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IT Quality Manager(m/w/x)
Operative Validierungsaktivitäten und GMP-Dokumentation für GxP-Systeme in der Life Science Industrie. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualitätsmanagement und Validierung erforderlich. Breites Projektportfolio in internationalem Team.
Anforderungen
- Hochschulausbildung in Informatik oder gleichwertig
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement
- Mindestens 5 Jahre praktische Erfahrung in der Validierung
- Erfahrung in der Zusammenarbeit von internationalen Teams
- Erfahrung mit agilen Validierungsmethoden
- Erfahrung als Auditor von Vorteil
- Ausgezeichnete Kenntnisse in Englisch und Deutsch
- Starke Ausprägung von vernetztem Denken
Aufgaben
- Konzeption, Planung und Durchführung von CSV
- Beratung bei der Implementierung von GxP-Systemen
- Operative Ausführung von Validierungsaktivitäten
- Erstellung von GMP-konformer Dokumentation
- Unterstützung bei CAPA- und Change-Beurteilungen
- Aufbau und Pflege von Kundenbeziehungen
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Modernes Büro
- Helle und moderne Büros
Lockere Unternehmenskultur
- Angenehme Arbeitsatmosphäre
- Motiviertes internationales Team
- Kurze Entscheidungswege
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Breites Projektportfolio
- Selbständiges Arbeiten
Mentoring & Coaching
- Umfangreiche Einarbeitung
Attraktive Vergütung
- Faires Gehalt
Noch nicht perfekt?
- MedArtisVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBasel
- 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
QA Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorKaiseraugst - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
QA Manager IT/OT(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBasel - Pharmatronic AG
Validation Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabePratteln - Roche
Quality Assurance Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementBasel
IT Quality Manager(m/w/x)
Operative Validierungsaktivitäten und GMP-Dokumentation für GxP-Systeme in der Life Science Industrie. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualitätsmanagement und Validierung erforderlich. Breites Projektportfolio in internationalem Team.
Anforderungen
- Hochschulausbildung in Informatik oder gleichwertig
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement
- Mindestens 5 Jahre praktische Erfahrung in der Validierung
- Erfahrung in der Zusammenarbeit von internationalen Teams
- Erfahrung mit agilen Validierungsmethoden
- Erfahrung als Auditor von Vorteil
- Ausgezeichnete Kenntnisse in Englisch und Deutsch
- Starke Ausprägung von vernetztem Denken
Aufgaben
- Konzeption, Planung und Durchführung von CSV
- Beratung bei der Implementierung von GxP-Systemen
- Operative Ausführung von Validierungsaktivitäten
- Erstellung von GMP-konformer Dokumentation
- Unterstützung bei CAPA- und Change-Beurteilungen
- Aufbau und Pflege von Kundenbeziehungen
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Modernes Büro
- Helle und moderne Büros
Lockere Unternehmenskultur
- Angenehme Arbeitsatmosphäre
- Motiviertes internationales Team
- Kurze Entscheidungswege
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Breites Projektportfolio
- Selbständiges Arbeiten
Mentoring & Coaching
- Umfangreiche Einarbeitung
Attraktive Vergütung
- Faires Gehalt
Über das Unternehmen
Datalynx AG
Branche
IT
Beschreibung
Das Unternehmen Datalynx AG bietet IT-Dienstleistungen rund um digitale Lösungen, Quality Management, Helpdesk/Support und Workforce Solutions. Es legt Wert auf Qualität und Compliance in der Life Science Industrie.
Noch nicht perfekt?
- MedArtis
Computer System Validation Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBasel - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
QA Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorKaiseraugst - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
QA Manager IT/OT(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBasel - Pharmatronic AG
Validation Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabePratteln - Roche
Quality Assurance Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementBasel