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Manager:in Regulatory Affairs – Mikrobiota(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagement
Gräfelfing
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HA
Hamilton Medical AGManager Regulatory Affairs(m/w/x)
München
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Beschreibung
In dieser Rolle bist du für das operative Management im Bereich Regulatory Affairs verantwortlich und sorgst dafür, dass alle regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte eingehalten werden. Du arbeitest eng mit verschiedenen Teams zusammen und begleitest Zulassungen auf internationalen Märkten, insbesondere in der EU und den USA.
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Anforderungen
- •Abgeschlossenes Studium mit technischer oder naturwissenschaftlicher Ausrichtung
- •Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte
- •Fundierte Kenntnisse der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) und relevanter Normen
- •Ausgeprägte Fähigkeit, eigenständig zu arbeiten, aber auch effektiv im Team und mit Behörden zu kommunizieren
- •Sicherer Umgang mit benannten Stellen und Behörden
- •Analytische und strukturierte Denkweise, um komplexe regulatorische Anforderungen effizient umzusetzen
- •Bereitschaft, bestehende Prozesse zu übernehmen und mit eigenen Ideen weiterzuentwickeln
- •Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- •Reisebereitschaft in die Schweiz (bis zu 30%)
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
Berufserfahrung
2 Jahre
Aufgaben
- •Operatives Management im Bereich Regulatory Affairs übernehmen
- •Regulatorische Anforderungen über den gesamten Produktlebenszyklus sicherstellen
- •Eigenverantwortlich innerhalb des normativen und regulatorischen Rahmens arbeiten
- •Relevante Standards auf Produkte und Prozesse anwenden
- •Weltweite Zulassungen begleiten, insbesondere für die EU- und US-Märkte
- •Ansprechpartner für regulatorische Belange des Produktportfolios sein
- •Regulatorische Änderungen überwachen und notwendige Maßnahmen ableiten
- •Enge Zusammenarbeit mit Entwicklungs-, Qualitätsmanagement- und Produktmanagementteams
- •Regulatorische Compliance sicherstellen
- •Technische Dokumentation präzise zusammenstellen, pflegen und einreichen
- •Bei internen und externen Audits mitwirken
- •Strategische Planung von Zulassungsaktivitäten unterstützen
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebliche Altersvorsorge
Firmenfahrrad
- •Jobrad
Mitarbeiterrabatte
- •Corporate Benefits
Weiterbildungsangebote
- •Umfangreiche Fortbildungsmöglichkeiten
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Hamilton Medical AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- MED CARE VISIONS® GmbH
Quality and Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorUnterschleißheim - Jobdistrict GmbH
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Anforderungen
- •Abgeschlossenes Studium mit technischer oder naturwissenschaftlicher Ausrichtung
- •Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte
- •Fundierte Kenntnisse der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) und relevanter Normen
- •Ausgeprägte Fähigkeit, eigenständig zu arbeiten, aber auch effektiv im Team und mit Behörden zu kommunizieren
- •Sicherer Umgang mit benannten Stellen und Behörden
- •Analytische und strukturierte Denkweise, um komplexe regulatorische Anforderungen effizient umzusetzen
- •Bereitschaft, bestehende Prozesse zu übernehmen und mit eigenen Ideen weiterzuentwickeln
- •Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- •Reisebereitschaft in die Schweiz (bis zu 30%)
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
Berufserfahrung
2 Jahre
Aufgaben
- •Operatives Management im Bereich Regulatory Affairs übernehmen
- •Regulatorische Anforderungen über den gesamten Produktlebenszyklus sicherstellen
- •Eigenverantwortlich innerhalb des normativen und regulatorischen Rahmens arbeiten
- •Relevante Standards auf Produkte und Prozesse anwenden
- •Weltweite Zulassungen begleiten, insbesondere für die EU- und US-Märkte
- •Ansprechpartner für regulatorische Belange des Produktportfolios sein
- •Regulatorische Änderungen überwachen und notwendige Maßnahmen ableiten
- •Enge Zusammenarbeit mit Entwicklungs-, Qualitätsmanagement- und Produktmanagementteams
- •Regulatorische Compliance sicherstellen
- •Technische Dokumentation präzise zusammenstellen, pflegen und einreichen
- •Bei internen und externen Audits mitwirken
- •Strategische Planung von Zulassungsaktivitäten unterstützen
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten
Betriebliche Altersvorsorge
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- •Corporate Benefits
Weiterbildungsangebote
- •Umfangreiche Fortbildungsmöglichkeiten
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Über das Unternehmen
Hamilton Medical AG
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen liefert seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche und ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten.
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Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMünchen - Carl Zeiss Meditec AG
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Regionaler Verkaufsleiter(m/w/x)
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