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ASAstraZeneca

Field Clinical Advisor Cell Therapy(m/w/x)

Hamburg
VollzeitVor OrtBerufserfahren

Durchführung fortgeschrittener Protokollschulungen und Bewertung von Bildungsbedarfen an Studienzentren für die CAR-T-Pipeline. Direkte Erfahrung in der Zelltherapie zwingend erforderlich. Fokus auf lebenslanges Lernen mit individuellen Entwicklungsbudgets.

Anforderungen

  • Studienabschluss in Biowissenschaften oder gleichwertige Qualifikation; PhD wünschenswert
  • Mehrjährige Erfahrung in klinischer Forschung oder medizinischem Außendienst
  • Direkte CAR‑T/Zelltherapie-Erfahrung
  • Fundierte technische Kenntnisse im Bereich klinischer Operationen
  • Sehr gute Kenntnisse klinischer Studienprozesse und GMP-ICH-GCP-Richtlinien
  • Ausgezeichnetes Partnermanagement und Protokollübersetzungskompetenz
  • Ausgeprägte Patient:innen- und Site-Zentrierung sowie Vorschriftenkenntnisse
  • Fähigkeit zur Steuerung von Prioritäten, Ressourcen und Projektinitiativen
  • Hohe Datenorientierung und Erfahrung in datenbezogenen Ansätzen
  • Fähigkeit zur Optimierung klinischer Entwicklungsprozesse
  • Hervorragende Kommunikations-, Verhandlungs- und Kollaborationsfähigkeit
  • Bereitschaft zu 50–80 % regionaler und nationaler Reisebereitschaft
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie IT-Lernfähigkeit

Aufgaben

  • Wissen über die Zelltherapie-Pipeline aufbauen
  • Zelltherapie-Strategie und Produktdifferenzierung vermitteln
  • Regelkonforme Kommunikation über alle Regionen sicherstellen
  • Bildungsbedarfe an Studienzentren systematisch bewerten
  • Fortgeschrittene Protokollschulungen bereitstellen
  • Schulungsmuster mit Lösungsempfehlungen global eskalieren
  • Erkenntnisse zu Machbarkeit und operativen Engpässen erfassen
  • Patient:innenpfade analysieren und Erkenntnisse weiterleiten
  • Frühzeitige Risikoidentifizierung und Prozessanpassungen ermöglichen
  • Zielgerichtete Protokollschulungen zur Rekrutierungssteigerung implementieren
  • Screen-Fehler reduzieren und Studienabbrüche minimieren
  • Als primäre Ansprechperson für klinische Fragestellungen agieren
  • Ursachenanalysen leiten und Präventionsmaßnahmen implementieren
  • Protokollabweichungen und Datenabfragen reduzieren
  • Site-spezifische Trends für Studienteams zusammenfassen
  • Protokollanpassungen und deren Skalierung beeinflussen
  • Lieferungen über verschiedene Fachabteilungen hinweg koordinieren
  • Partner und Studienzentren zuverlässig unterstützen
  • Lokale Vorschriften und interne Richtlinien einhalten
  • Anforderungen in praktische Maßnahmen auf Site-Ebene übersetzen
  • Inspektionsbereitschaft der Studienzentren unterstützen
  • Durchlaufzeiten verkürzen und Protokolltreue erhöhen
  • Patient:innenzugang zu innovativen Behandlungen beschleunigen

Berufserfahrung

  • ca. 1 - 4 Jahre

Ausbildung

  • Bachelor-Abschluss

Sprachen

  • Deutschverhandlungssicher
  • Englischverhandlungssicher

Tools & Technologien

  • GMP
  • ICH-GCP
  • IT-Systeme

Benefits

Sonstige Vorteile

  • Attraktive Pipeline
  • Innovative Produkte

Karriere- und Weiterentwicklung

  • Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten

Weiterbildungsangebote

  • Fokus auf lebenslanges Lernen

Lockere Unternehmenskultur

  • Vertrauen, Wertschätzung und Mitgestaltung
  • Diverses, inklusives Arbeitsumfeld

Fokus auf Nachhaltigkeit

  • Nachhaltiges Unternehmen

Gesundheits- & Fitnessangebote

  • EGYM Wellpass

Mitarbeiterrabatte

  • Corporate Benefits
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AstraZeneca erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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