Die KI-Suchmaschine für Jobs
Head of Quality Management Diagnostics(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Schlüsselrolle leitest du das QM-Team und entwickelst die GMP-Standards weiter. Du steuerst komplexe Validierungsprojekte und sicherst durch Audits die Compliance im Produktionsumfeld.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Studium in Biotechnologie, Biochemie, Biophysik, Chemie, Medizintechnik oder vergleichbar
- •Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in GMP-Qualitätssicherung
- •Fundierte Kenntnisse in GMP, Risikomanagement, Validierung und Datenanalyse
- •Auditor-Qualifikation ISO 9001 / ISO 13485
- •Sicherer Umgang mit SAP und sehr gute Englischkenntnisse
- •Ausgeprägte Kommunikations- und Führungsstärke
Ausbildung
Berufserfahrung
5 Jahre
Aufgaben
- •Das Qualitätsmanagementsystem nach GMP und ISO 13485 sicherstellen und weiterentwickeln
- •Qualitätsrelevante Prozesse, Standards und Vorgaben definieren, umsetzen und überwachen
- •Projekte wie Validierungen, Qualifizierungen und Risikoanalysen leiten und steuern
- •Methodische Verbesserungsmaßnahmen im Qualitätsumfeld vorantreiben
- •Die Einhaltung regulatorischer und interner Anforderungen verantworten
- •Audits planen, durchführen und nachverfolgen
- •Wirksame Maßnahmen zur nachhaltigen Compliance-Sicherung ableiten
- •Qualitätsrelevante Kennzahlen auswerten und regelmäßig reporten
- •Kontinuierliche Verbesserungsmaßnahmen im gesamten QM-Umfeld initiieren
- •Reklamationen bearbeiten und technische Anforderungen mit Kund:innen abstimmen
- •Eine transparente Qualitätskommunikation sicherstellen
- •Prozesse zur Sicherung der Kund:innenzufriedenheit unterstützen
- •Das QM-Team fachlich und disziplinarisch führen
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Aktives Gesundheitsmanagement
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Vertrauensarbeitszeit
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebliche Altersvorsorge
Lockere Unternehmenskultur
- •Besondere Unternehmenskultur
Weiterbildungsangebote
- •Talententwicklung
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Wechsel- und Karrieremöglichkeiten
- ZEISS medical technologyVollzeitnur vor OrtSeniorJena
- SCHOTT Technical Glass Solutions GmbH
Manager Measurement Technology(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorJena - EVER Pharma Jena GmbH
Bereichsleiter Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorJena - Evonik Operations GmbH
Betriebsleiter / Head of Operations Biotechnologie(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenJena - RT-Filtertechnik
Qualitätsplaner(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKromsdorf
Head of Quality Management Diagnostics(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Schlüsselrolle leitest du das QM-Team und entwickelst die GMP-Standards weiter. Du steuerst komplexe Validierungsprojekte und sicherst durch Audits die Compliance im Produktionsumfeld.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
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Anforderungen
- •Studium in Biotechnologie, Biochemie, Biophysik, Chemie, Medizintechnik oder vergleichbar
- •Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in GMP-Qualitätssicherung
- •Fundierte Kenntnisse in GMP, Risikomanagement, Validierung und Datenanalyse
- •Auditor-Qualifikation ISO 9001 / ISO 13485
- •Sicherer Umgang mit SAP und sehr gute Englischkenntnisse
- •Ausgeprägte Kommunikations- und Führungsstärke
Ausbildung
Berufserfahrung
5 Jahre
Aufgaben
- •Das Qualitätsmanagementsystem nach GMP und ISO 13485 sicherstellen und weiterentwickeln
- •Qualitätsrelevante Prozesse, Standards und Vorgaben definieren, umsetzen und überwachen
- •Projekte wie Validierungen, Qualifizierungen und Risikoanalysen leiten und steuern
- •Methodische Verbesserungsmaßnahmen im Qualitätsumfeld vorantreiben
- •Die Einhaltung regulatorischer und interner Anforderungen verantworten
- •Audits planen, durchführen und nachverfolgen
- •Wirksame Maßnahmen zur nachhaltigen Compliance-Sicherung ableiten
- •Qualitätsrelevante Kennzahlen auswerten und regelmäßig reporten
- •Kontinuierliche Verbesserungsmaßnahmen im gesamten QM-Umfeld initiieren
- •Reklamationen bearbeiten und technische Anforderungen mit Kund:innen abstimmen
- •Eine transparente Qualitätskommunikation sicherstellen
- •Prozesse zur Sicherung der Kund:innenzufriedenheit unterstützen
- •Das QM-Team fachlich und disziplinarisch führen
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Aktives Gesundheitsmanagement
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Vertrauensarbeitszeit
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebliche Altersvorsorge
Lockere Unternehmenskultur
- •Besondere Unternehmenskultur
Weiterbildungsangebote
- •Talententwicklung
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Wechsel- und Karrieremöglichkeiten
Über das Unternehmen
SCHOTT Technical Glass Solutions GmbH
Branche
Manufacturing
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein international führender Technologiekonzern auf den Gebieten Spezialglas und Glaskeramik.
- ZEISS medical technology
Quality Management System (QMS) Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorJena - SCHOTT Technical Glass Solutions GmbH
Manager Measurement Technology(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorJena - EVER Pharma Jena GmbH
Bereichsleiter Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorJena - Evonik Operations GmbH
Betriebsleiter / Head of Operations Biotechnologie(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenJena - RT-Filtertechnik
Qualitätsplaner(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKromsdorf