Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Field Clinical Advisor Cell Therapy(m/w/x)
Durchführung fortgeschrittener Protokollschulungen und Bewertung von Bildungsbedarfen an Studienzentren für die CAR-T-Pipeline. Direkte Erfahrung in der Zelltherapie zwingend erforderlich. Fokus auf lebenslanges Lernen mit individuellen Entwicklungsbudgets.
Anforderungen
- Studienabschluss in Biowissenschaften oder gleichwertige Qualifikation; PhD wünschenswert
- Mehrjährige Erfahrung in klinischer Forschung oder medizinischem Außendienst
- Direkte CAR‑T/Zelltherapie-Erfahrung
- Fundierte technische Kenntnisse im Bereich klinischer Operationen
- Sehr gute Kenntnisse klinischer Studienprozesse und GMP-ICH-GCP-Richtlinien
- Ausgezeichnetes Partnermanagement und Protokollübersetzungskompetenz
- Ausgeprägte Patient:innen- und Site-Zentrierung sowie Vorschriftenkenntnisse
- Fähigkeit zur Steuerung von Prioritäten, Ressourcen und Projektinitiativen
- Hohe Datenorientierung und Erfahrung in datenbezogenen Ansätzen
- Fähigkeit zur Optimierung klinischer Entwicklungsprozesse
- Hervorragende Kommunikations-, Verhandlungs- und Kollaborationsfähigkeit
- Bereitschaft zu 50–80 % regionaler und nationaler Reisebereitschaft
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie IT-Lernfähigkeit
Aufgaben
- Wissen über die Zelltherapie-Pipeline aufbauen
- Zelltherapie-Strategie und Produktdifferenzierung vermitteln
- Regelkonforme Kommunikation über alle Regionen sicherstellen
- Bildungsbedarfe an Studienzentren systematisch bewerten
- Fortgeschrittene Protokollschulungen bereitstellen
- Schulungsmuster mit Lösungsempfehlungen global eskalieren
- Erkenntnisse zu Machbarkeit und operativen Engpässen erfassen
- Patient:innenpfade analysieren und Erkenntnisse weiterleiten
- Frühzeitige Risikoidentifizierung und Prozessanpassungen ermöglichen
- Zielgerichtete Protokollschulungen zur Rekrutierungssteigerung implementieren
- Screen-Fehler reduzieren und Studienabbrüche minimieren
- Als primäre Ansprechperson für klinische Fragestellungen agieren
- Ursachenanalysen leiten und Präventionsmaßnahmen implementieren
- Protokollabweichungen und Datenabfragen reduzieren
- Site-spezifische Trends für Studienteams zusammenfassen
- Protokollanpassungen und deren Skalierung beeinflussen
- Lieferungen über verschiedene Fachabteilungen hinweg koordinieren
- Partner und Studienzentren zuverlässig unterstützen
- Lokale Vorschriften und interne Richtlinien einhalten
- Anforderungen in praktische Maßnahmen auf Site-Ebene übersetzen
- Inspektionsbereitschaft der Studienzentren unterstützen
- Durchlaufzeiten verkürzen und Protokolltreue erhöhen
- Patient:innenzugang zu innovativen Behandlungen beschleunigen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GMP
- ICH-GCP
- IT-Systeme
Benefits
Sonstige Vorteile
- Attraktive Pipeline
- Innovative Produkte
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Weiterbildungsangebote
- Fokus auf lebenslanges Lernen
Lockere Unternehmenskultur
- Vertrauen, Wertschätzung und Mitgestaltung
- Diverses, inklusives Arbeitsumfeld
Fokus auf Nachhaltigkeit
- Nachhaltiges Unternehmen
Gesundheits- & Fitnessangebote
- EGYM Wellpass
Mitarbeiterrabatte
- Corporate Benefits
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Anforderungen
- Studienabschluss in Biowissenschaften oder gleichwertige Qualifikation; PhD wünschenswert
- Mehrjährige Erfahrung in klinischer Forschung oder medizinischem Außendienst
- Direkte CAR‑T/Zelltherapie-Erfahrung
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- Fähigkeit zur Optimierung klinischer Entwicklungsprozesse
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- Bereitschaft zu 50–80 % regionaler und nationaler Reisebereitschaft
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie IT-Lernfähigkeit
Aufgaben
- Wissen über die Zelltherapie-Pipeline aufbauen
- Zelltherapie-Strategie und Produktdifferenzierung vermitteln
- Regelkonforme Kommunikation über alle Regionen sicherstellen
- Bildungsbedarfe an Studienzentren systematisch bewerten
- Fortgeschrittene Protokollschulungen bereitstellen
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- Erkenntnisse zu Machbarkeit und operativen Engpässen erfassen
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- Frühzeitige Risikoidentifizierung und Prozessanpassungen ermöglichen
- Zielgerichtete Protokollschulungen zur Rekrutierungssteigerung implementieren
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- Ursachenanalysen leiten und Präventionsmaßnahmen implementieren
- Protokollabweichungen und Datenabfragen reduzieren
- Site-spezifische Trends für Studienteams zusammenfassen
- Protokollanpassungen und deren Skalierung beeinflussen
- Lieferungen über verschiedene Fachabteilungen hinweg koordinieren
- Partner und Studienzentren zuverlässig unterstützen
- Lokale Vorschriften und interne Richtlinien einhalten
- Anforderungen in praktische Maßnahmen auf Site-Ebene übersetzen
- Inspektionsbereitschaft der Studienzentren unterstützen
- Durchlaufzeiten verkürzen und Protokolltreue erhöhen
- Patient:innenzugang zu innovativen Behandlungen beschleunigen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GMP
- ICH-GCP
- IT-Systeme
Benefits
Sonstige Vorteile
- Attraktive Pipeline
- Innovative Produkte
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Weiterbildungsangebote
- Fokus auf lebenslanges Lernen
Lockere Unternehmenskultur
- Vertrauen, Wertschätzung und Mitgestaltung
- Diverses, inklusives Arbeitsumfeld
Fokus auf Nachhaltigkeit
- Nachhaltiges Unternehmen
Gesundheits- & Fitnessangebote
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Mitarbeiterrabatte
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Über das Unternehmen
AstraZeneca
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie und setzt sich für die Verbesserung der Behandlung von Krankheiten ein.
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