MELAG Medizintechnik GmbH & Co. KG
Mitarbeiter Qualitätssicherung / Wareneingangskontrolle & Messtechnik(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJunior
Berlin
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
CACantourage GmbH
Mitarbeiter Qualitätssicherung(m/w/x)
Berlin
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Systems zur Lieferantenqualifizierung. Überwachung und Dokumentation des Qualifizierungsstatus bestehender Lieferanten. Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen QS/QM-Bereich oder vergleichbare Berufserfahrung erforderlich. Flexible Arbeitsbedingungen mit gelegentlicher mobiler Arbeit.
Anforderungen
- Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
- Überblick bei mehreren Themen
- Klare und verbindliche Kommunikation
- Sicherer Austausch mit internen/externen Ansprechpartnern
- Abgeschlossene Ausbildung/Weiterbildung (pharmazeutische QS, QM) oder vergleichbare Berufserfahrung
- Interesse an qualitätsrelevanten Prozessen und regulatorischen Anforderungen
- Sicherer Umgang mit MS Office (Excel)
- Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift)
- Sehr gute Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
- Bereitschaft zur Arbeit im Berliner Office
Aufgaben
- Unser System zur Lieferantenqualifizierung umsetzen
- Unser System zur Lieferantenqualifizierung pflegen
- Unser System zur Lieferantenqualifizierung weiterentwickeln
- Qualifizierungsstatus bestehender Lieferanten überwachen
- Qualifizierungsstatus bestehender Lieferanten dokumentieren
- Neue Lieferanten nach Qualitätsstandards und Prozessen qualifizieren
- Internationale Lieferanten zu qualitätsrelevanten Themen koordinieren
- Internationale Lieferanten zu qualitätsrelevanten Themen kommunizieren
- Mit Procurement-Team und internen Schnittstellen zusammenarbeiten
- Qualitätssichernde Prozesse mitgestalten
- Qualitätssichernde Prozesse kontinuierlich verbessern
- Bei Audits im GMP Umfeld unterstützen
- Bei Dokumentationen im GMP Umfeld unterstützen
- Bei qualitätsrelevanten Bewertungen im GMP Umfeld unterstützen
Berufserfahrung
- 2 - 5 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- Excel
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitsbedingungen
- Gelegentliche mobile Arbeit
- Gelegentliches Home-Office
Öffi Tickets
- ÖPNV-Ticket
Sonstige Vorteile
- JobRad
- Gute Rahmenbedingungen
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Urban Sports Club
Familienfreundlichkeit
- Familienfreundliche Arbeitszeiten
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Cantourage GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenHeidenheim an der Brenz, Berlin, Hamburg
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Anforderungen
- Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
- Überblick bei mehreren Themen
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- Sicherer Austausch mit internen/externen Ansprechpartnern
- Abgeschlossene Ausbildung/Weiterbildung (pharmazeutische QS, QM) oder vergleichbare Berufserfahrung
- Interesse an qualitätsrelevanten Prozessen und regulatorischen Anforderungen
- Sicherer Umgang mit MS Office (Excel)
- Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift)
- Sehr gute Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
- Bereitschaft zur Arbeit im Berliner Office
Aufgaben
- Unser System zur Lieferantenqualifizierung umsetzen
- Unser System zur Lieferantenqualifizierung pflegen
- Unser System zur Lieferantenqualifizierung weiterentwickeln
- Qualifizierungsstatus bestehender Lieferanten überwachen
- Qualifizierungsstatus bestehender Lieferanten dokumentieren
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- Internationale Lieferanten zu qualitätsrelevanten Themen koordinieren
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- Mit Procurement-Team und internen Schnittstellen zusammenarbeiten
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- Bei Audits im GMP Umfeld unterstützen
- Bei Dokumentationen im GMP Umfeld unterstützen
- Bei qualitätsrelevanten Bewertungen im GMP Umfeld unterstützen
Berufserfahrung
- 2 - 5 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
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Tools & Technologien
- MS Office
- Excel
Benefits
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Sonstige Vorteile
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- Gute Rahmenbedingungen
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Familienfreundlichkeit
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Über das Unternehmen
Cantourage GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen setzt sich leidenschaftlich dafür ein, das beste Cannabis weltweit nach Deutschland zu bringen.
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