AstraZeneca
Senior Director Site Management & Monitoring Cell Therapy(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Hamburg
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Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
ASAstraZeneca
Director Site Management & Monitoring(m/w/x)
Hamburg
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Disziplinarische Führung eines Teilbereichs für globale klinische Studien in der Pharmaindustrie. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung und erste Führungserfahrung erforderlich. Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und Büroflächen im Herzen Hamburgs.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium (Natur-/Gesundheitswissenschaften bevorzugt)
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung (verschiedene Rollen)
- Mehrjährige Fach-/Projektleitungserfahrung, erste Führungserfahrung
- Sehr gute Prozesskenntnisse klinische Studien (CH/AT), Kenntnisse ICH/GCP-Richtlinien/lokaler Vorschriften
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Teamfähigkeit
- Hohe Kommunikationsfähigkeit (virtuell)
- Hohe Anpassungs- und Änderungsbereitschaft
- Analytisches und strategisches Denken
- Effektive Priorisierungsfähigkeit
- Reisebereitschaft (In-/Ausland)
Aufgaben
- Disziplinarische Führung von Mitarbeitenden eines Teilbereichs übernehmen
- Qualität und Effektivität der Durchführung globaler klinischer Studien sicherstellen
- Mitarbeitendenauswahl, -training, -beurteilung, -entwicklung und -förderung verantworten
- Budget- und Ressourcenkontrolle durchführen
- Kostenstellenverantwortlichkeit wahrnehmen und genehmigte Budgets überwachen und einhalten
- Objectives für den eigenen Teilbereich umsetzen und erreichen
- Effiziente Zusammenarbeit mit anderen Teilbereichen des Bereichs SMM, der globalen R&D Organisation sowie externen Service Providern gestalten
- Ressourcen von internen und externen Mitarbeitenden in Absprache mit anderen Teilbereichen koordinieren
- Zusammenarbeit mit freien und insourced Mitarbeitenden koordinieren und vertraglich gestalten
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Weiterbildungsangebote
- Fokus auf lebenslanges Lernen
- Industry-leading skills
Sinnstiftende Arbeit
- Raum für Mitgestaltung
Parkplatz & Pendelvorteile
- Büroflächen im Herzen Hamburgs
Startup-Atmosphäre
- Kollaborative, flexible und agile Zusammenarbeit
Lockere Unternehmenskultur
- Diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld
- Inclusive and diverse team
Fokus auf Nachhaltigkeit
- Nachhaltiges Unternehmen
- CO2-negativ bis 2030
Sonstige Vorteile
- Diversity and equality of opportunity
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AstraZeneca erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
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Nejo KI-Zusammenfassung
Disziplinarische Führung eines Teilbereichs für globale klinische Studien in der Pharmaindustrie. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung und erste Führungserfahrung erforderlich. Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und Büroflächen im Herzen Hamburgs.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium (Natur-/Gesundheitswissenschaften bevorzugt)
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung (verschiedene Rollen)
- Mehrjährige Fach-/Projektleitungserfahrung, erste Führungserfahrung
- Sehr gute Prozesskenntnisse klinische Studien (CH/AT), Kenntnisse ICH/GCP-Richtlinien/lokaler Vorschriften
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Teamfähigkeit
- Hohe Kommunikationsfähigkeit (virtuell)
- Hohe Anpassungs- und Änderungsbereitschaft
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- Effektive Priorisierungsfähigkeit
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Aufgaben
- Disziplinarische Führung von Mitarbeitenden eines Teilbereichs übernehmen
- Qualität und Effektivität der Durchführung globaler klinischer Studien sicherstellen
- Mitarbeitendenauswahl, -training, -beurteilung, -entwicklung und -förderung verantworten
- Budget- und Ressourcenkontrolle durchführen
- Kostenstellenverantwortlichkeit wahrnehmen und genehmigte Budgets überwachen und einhalten
- Objectives für den eigenen Teilbereich umsetzen und erreichen
- Effiziente Zusammenarbeit mit anderen Teilbereichen des Bereichs SMM, der globalen R&D Organisation sowie externen Service Providern gestalten
- Ressourcen von internen und externen Mitarbeitenden in Absprache mit anderen Teilbereichen koordinieren
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Berufserfahrung
- 5 Jahre
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- Master-Abschluss
Sprachen
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Benefits
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- Raum für Mitgestaltung
Parkplatz & Pendelvorteile
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Startup-Atmosphäre
- Kollaborative, flexible und agile Zusammenarbeit
Lockere Unternehmenskultur
- Diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld
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Fokus auf Nachhaltigkeit
- Nachhaltiges Unternehmen
- CO2-negativ bis 2030
Sonstige Vorteile
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Über das Unternehmen
AstraZeneca
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie und setzt sich für die Verbesserung der Behandlung von Krankheiten ein.
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