URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter Dokumentation & Reklamation(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Saarbrücken
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
URURSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter für die Chargendokumentationskontrolle(m/w/x)
Saarbrücken
Vollzeit, TeilzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Prüfung und Koordination von Chargendokumentationen für hochwertige Gesundheitsprodukte, inklusive SAP-Prozesszeitkontrolle. Produktionserfahrung im GMP-Umfeld der Pharmaindustrie erforderlich. Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag, krisensicherer Arbeitsplatz.
Anforderungen
- Produktionserfahrung im GMP-Umfeld der Pharmaindustrie
- Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Produktionsabläufe
- Praktische Erfahrung mit SAP und MS Office
- Strukturierte, gewissenhafte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse
Aufgaben
- Hergestellte Chargendokumentation prüfen und koordinieren
- Verfahrensanweisungen, Regularien und Fristen beachten
- Chargenbezogene Betriebs- und Hilfsmittel abbuchen
- Prozesszeiten über SAP kontrollieren und buchen
- Zeitnahe Bearbeitung mikrobiologischer Fehlermeldungen weiterleiten und kontrollieren
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- SAP
- MS Office
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentoring & Coaching
- Fundierte fachliche Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten KollegInnen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens URSAPHARM Arzneimittel GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Technischer Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance(m/w/x)
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Anforderungen
- Produktionserfahrung im GMP-Umfeld der Pharmaindustrie
- Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Produktionsabläufe
- Praktische Erfahrung mit SAP und MS Office
- Strukturierte, gewissenhafte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse
Aufgaben
- Hergestellte Chargendokumentation prüfen und koordinieren
- Verfahrensanweisungen, Regularien und Fristen beachten
- Chargenbezogene Betriebs- und Hilfsmittel abbuchen
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- Zeitnahe Bearbeitung mikrobiologischer Fehlermeldungen weiterleiten und kontrollieren
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
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- MS Office
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentoring & Coaching
- Fundierte fachliche Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten KollegInnen
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Über das Unternehmen
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
Noch nicht perfekt?
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Laborant mikrobiologische Qualitätskontrolle(m/w/x)
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