PPT Pharma Process Technology GmbH
Construction Manager(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeJunior
Bodensee, Marburg
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
CSCSL Plasma
GMP Koordinator(m/w/x)
Göttingen
Vollzeitmit HomeofficeJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
Sicherstellung der GMP-Compliance und Management von Qualitätsvereinbarungen für einen Plasmahersteller. Kaufmännische oder technische Ausbildung mit 1-3 Jahren Berufserfahrung erforderlich. Exzellente Remote-Work-Möglichkeiten, Weihnachts- und Urlaubsgeld.
Anforderungen
- Kaufmännische oder technische Ausbildung mit 1-3 Jahren Berufserfahrung
- Bachelorstudium in Business Administration, Naturwissenschaften oder Gesundheitswesen
- Sehr gute Ausdrucksweise Deutsch und Englisch (verhandlungssicher)
- Gute Kenntnisse Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint, Outlook)
- Fundierte Kenntnisse in Statistikerstellung
- Sicherer Umgang mit elektronischen Systemen
- Erste Erfahrungen Qualitätssicherung (wünschenswert)
- Analytisches und vorausschauendes Denkvermögen
- Verständnis für Zahlen
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Ausgeprägte Motivationsfähigkeit
- Konfliktfähigkeit
- Problemlösungskompetenz
- Kundenorientierung
- Serviceorientierung
- Teamfähigkeit
- Flexibilität
- Selbständiges Arbeiten
- Strukturiertes Arbeiten
- Soziale Kompetenz
- Hohes Qualitätsbewusstsein
- GxP-gerechtes Arbeiten
- Ausgeprägte Eigeninitiative
- Engagement
Aufgaben
- GMP Compliance sicherstellen
- Qualitätsvereinbarungen managen
- Abteilungskennzahlen trenden und tracken
- Team beim Umgang mit eQMS unterstützen
- Interne Änderungen im eQMS erstellen und bearbeiten
- Interne Abweichungen systemseitig und inhaltlich bearbeiten
- Interne Abweichungen überwachen und koordinieren
- Fristgerechte Umsetzung von Maßnahmen und Wirksamkeitsprüfungen überwachen
- Regelmäßige Reporterstellung durchführen
- Als Change Agent an globalen Projekten teilnehmen
- Benutzerzugriff in eQMS beantragen und entziehen
- Benutzer von elektronischen Systemen turnusmäßig reviewen
- SOPs erstellen und aktualisieren
- Literaturrecherche zu GMP-Richtlinien und Regularien durchführen
Berufserfahrung
- 1 - 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Microsoft Office
- Excel
- Word
- PowerPoint
- Outlook
Benefits
Sonstige Zulagen
- Weihnachts- und Urlaubsgeld
Boni & Prämien
- Freiwillige Bonuszahlung
Flexibles Arbeiten
- Exzellente Remote Work Möglichkeiten
Firmenfahrrad
- Bike Leasing mit vergünstigten Konditionen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CSL Plasma erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Piller Blowers & Compressors GmbH
Qualitätsfachmann im Qualitätsmanagement (IMS)(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorMoringen - Sartorius Stedim Biotech GmbH
Sales Support(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeJuniorGöttingen - Sartorius Stedim Biotech GmbH
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Nejo KI-Zusammenfassung
Sicherstellung der GMP-Compliance und Management von Qualitätsvereinbarungen für einen Plasmahersteller. Kaufmännische oder technische Ausbildung mit 1-3 Jahren Berufserfahrung erforderlich. Exzellente Remote-Work-Möglichkeiten, Weihnachts- und Urlaubsgeld.
Anforderungen
- Kaufmännische oder technische Ausbildung mit 1-3 Jahren Berufserfahrung
- Bachelorstudium in Business Administration, Naturwissenschaften oder Gesundheitswesen
- Sehr gute Ausdrucksweise Deutsch und Englisch (verhandlungssicher)
- Gute Kenntnisse Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint, Outlook)
- Fundierte Kenntnisse in Statistikerstellung
- Sicherer Umgang mit elektronischen Systemen
- Erste Erfahrungen Qualitätssicherung (wünschenswert)
- Analytisches und vorausschauendes Denkvermögen
- Verständnis für Zahlen
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Ausgeprägte Motivationsfähigkeit
- Konfliktfähigkeit
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- Hohes Qualitätsbewusstsein
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Aufgaben
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- Team beim Umgang mit eQMS unterstützen
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- Interne Abweichungen systemseitig und inhaltlich bearbeiten
- Interne Abweichungen überwachen und koordinieren
- Fristgerechte Umsetzung von Maßnahmen und Wirksamkeitsprüfungen überwachen
- Regelmäßige Reporterstellung durchführen
- Als Change Agent an globalen Projekten teilnehmen
- Benutzerzugriff in eQMS beantragen und entziehen
- Benutzer von elektronischen Systemen turnusmäßig reviewen
- SOPs erstellen und aktualisieren
- Literaturrecherche zu GMP-Richtlinien und Regularien durchführen
Berufserfahrung
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- Bachelor-Abschluss
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Benefits
Sonstige Zulagen
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Boni & Prämien
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Flexibles Arbeiten
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Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CSL Plasma erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
CSL Plasma
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen betreibt eines der weltweit größten Netzwerke von Spendezentren für menschliches Blutplasma und stellt lebensrettende Therapien her.
Noch nicht perfekt?
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Quality and Regulatory Compliance Auditor(m/w/x)
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