Roche
Quality Assurance Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagement
Basel
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121201 F. Hoffmann-La Roche AG
QA Manager(m/w/x)
Kaiseraugst
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Qualitätsaufsicht in der QC, Review von Validierungsberichten und Teilnahme an Behördenaudits bei einem globalen Gesundheitsunternehmen. Proaktive Arbeitsweise erwartet. Arbeit in einem Unternehmen mit 100.000+ Mitarbeitern.
Anforderungen
- Positive Denkweise und Integrität
- Selbstreflexion
- Starke Teamfähigkeit
- Offene und qualitätsorientierte Einstellung
- Proaktive Arbeitsweise
- Hands-on Mentalität
- Verantwortungsbewusstsein
- Lösungsorientierte Grundhaltung
- Mehrjährige Berufserfahrung in pharmazeutischer Produktion, Entwicklung oder Qualitätssicherung
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften
- Fundierte Kenntnisse der gültigen GMP-Regularien
- Schnelle Auffassungsgabe
- Interesse an technischen Abläufen
- Affinität im Umgang mit IT-Systemen
- Routinierter Umgang mit IT-Systemen
- Bereitschaft zur flexiblen Weiterentwicklung
- Teamorientierte Denkweise
- Fähigkeit zur ständigen Leistungsverbesserung
- Kenntnisse zu Prozessverbesserungen
- Offenheit für Veränderungen
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch
Aufgaben
- Quality Oversight in der QC sicherstellen
- QA-Begehungen durchführen und Selbstinspektionen unterstützen
- Teilnahme an Behördenaudits
- Qualifizierungs- und Validierungsberichte reviewen und genehmigen
- QA-Verantwortung für Abweichungsberichte, CAPAs und Changes übernehmen
- Ideen zur Verbesserung der Qualität und Effizienz einbringen und umsetzen
- Lean Production System (LPS) -Methoden zur Kostenreduktion anwenden
- Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen pflegen
- Neue Tätigkeiten in benachbarten Bereichen übernehmen
- Sicherheits- und Umweltvorschriften einhalten und Betriebssicherheit fördern
- SOPs und GMP-relevante Dokumente erstellen, genehmigen und trainieren
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- SAP
- Pharmasuite
- Veeva
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens 1201 F. Hoffmann-La Roche AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- F. Hoffmann-La Roche AG
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Qualitätsaufsicht in der QC, Review von Validierungsberichten und Teilnahme an Behördenaudits bei einem globalen Gesundheitsunternehmen. Proaktive Arbeitsweise erwartet. Arbeit in einem Unternehmen mit 100.000+ Mitarbeitern.
Anforderungen
- Positive Denkweise und Integrität
- Selbstreflexion
- Starke Teamfähigkeit
- Offene und qualitätsorientierte Einstellung
- Proaktive Arbeitsweise
- Hands-on Mentalität
- Verantwortungsbewusstsein
- Lösungsorientierte Grundhaltung
- Mehrjährige Berufserfahrung in pharmazeutischer Produktion, Entwicklung oder Qualitätssicherung
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften
- Fundierte Kenntnisse der gültigen GMP-Regularien
- Schnelle Auffassungsgabe
- Interesse an technischen Abläufen
- Affinität im Umgang mit IT-Systemen
- Routinierter Umgang mit IT-Systemen
- Bereitschaft zur flexiblen Weiterentwicklung
- Teamorientierte Denkweise
- Fähigkeit zur ständigen Leistungsverbesserung
- Kenntnisse zu Prozessverbesserungen
- Offenheit für Veränderungen
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch
Aufgaben
- Quality Oversight in der QC sicherstellen
- QA-Begehungen durchführen und Selbstinspektionen unterstützen
- Teilnahme an Behördenaudits
- Qualifizierungs- und Validierungsberichte reviewen und genehmigen
- QA-Verantwortung für Abweichungsberichte, CAPAs und Changes übernehmen
- Ideen zur Verbesserung der Qualität und Effizienz einbringen und umsetzen
- Lean Production System (LPS) -Methoden zur Kostenreduktion anwenden
- Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen pflegen
- Neue Tätigkeiten in benachbarten Bereichen übernehmen
- Sicherheits- und Umweltvorschriften einhalten und Betriebssicherheit fördern
- SOPs und GMP-relevante Dokumente erstellen, genehmigen und trainieren
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
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Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens 1201 F. Hoffmann-La Roche AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
1201 F. Hoffmann-La Roche AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Roche is dedicated to advancing science and ensuring access to healthcare for everyone, with over 100,000 employees globally.
Noch nicht perfekt?
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