Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Junior Manager Clinical Trials Data Management(m/w/x)
Koordination der Datenqualität klinischer Studiendaten für ein Biopharmaunternehmen, inklusive Datensammlung, -bereinigung und -validierung. Abschluss in Medizin, Naturwissenschaften, Pharmazie, Biostatistik oder Data Science mit Erfahrung in eCRF/eDiary-Systemen erforderlich. Freiraum für neue Wege und Verantwortung von Tag 1.
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Anforderungen
- Abschluss in Medizin, Naturwissenschaften, Pharmazie, Biostatistik, Data Science
- Vorerfahrung in klinischer Forschung und Umgang mit eCRF-, eDiary-, IRT-Systemen
- Verständnis von Programmierung zur Datenanalyse (R, Python, SAS) und Excel
- Erfahrung in Koordination von Dienstleistern und Projektmanagement
- Liebe zum Detail und analytisches Denken
- Präzise Arbeitsweise und Zielstrebigkeit
- Selbstorganisation und Fähigkeit, unter begrenzter Aufsicht zu arbeiten
- Fähigkeit, eigene Themen Führungskräften zu präsentieren
- Englischkenntnisse (mind. C1-Level) und Deutschkenntnisse (mind. B2-Level)
Aufgaben
- Datensammlung, -bereinigung und -validierung verantworten
- Datenqualität klinischer Studiendaten koordinieren
- Regelmäßige Datenreviews durchführen
- Auffälligkeiten dokumentieren
- Zeitnahe Klärung von Unstimmigkeiten mit Studienzentren und CROs unterstützen
- Auswahl und Zusammenarbeit mit Dienstleistern (CROs) für Datenmanagement koordinieren
- An Projekt- und Dienstleistermeetings teilnehmen
- Relevante Informationen für Meetings aufbereiten
- Vereinbarte Maßnahmen nachverfolgen
- Gemeinsame Entwicklung von Datenmanagement- und Datenvalidierungsplänen ausführen
- Programmierung des Data-Entry-Systems beaufsichtigen
- User-Acceptance-Tests für das Data-Entry-System durchführen
- Erstellung zugehöriger Dokumentation unterstützen
- Datenbank- und Studiendatenanfragen bearbeiten
- Analysen zur Beantwortung wissenschaftlicher Fragen erstellen
- Analysen im Team präsentieren
- Vorbereitung von Datenbereinigung unterstützen
- Vorbereitung von Datenbanksperre unterstützen
- Vorbereitung von Archivierung der Studiendaten unterstützen
- Erstellung von Arbeitsanweisungen unterstützen
- Erstellung von Checklisten unterstützen
- Erstellung weiterer Dokumente im Bereich Clinical Data Management unterstützen
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- Innovatives Umfeld
- Kurze Entscheidungswege
- Freiraum für neue Wege
- Berufliche Entfaltung
- Verantwortung von Tag 1
- Sinnhaftigkeit
- Individuelles Learning
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens VERTANICAL erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei VERTANICALÜber das Unternehmen
Das Unternehmen ist ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat.
futrue.comNejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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