BioNTech SE
Engineer Compliance & Qualification GMP(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Mainz
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BIBioNTech SE
Engineer GMP Production(m/w/x)
Mainz
VollzeitBefristeter VertragVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
In dieser Rolle gestaltest du die Zukunft der RNA-Herstellung mit, indem du technische Innovationen vorantreibst und die GMP-konforme Qualifizierung sowie Validierung komplexer Prozesse sicherstellst.
Anforderungen
- Studium Mechatronik, Bioverfahrenstechnik, Chemietechnik, Maschinenbau oder vergleichbar
- Mehrjährige relevante Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Langjährige Erfahrung (>5 Jahre) in der Wirkstoffherstellung unter GMP
- Hohe Affinität zu computergesteuerten Anlagen
- Programmierungskenntnisse von Vorteil
- Erfahrung mit automatisierten Liquid-Handling-Systemen
- Erfahrung mit GMP-Qualitätssicherungstools und Dokumentenerstellung
- Erste Erfahrung in Gerätequalifizierung und Prozessvalidierung
- Erfahrung im Transfer biotechnischer Prozesse von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Prozessingenieur:innen bei technischen Lösungen und Optimierungsprojekten unterstützen
- Neue Herstelltechnologien für RNA-Synthese und RNA-Aufreinigung unter GMP mitentwickeln
- Produktionsausrüstung qualifizieren und Herstellprozesse validieren
- Herstellungs-, Betriebs- und standardisierte Arbeitsanweisungen erstellen
- Reibungslose Abläufe innerhalb der GMP-Produktion sicherstellen
- Abweichungen, Change Control und CAPA-Prozesse bearbeiten
- Verbesserungsprojekte im GMP-Umfeld aktiv begleiten
Berufserfahrung
5 Jahre
Ausbildung
Abgeschlossene BerufsausbildungODERBachelor-Abschluss
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicherEnglisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
Liquid-Handling-SystemeGMP-Qualitätssicherungstoolscomputergesteuerte Anlagen
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Arbeitszeiten
Mehr Urlaubstage
- •Individuelles Urlaubskonto
Firmenfahrrad
- •Firmenfahrrad
Öffi Tickets
- •Jobticket
- •Deutschlandticket
Betriebliche Altersvorsorge
- •Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge
Kinderbetreuung
- •Kinderbetreuung
Weiterbildungsangebote
- •Digitales Lernen
- •Programme zur Leistungs- und Talententwicklung
- •Weiterbildungen
- •Zugang zu LinkedIn Learning
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Führungskräfteentwicklung
Lockere Unternehmenskultur
- •Offene Kommunikation auf Augenhöhe
Sinnstiftende Arbeit
- •Gestaltungsmöglichkeiten
- •Hohe Selbstwirksamkeit
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens BioNTech SE erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- BioNTech SE
Engineer Process Equipment(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMainz - BioNTech SE
Director Process Engineering(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMainz - Bertrandt Medical GmbH
Produktionsmechaniker / Produktionselektroniker(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenIngelheim am Rhein - BioNTech SE
Engineer Compliance CSV & DI(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMainz
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Engineer GMP Production(m/w/x)
Mainz
VollzeitBefristeter VertragVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
In dieser Rolle gestaltest du die Zukunft der RNA-Herstellung mit, indem du technische Innovationen vorantreibst und die GMP-konforme Qualifizierung sowie Validierung komplexer Prozesse sicherstellst.
Anforderungen
- Studium Mechatronik, Bioverfahrenstechnik, Chemietechnik, Maschinenbau oder vergleichbar
- Mehrjährige relevante Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Langjährige Erfahrung (>5 Jahre) in der Wirkstoffherstellung unter GMP
- Hohe Affinität zu computergesteuerten Anlagen
- Programmierungskenntnisse von Vorteil
- Erfahrung mit automatisierten Liquid-Handling-Systemen
- Erfahrung mit GMP-Qualitätssicherungstools und Dokumentenerstellung
- Erste Erfahrung in Gerätequalifizierung und Prozessvalidierung
- Erfahrung im Transfer biotechnischer Prozesse von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Prozessingenieur:innen bei technischen Lösungen und Optimierungsprojekten unterstützen
- Neue Herstelltechnologien für RNA-Synthese und RNA-Aufreinigung unter GMP mitentwickeln
- Produktionsausrüstung qualifizieren und Herstellprozesse validieren
- Herstellungs-, Betriebs- und standardisierte Arbeitsanweisungen erstellen
- Reibungslose Abläufe innerhalb der GMP-Produktion sicherstellen
- Abweichungen, Change Control und CAPA-Prozesse bearbeiten
- Verbesserungsprojekte im GMP-Umfeld aktiv begleiten
Berufserfahrung
5 Jahre
Ausbildung
Abgeschlossene BerufsausbildungODERBachelor-Abschluss
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicherEnglisch – verhandlungssicher
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Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Arbeitszeiten
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- •Individuelles Urlaubskonto
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- •Deutschlandticket
Betriebliche Altersvorsorge
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Kinderbetreuung
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- •Zugang zu LinkedIn Learning
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Lockere Unternehmenskultur
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Sinnstiftende Arbeit
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Über das Unternehmen
BioNTech SE
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen entwickelt bahnbrechende Medikamente zur Verbesserung der globalen Gesundheit und zur Bekämpfung von Krankheiten.
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Director Process Engineering(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMainz - Bertrandt Medical GmbH
Produktionsmechaniker / Produktionselektroniker(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenIngelheim am Rhein - BioNTech SE
Engineer Compliance CSV & DI(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMainz