Catalent
Production Process Specialist(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahren
Schorndorf
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CACatalent, Inc.
GMP Compliance Coordinator(m/w/x)
Schorndorf
VollzeitBefristeter VertragVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
In dieser Rolle stellst du die GMP-konforme Dokumentation sicher, indem du Chargendaten prüfst und Prozesse koordinierst. Du sorgst für reibungslose Abläufe und die Qualität der Berichte im Unternehmen.
Anforderungen
- Ausbildung als PTA, MTA, CTA oder vergleichbar
- Erfahrung mit klinischen Prüfmustern und GMP-Umfeld
- Sorgfalt, Flexibilität, kritisches Denken und Detailorientiertheit
- Gute GMP-Kenntnisse
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute MS-Office Kenntnisse
- Kenntnisse in JDE, Trackwise oder SupplyFlex
Aufgaben
- Chargenbezogene Dokumente wie Verpackungsaufträge und Stücklisten eigenverantwortlich prüfen
- Fertigungsaufträge, Checklisten und Druckdaten unter GMP-Gesichtspunkten kontrollieren
- Chargenbezogene Stammdaten in SupplyFlex und JDE gemäß internen Vorgaben prüfen
- Offene Fragen zur Chargendokumentation klären sowie Korrekturen einleiten und nachverfolgen
- Operationsseitige Prozesse und Vorgänge selbstständig koordinieren und vorbereiten
- Termingerechte Abschlüsse der Chargendokumentation sicherstellen
- GMP-relevante Dokumente wie Logbücher und SOPs erstellen und prüfen
- Chargenbezogene Reports aus Systemen wie JDE oder SupplyFlex generieren
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
MS-OfficeJDETrackwiseSupplyFlex
Benefits
Weiterbildungsangebote
- •6 globale Karriere-Entwicklungsprogramme
Fokus auf Nachhaltigkeit
- •Lokale Initiativen
Sonstige Vorteile
- •8 weltweite Mitarbeiternetzwerkgruppen
- •Catalent´s Frauen Netzwerk
- •LGBTQ Netzwerk
- •Angemessene Vorkehrungen bei Behinderung
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Karrieremöglichkeiten
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Catalent, Inc. erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Catalent, Inc.
QP Support Coordinator(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSchorndorf - Catalent, Inc.
Project Coordinator(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorSchorndorf - Catalent
QP Trainee(m/w/x)
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Quality Expert / QP Support(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorSchorndorf
CACatalent, Inc.
GMP Compliance Coordinator(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
In dieser Rolle stellst du die GMP-konforme Dokumentation sicher, indem du Chargendaten prüfst und Prozesse koordinierst. Du sorgst für reibungslose Abläufe und die Qualität der Berichte im Unternehmen.
Anforderungen
- Ausbildung als PTA, MTA, CTA oder vergleichbar
- Erfahrung mit klinischen Prüfmustern und GMP-Umfeld
- Sorgfalt, Flexibilität, kritisches Denken und Detailorientiertheit
- Gute GMP-Kenntnisse
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute MS-Office Kenntnisse
- Kenntnisse in JDE, Trackwise oder SupplyFlex
Aufgaben
- Chargenbezogene Dokumente wie Verpackungsaufträge und Stücklisten eigenverantwortlich prüfen
- Fertigungsaufträge, Checklisten und Druckdaten unter GMP-Gesichtspunkten kontrollieren
- Chargenbezogene Stammdaten in SupplyFlex und JDE gemäß internen Vorgaben prüfen
- Offene Fragen zur Chargendokumentation klären sowie Korrekturen einleiten und nachverfolgen
- Operationsseitige Prozesse und Vorgänge selbstständig koordinieren und vorbereiten
- Termingerechte Abschlüsse der Chargendokumentation sicherstellen
- GMP-relevante Dokumente wie Logbücher und SOPs erstellen und prüfen
- Chargenbezogene Reports aus Systemen wie JDE oder SupplyFlex generieren
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
Abgeschlossene Berufsausbildung
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Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
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Benefits
Weiterbildungsangebote
- •6 globale Karriere-Entwicklungsprogramme
Fokus auf Nachhaltigkeit
- •Lokale Initiativen
Sonstige Vorteile
- •8 weltweite Mitarbeiternetzwerkgruppen
- •Catalent´s Frauen Netzwerk
- •LGBTQ Netzwerk
- •Angemessene Vorkehrungen bei Behinderung
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Karrieremöglichkeiten
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Über das Unternehmen
Catalent, Inc.
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), das Produkte entwickelt, herstellt und liefert, um Menschen zu helfen, besser und gesünder zu leben.
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QP Support Coordinator(m/w/x)
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Project Coordinator(m/w/x)
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QP Trainee(m/w/x)
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Quality Expert / QP Support(m/w/x)
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