Die KI-Suchmaschine für Jobs
Fachreferent für Zulassungsangelegenheiten(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle begleitest du den gesamten Produktlebenszyklus, indem du regulatorische Strategien steuerst, Dokumentationen pflegst und als zentrale Schnittstelle zu Behörden sowie Kund:innen agierst.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Studium im naturwissenschaftlichen, technischen oder vergleichbaren Bereich
- •Berufserfahrung in Regulatory Affairs, Quality Assurance oder Compliance
- •Tiefgehendes Verständnis regulatorischer Rahmenbedingungen
- •Strukturierte, analytische und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- •Ausgeprägte Kommunikations- und Beratungskompetenz
- •Sicheres Auftreten auf fachlicher Ebene
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 4 - 6 Jahre
Aufgaben
- •Regulatorische Strategien eigenständig verantworten und umsetzen
- •Komplexe regulatorische und qualitätsrelevante Dokumentationen erstellen
- •Regulatorische Dokumente bewerten und pflegen
- •Nationale und internationale gesetzliche Anforderungen sicherstellen
- •Regulatorische Änderungen analysieren
- •Geeignete Maßnahmen aus regulatorischen Änderungen ableiten
- •Interne Stakeholder fachlich beraten
- •Mit Behörden, externen Partnern und Kund:innen kommunizieren
- •Bei Audits, Inspektionen und behördlichen Anfragen mitwirken
- •Regulatorische Prozesse und Standards weiterentwickeln
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- •Direkte Festanstellung
- •Langfristige Perspektive
Sinnstiftende Arbeit
- •Verantwortungsvolle Position mit Gestaltungsspielraum
Modernes Büro
- •Moderne Arbeitsbedingungen
Lockere Unternehmenskultur
- •Kollegiales Arbeitsumfeld
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- W.O.M. World of Medicine GmbHVollzeitnur vor OrtSeniorBerlin
- 6280 TIB Molbiol Syntheselabor GmbH
Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - W.O.M. World of Medicine GmbH
Senior Regulatory Affairs Specialist Medical Devices(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin - Carl Zeiss Meditec AG
Referent Qualitätsmanagement(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - ProBioGen AG
Quality Assurance (QA) Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin
Fachreferent für Zulassungsangelegenheiten(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle begleitest du den gesamten Produktlebenszyklus, indem du regulatorische Strategien steuerst, Dokumentationen pflegst und als zentrale Schnittstelle zu Behörden sowie Kund:innen agierst.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
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Anforderungen
- •Studium im naturwissenschaftlichen, technischen oder vergleichbaren Bereich
- •Berufserfahrung in Regulatory Affairs, Quality Assurance oder Compliance
- •Tiefgehendes Verständnis regulatorischer Rahmenbedingungen
- •Strukturierte, analytische und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- •Ausgeprägte Kommunikations- und Beratungskompetenz
- •Sicheres Auftreten auf fachlicher Ebene
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 4 - 6 Jahre
Aufgaben
- •Regulatorische Strategien eigenständig verantworten und umsetzen
- •Komplexe regulatorische und qualitätsrelevante Dokumentationen erstellen
- •Regulatorische Dokumente bewerten und pflegen
- •Nationale und internationale gesetzliche Anforderungen sicherstellen
- •Regulatorische Änderungen analysieren
- •Geeignete Maßnahmen aus regulatorischen Änderungen ableiten
- •Interne Stakeholder fachlich beraten
- •Mit Behörden, externen Partnern und Kund:innen kommunizieren
- •Bei Audits, Inspektionen und behördlichen Anfragen mitwirken
- •Regulatorische Prozesse und Standards weiterentwickeln
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- •Direkte Festanstellung
- •Langfristige Perspektive
Sinnstiftende Arbeit
- •Verantwortungsvolle Position mit Gestaltungsspielraum
Modernes Büro
- •Moderne Arbeitsbedingungen
Lockere Unternehmenskultur
- •Kollegiales Arbeitsumfeld
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Über das Unternehmen
Neo Temp GmbH
Branche
HR
Beschreibung
Die Neo Temp GmbH ist ein junges Dienstleistungsunternehmen mit innovativen Prozessen im Bereich der Personaldienstleistung.
- W.O.M. World of Medicine GmbH
Lead Regulatory Affairs Specialist Medical Devices(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin - 6280 TIB Molbiol Syntheselabor GmbH
Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - W.O.M. World of Medicine GmbH
Senior Regulatory Affairs Specialist Medical Devices(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin - Carl Zeiss Meditec AG
Referent Qualitätsmanagement(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - ProBioGen AG
Quality Assurance (QA) Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin