Die KI-Suchmaschine für Jobs
Fachreferent für Zulassungsangelegenheiten(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle steuerst du regulatorische Strategien über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg und stellst die Compliance sicher. Dabei berätst du interne Teams und kommunizierst souverän mit Behörden.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen, technischen oder vergleichbaren Bereich
- •Mehrjährige Berufserfahrung in Regulatory Affairs, Quality Assurance oder Compliance
- •Tiefgehendes Verständnis regulatorischer Rahmenbedingungen
- •Strukturierte, analytische und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- •Ausgeprägte Kommunikations- und Beratungskompetenz
- •Sicheres Auftreten auf fachlicher Ebene
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 4 - 6 Jahre
Aufgaben
- •Regulatorische Strategien entlang des Produktlebenszyklus eigenständig verantworten
- •Komplexe regulatorische und qualitätsrelevante Dokumentationen erstellen und pflegen
- •Einhaltung nationaler sowie internationaler gesetzlicher Anforderungen sicherstellen
- •Regulatorische Änderungen analysieren und Maßnahmen ableiten
- •Interne Stakeholder:innen fachlich beraten
- •Mit Behörden, externen Partner:innen und Kund:innen kommunizieren
- •Bei Audits, Inspektionen und behördlichen Anfragen aktiv mitwirken
- •Regulatorische Prozesse und Standards kontinuierlich weiterentwickeln
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- •Direkte Festanstellung
- •Langfristige Perspektive
Sinnstiftende Arbeit
- •Verantwortungsvolle Position mit Gestaltungsspielraum
Modernes Büro
- •Moderne Arbeitsbedingungen
Lockere Unternehmenskultur
- •Kollegiales Arbeitsumfeld
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- 6280 TIB Molbiol Syntheselabor GmbHVollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin
- W.O.M. World of Medicine GmbH
Lead Regulatory Affairs Specialist Medical Devices(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin - W.O.M. World of Medicine GmbH
Senior Regulatory Affairs Specialist Medical Devices(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin - Carl Zeiss Meditec AG
Referent Qualitätsmanagement(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - W.O.M. World of Medicine GmbH
Lead Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin
Fachreferent für Zulassungsangelegenheiten(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle steuerst du regulatorische Strategien über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg und stellst die Compliance sicher. Dabei berätst du interne Teams und kommunizierst souverän mit Behörden.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen, technischen oder vergleichbaren Bereich
- •Mehrjährige Berufserfahrung in Regulatory Affairs, Quality Assurance oder Compliance
- •Tiefgehendes Verständnis regulatorischer Rahmenbedingungen
- •Strukturierte, analytische und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- •Ausgeprägte Kommunikations- und Beratungskompetenz
- •Sicheres Auftreten auf fachlicher Ebene
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 4 - 6 Jahre
Aufgaben
- •Regulatorische Strategien entlang des Produktlebenszyklus eigenständig verantworten
- •Komplexe regulatorische und qualitätsrelevante Dokumentationen erstellen und pflegen
- •Einhaltung nationaler sowie internationaler gesetzlicher Anforderungen sicherstellen
- •Regulatorische Änderungen analysieren und Maßnahmen ableiten
- •Interne Stakeholder:innen fachlich beraten
- •Mit Behörden, externen Partner:innen und Kund:innen kommunizieren
- •Bei Audits, Inspektionen und behördlichen Anfragen aktiv mitwirken
- •Regulatorische Prozesse und Standards kontinuierlich weiterentwickeln
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- •Direkte Festanstellung
- •Langfristige Perspektive
Sinnstiftende Arbeit
- •Verantwortungsvolle Position mit Gestaltungsspielraum
Modernes Büro
- •Moderne Arbeitsbedingungen
Lockere Unternehmenskultur
- •Kollegiales Arbeitsumfeld
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Über das Unternehmen
Neo Temp GmbH
Branche
HR
Beschreibung
Die Neo Temp GmbH ist ein junges Dienstleistungsunternehmen mit innovativen Prozessen im Bereich der Personaldienstleistung.
- 6280 TIB Molbiol Syntheselabor GmbH
Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - W.O.M. World of Medicine GmbH
Lead Regulatory Affairs Specialist Medical Devices(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin - W.O.M. World of Medicine GmbH
Senior Regulatory Affairs Specialist Medical Devices(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin - Carl Zeiss Meditec AG
Referent Qualitätsmanagement(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - W.O.M. World of Medicine GmbH
Lead Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin