Die KI-Suchmaschine für Jobs
Projektassistenz im Bereich klinische Studien/ Project Assistant Clinical Operations(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle unterstützt du das Team bei der Planung und Durchführung klinischer Studien. Dein Alltag umfasst die Organisation von Studien, die Schulung von Prüfärzten und die Erstellung wichtiger Dokumente für die Studienabwicklung.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder kaufmännischen Bereich oder naturwissenschaftliches Studium
- •Erfahrung in der Organisation klinischer Studien
- •Organisationsgeschick und strukturierte Arbeitsweise
- •Selbständige Arbeitsweise und gründliche Analyse
- •Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit
- •Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und Freude an Zusammenarbeit
- •Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office
- •Gute Kenntnisse in Englisch (Wort und Schrift)
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Studienorganisation in den Prüfzentren unterstützen
- •Studienstand in den Prüfzentren abfragen und dokumentieren
- •Prüfärzte und Dokumentare auf die Studie und EDC-Software schulen
- •Durchführbarkeitsprüfung für neue Projekte mit Prüfzentren durchführen
- •Studienunterlagen erstellen und versenden sowie den Versand verfolgen
- •Unterlagen für die Einreichung bei Behörden und Ethikkommissionen vorbereiten
- •Study Master File erstellen und verwalten
- •Zentren bei Rückfragen zu elektronischen Studiendaten unterstützen
- •Korrespondenz in Deutsch und Englisch führen
- •Dokumente und Studienmaterial an Prüfzentren versenden und verfolgen
- •Studienverträge erstellen und bearbeiten
- •Unterlagen für die Honorierung der Prüfzentren vorbereiten
- •Prüfertreffen organisieren
- •Präsentationen, Diagramme und Tabellen erstellen und bearbeiten
- •Projektsupport unterstützen
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
- •30 Urlaubstage
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Homeoffice-Option
Firmenfahrrad
- •Job-Fahrrad
Sonstige Zulagen
- •VWL-Zahlung
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Gehaltsextra für Gesundheitsförderung
Team Events & Ausflüge
- •Regelmäßige Firmenveranstaltungen
- •Teambuilding-Events
Weiterbildungsangebote
- •Lern- und Weiterbildungsoptionen
Parkplatz & Pendelvorteile
- •Kostenfreie E-Auto-Ladestationen
Snacks & Getränke
- •Obstkorb
- •Getränkeflatrate
- Alcedis GmbHVollzeitRemoteBerufserfahrenGießen
- Alcedis GmbH
Senior Clinical Research Associate / Klinischer Monitor / Site Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorGießen - Alcedis GmbH
Projektmanager klinische Studien / Clinical Project Manager - Schwerpunkt "Dermatologische Onkologie"(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorGießen - Alcedis GmbH
Projektmanager klinische Studien/ Clinical Project Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementGießen - Ärztliche Verrechnungsstelle Büdingen GmbH
Sachbearbeiter für unseren Abrechnungsservice Augenheilkunde und Innere Medizin(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenab 36.000 / JahrGießen
Projektassistenz im Bereich klinische Studien/ Project Assistant Clinical Operations(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle unterstützt du das Team bei der Planung und Durchführung klinischer Studien. Dein Alltag umfasst die Organisation von Studien, die Schulung von Prüfärzten und die Erstellung wichtiger Dokumente für die Studienabwicklung.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder kaufmännischen Bereich oder naturwissenschaftliches Studium
- •Erfahrung in der Organisation klinischer Studien
- •Organisationsgeschick und strukturierte Arbeitsweise
- •Selbständige Arbeitsweise und gründliche Analyse
- •Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit
- •Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und Freude an Zusammenarbeit
- •Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office
- •Gute Kenntnisse in Englisch (Wort und Schrift)
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Studienorganisation in den Prüfzentren unterstützen
- •Studienstand in den Prüfzentren abfragen und dokumentieren
- •Prüfärzte und Dokumentare auf die Studie und EDC-Software schulen
- •Durchführbarkeitsprüfung für neue Projekte mit Prüfzentren durchführen
- •Studienunterlagen erstellen und versenden sowie den Versand verfolgen
- •Unterlagen für die Einreichung bei Behörden und Ethikkommissionen vorbereiten
- •Study Master File erstellen und verwalten
- •Zentren bei Rückfragen zu elektronischen Studiendaten unterstützen
- •Korrespondenz in Deutsch und Englisch führen
- •Dokumente und Studienmaterial an Prüfzentren versenden und verfolgen
- •Studienverträge erstellen und bearbeiten
- •Unterlagen für die Honorierung der Prüfzentren vorbereiten
- •Prüfertreffen organisieren
- •Präsentationen, Diagramme und Tabellen erstellen und bearbeiten
- •Projektsupport unterstützen
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
- •30 Urlaubstage
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Homeoffice-Option
Firmenfahrrad
- •Job-Fahrrad
Sonstige Zulagen
- •VWL-Zahlung
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Gehaltsextra für Gesundheitsförderung
Team Events & Ausflüge
- •Regelmäßige Firmenveranstaltungen
- •Teambuilding-Events
Weiterbildungsangebote
- •Lern- und Weiterbildungsoptionen
Parkplatz & Pendelvorteile
- •Kostenfreie E-Auto-Ladestationen
Snacks & Getränke
- •Obstkorb
- •Getränkeflatrate
Über das Unternehmen
Alcedis GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen unterstützt die Durchführung klinischer Studien und Arzneimittelprüfungen.
- Alcedis GmbH
Business Development Manager Life Sciences/ Clinical Research(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenGießen - Alcedis GmbH
Senior Clinical Research Associate / Klinischer Monitor / Site Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorGießen - Alcedis GmbH
Projektmanager klinische Studien / Clinical Project Manager - Schwerpunkt "Dermatologische Onkologie"(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorGießen - Alcedis GmbH
Projektmanager klinische Studien/ Clinical Project Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementGießen - Ärztliche Verrechnungsstelle Büdingen GmbH
Sachbearbeiter für unseren Abrechnungsservice Augenheilkunde und Innere Medizin(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenab 36.000 / JahrGießen