- Umgebungsmonitoring inkl. Beprobung, Auswertung und Erstellung von Jahresberichten verantworten
- Allgemeine QM-Aufgaben (Dokumentenprüfung/-freigabe, Abweichungen, Reklamationen, Prozessoptimierung, Unterstützung QP) durchführen
- Bei Audits, Inspektionen, Reviews und Schulungen mitwirken sowie Kennzahlen analysieren und QS-Systeme weiterentwickeln
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
Sprachen
Deutsch – fließend
Englisch – fließend
Tools & Technologien
GMPMS-OfficeSAPJDEdwardsTrackWise
Benefits
Weiterbildungsangebote
- 6 globale Karriere-Entwicklungsprogramme
Fokus auf Nachhaltigkeit
- Lokale Initiativen
Sonstige Vorteile
- 8 weltweite Mitarbeiternetzwerkgruppen
- LGBTQ Netzwerk
Karriere- und Weiterentwicklung
- Frauen Netzwerk
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Catalent, Inc. erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei Catalent, Inc.Über das Unternehmen
CA
PharmaceuticalsSchorndorf
Das Unternehmen ist ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), das Produkte entwickelt, herstellt und liefert, um Menschen zu helfen, besser und gesünder zu leben.
Wie gut ist dein Lebenslauf?
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Du hast noch keinen Lebenslauf?
Noch nicht perfekt?
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