Die KI-Suchmaschine für Jobs
Clinical Research Associate (CRA) Zelltherapie im Außendienst(m/w/x)
Überwachung klinischer Studien für neuartige Therapien, Datenübermittlung und CTMS-Pflege in der forschenden Arzneimittelindustrie. Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor in klinischen Studien mit neuartigen Therapien und ICH-GCP-Kenntnisse erforderlich. Internationale Team-Meetings und flexible Arbeitsgestaltung.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches / medizinisches Studium oder vergleichbar
- Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie
- Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen
- Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse
- Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen
- Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen
- Verständnis von unterschiedlichen Studien- und Prozessanforderungen
- Erfahrung im Monitoring elektronischer Case Report Forms
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte, selbständige Organisation
- Analytisches und lösungsorientiertes Denken
- Hohe Teamfähigkeit
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Reisebereitschaft inkl. Übernachtungen
Aufgaben
- Klinische Studien im Bereich Zelltherapie monitoren
- Sicherstellen der korrekten und termingerechten Übermittlung von Studiendaten
- Qualitativ hochwertige Berichte und Follow-Up-Briefe erstellen
- Relevante Studiensysteme sicher anwenden und das CTMS pflegen
- An internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen teilnehmen
- Prüfzentrums-Auswahl und Rekrutierungspotential einschätzen
- Studienzentren initiieren und das Zentrumpersonal unterstützen
- Rekrutierungsleistung und Zentrumsperformance konstant monitoren
- Proaktive Kommunikation mit dem Studienzentrum und dem lokalen Studienteam
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sonstige Vorteile
- Attraktive Pipeline
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Viel Vertrauen und Wertschätzung
- Diverse und inklusive Arbeitsumfeld
Startup-Atmosphäre
- Flexible und agile Zusammenarbeit
Fokus auf Nachhaltigkeit
- Nachhaltiges Unternehmen
Noch nicht perfekt?
- DE10 AstraZeneca GmbHVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg
- AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) – Zelltherapie (Außendienst)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - AstraZeneca
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie im Außendienst(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg, Dresden, Leipzig, München
Clinical Research Associate (CRA) Zelltherapie im Außendienst(m/w/x)
Überwachung klinischer Studien für neuartige Therapien, Datenübermittlung und CTMS-Pflege in der forschenden Arzneimittelindustrie. Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor in klinischen Studien mit neuartigen Therapien und ICH-GCP-Kenntnisse erforderlich. Internationale Team-Meetings und flexible Arbeitsgestaltung.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches / medizinisches Studium oder vergleichbar
- Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie
- Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen
- Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse
- Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen
- Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen
- Verständnis von unterschiedlichen Studien- und Prozessanforderungen
- Erfahrung im Monitoring elektronischer Case Report Forms
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte, selbständige Organisation
- Analytisches und lösungsorientiertes Denken
- Hohe Teamfähigkeit
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Reisebereitschaft inkl. Übernachtungen
Aufgaben
- Klinische Studien im Bereich Zelltherapie monitoren
- Sicherstellen der korrekten und termingerechten Übermittlung von Studiendaten
- Qualitativ hochwertige Berichte und Follow-Up-Briefe erstellen
- Relevante Studiensysteme sicher anwenden und das CTMS pflegen
- An internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen teilnehmen
- Prüfzentrums-Auswahl und Rekrutierungspotential einschätzen
- Studienzentren initiieren und das Zentrumpersonal unterstützen
- Rekrutierungsleistung und Zentrumsperformance konstant monitoren
- Proaktive Kommunikation mit dem Studienzentrum und dem lokalen Studienteam
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sonstige Vorteile
- Attraktive Pipeline
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Viel Vertrauen und Wertschätzung
- Diverse und inklusive Arbeitsumfeld
Startup-Atmosphäre
- Flexible und agile Zusammenarbeit
Fokus auf Nachhaltigkeit
- Nachhaltiges Unternehmen
Über das Unternehmen
AstraZeneca GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie und bietet lebensverändernde Medikamente an.
Noch nicht perfekt?
- DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate - Zelltherapie im Außendienst(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) – Zelltherapie (Außendienst)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg - AstraZeneca
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie im Außendienst(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHamburg, Dresden, Leipzig, München